Ipaz Lourdes UNLP 18 de mayo de 2022
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TEJIDO ÓSEO
CONTENIDO
TEJIDO ÓSEO ......................................................................................................................................................................................... 1
GENERALIDADES DEL TEJIDO ÓSEO. ................................................................................................................................................ 2
HUESOS Y TEJIDO ÓSEO ....................................................................................................................................................................... 4
ESTRUCTURA GENERAL DE LOS HUESOS ........................................................................................................................................ 5
CÉLULAS DEL TEJIDO ÓSEO ................................................................................................................................................................ 7
CUADRO ........................................................................................................................................................................................................ 14
OSIFICACIÓN .............................................................................................................................................................................................. 15
DESARROLLO DEL SISTEMA OSTEÓNICO (DE HAVERS): ..................................................................................... 20
MINERALIZACIÓN ............................................................................................................................................................................. 21
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GENERALIDADES DEL TEJIDO
ÓSEO.
La matriz ósea esta formada por un componente orgánico y un componente inorgánico:
COMPONENTE INORGÁNICO→ tiene colágeno tipo I y proteínas no fibrilares que forman el
componente amorfo. El componente amorgo posee GAGs y proteínas no colágenas (como
osteonectina, osteocalcina, osteopontina, sialoproteina ósea, trombospondina, etc). Son
proteínas de unión.
COMPONENTE INORGÁNICO→ formado por sales de calcio, Na, Mg. El calcio le da
densidad al hueso, termina formando una matriz dura con poca agua:
Es una forma especializada de tejido conectivo, muy vascularizado, formado por células y
MEC. Al MO se ve como acidófilo laminar.
Tiene su matriz mineralizada, produce un tejido muy duro capaz de proveer sostén y
protección. El mineral es fosfato de calcio en la forma de CRISTALES DE HIDROXIAPATITA
[Ca10 (PO4)6 (OH)2].
Sirve como sitio de
depósito de calcio y
fosfato, estos pueden ser
movilizados de la matriz
ósea y captados por la
sangre. Importante papel
en la regulación
homeostática de la
calcernia (concentración
de calcio en la sangre).
PRINCIPALES
COMPONENTES
ESTRUCTURALES: La MEC es un 90% de colágeno y un 10% de proteínas no colágenas que
forman la sustancia fundamental, siendo indispensables para el desarrollo, el crecimiento,
el remodelado y la reparación del hueso. Ambas partes se mineralizan para formar el tejido
óseo. El colágeno en su mayoría es del tipo I, un poco del tipo IV y residuos de los tipos III, XI
y XIII.
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PROTEÍNAS NO COLÁGENAS SE DIVIDEN EN 4 GRUPOS:
• MACROMOLÉCULAS DE PROTEOGLUCANOS
→ compuestos por una proteína central
con cadenas laterales de GAG (hialuronano, condroitin sulfato y queratán sulfato)
unidos covalentemente. Dan al tejido resistencia a la compresión, fijan los factores de
crecimiento e inhiben la mineralización.
• GLUCOPROTEÍNAS MULTIADHESIVAS→ actúan en la adhesión de las células óseas y las
fibras colágenas a la sustancia fundamental mineralizada.
o Osteocalcina → adhiere colágeno con cristales de hidroxiapatita.
o Sialoproteinas:
➢ Osteopontina → media adhesión de las células de la matriz ósea.
➢ Sialoproteinas I y II → median la adhesión celular y forman el fosfato de calcio
durante la mineralización.
• PROTEÍNAS DEPENDIENTES DE VITAMINA K OSTEOESPECIFICAS:
o Osteocalcina → captura calcio de la sangre, atrae y estimula los osteoclastos a
remodelar el tejido óseo.
o Proteína S→ elimina células que sufre apoptosis.
o Proteína Gla matricial (MGP) → participa en la calcificación vasculares.
• FACTORES DE CRECIMIENTO:
o IGF → factor de crecimiento símil insulina
o TNF-α → factor de necrosis tumoral α
o TGF-β → factor de crecimiento transformante
o PDGF→ factores de crecimiento derivados de las plaquetas
o BMP → proteínas morfogénicas óseas → inducen la diferenciación de las células
mesenquimáticas en osteoblastos.
o IL-1, IL-6 → interleucinas.
En la matriz ósea hay
lagunas/osteoblastos con un
osteocito que emite prolongaciones,
las cuales atraviesan la matriz
mineralizada por túneles/canalículos.
Contactan con otros osteocitos en
otras lagunas, formando una red
comunicante por uniones de
hendidura (nexos). El tejido óseo
depende de los osteocitos para
mantener su viabilidad.
▪ CL
→ laminillas circunferenciales
▪ HC
→ conducto de Havers
▪ IL
→ laminillas intersticiales
▪ VC
→ conducto de Volkman
▪ O→ osteona
▪ L→ laguna
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Hay osteocitos y otros 4 tipos celulares en el tejido óseo:
• CÉLULAS OSTEOPORGENITORAS →derivadas de las células madre
mesenquimáticas, originan los osteoblastos.
• OSTEOBLASTOS→ secretan MEC del tejido óseo. Una vez rodeada por ella se llama
osteocito.
• CÉLULAS DE REVESTIMIENTO ÓSEO→ están en la superficie ósea cuando no hay
crecimiento activo. Derivan de los osteoblastos que quedan después que no hay más
deposito óseo.
• OSTEOCLASTOS → células de reabsorción ósea que están en las superficies óseas
en donde le hueso se está remodelando o eliminando.
Las células osteoprogenitoras y los osteoblastos so precursores del desarrollo de los
osteocitos. Los osteoclastos son células fagocíticas, producto de la fusión de células
progenitoras hematopoyéticas de la medula ósea que dan los linajes granulocíticos,
neutrófilo y monocitico.
HUESOS Y TEJIDO ÓSEO
El esqueleto se compone de huesos, y estos de tejido óseo (entre otros). Tiene vasos, nervios
y TC. Pueden tener también cartílago hialino si es una articulación sinovial.
El tejido óseo depende d ellos osteocitos para mantener su viabilidad. Se clasifica en
compacto (denso y esponjoso (trabeculado). La unidad del compacto es la osteona y el
esponjosos no tiene osteona, sino que se dispone formando trabéculas rodeadas de
endostio.
El compacto recubre el hueso, es más denso. Por dentro hay
una malla, formada por trabéculas, que tiene espacio que se
comunican entre sí. Contienen medula y vasos sanguíneos (in
vivo). (las trabéculas son espículas de tejido óseo
anastomosadas).
• Los huesos se clasifican por su forma y la disposición del
tejido compacto y esponjoso según la forma:
o Huesos largos→ epífisis con cartílago hialino (en la
superficie articular). Entre ellas y la diáfisis esta la
metáfisis. La diáfisis es casi todo compacto, poco
esponjoso rodeando la cavidad medular (que es
bien interna). En la epífisis mucho esponjoso y fina
capa de compacta rodea. (imagen)
o Huesos cortos→ fina corteza compacta, rodeando el esponjosos y los espacios
medulares. Pueden tener cartílago hialino recubriendo la superficie articular. El
resto del hueso está cubierto por periostio.
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o Huesos planos → dos capas de compacto (gruesas) con una capa interpuesta de
esponjosos.
o Huesos irregulares→ forma compleja (vertebras) o con espacios aéreos o senos
(etmoides).
ESTRUCTURA GENERAL DE LOS
HUESOS
SUPERFICIE EXTERNAS DE LOS HUESOS
HUESOS → están revestidos por periostio (vaina de Tejido conectivo denso fibroso con
células osteoprogenitoras). En las partes donde articula con otro hueso, reviste cartílago
hialino en vez de periostio.
PERIOSTIO→ túnica que reviste el hueso. Posee una capa externa (mas fibrosa, con tejido
conectivo denso, poca vascularización, pero es más grande) y una capa interna
osteogénica, donde hay células osteoprogenitoras que pueden hacer mitosis y generar
osteoblastos. La capa interna solo s define bien si hay crecimiento óseo (tiene también
tejido conectivo laxo y mucha vascularización dada por vasos chicos).
Tiene fibras colágenas paralelas al hueso, forman una capsula en donde se insertan los
tendones y ligamentos a través de las FIBRAS DE SHARPEY. Estas fibras son fibras
colágenas que van hacia el interior del tejido óseo y se continúan con las fibras colágenas
de la MEC ósea.
En articulaciones sinoviales, las superficies articulares tienen cartílago hialino interpuesto.
Esto permite movimiento amplio.
CAVIDADES ÓSEAS
ENDOSTIO → reviste las cavidades óseas y a las trabéculas. Tiene una sola capa de células
osteoprogenitoras que pueden diferenciarse en osteoblastos y células de revestimiento
óseo. La cavidad medular y los espacios del hueso esponjoso tienen medula ósea. (las
células osteoprogenitoras y las de revestimiento son aplanadas con núcleos alargados).
MÉDULA ÓSEA→ está en la cavidad medular y entre los espacios del hueso esponjoso. La
medula ósea roja surge de las progenies hematopoyéticas y de fibras y células reticulares
que forman una red de sostén para los vasos y células en desarrollo. En el adulto esta
mayormente en el esternón y crestas iliacas.
Si se produce poca sangre, se va llenando de tejido adiposo y pasa a ser médula ósea
amarilla. Por necesidad (hemorragia) puede volver a roja.
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HUESO MADURO
su unidad estructural es la osteona o sistema de Havers.
Es una estructura cilíndrica, formada por laminillas
concéntricas de matriz ósea alrededor del conducto de
Havers (o conducto osteonico) que tiene vasos y nervios.
Las fibras colágenas de una laminilla son paralelas entre
sí, pero tienen orientación distinta a la que adaptan las
fibras colágenas de la laminilla vecina. Esto da gran
resistencia.
Los osteocitos envían prolongaciones
por canalículos, en una disposición
radial, hacia el conducto de Havers.
Este sistema de canalículos sirve para
el intercambio de sustancias entre
osteocitos y vasos.
Entre las osteonas hay laminillas
intersticiales, que son laminillas concéntricas antiguas.
• HC
→ conducto de Havers.
• L
→ lagunas
• IL
→laminillas intersticiales
En la diáfisis de huesos largos hay laminillas circunferenciales que rodean su
circunferencia externa e interna. (la primera está bajo el periostio; la otra previa al
endostio).
Los CONDUCTOS DE VOLKMANN (conductos perforantes) son túneles en el hueso
laminillar que llevan vasos y nervios
desde la superficie perióstica y endóstica
hacia los conductos de Havers, y
también interconecta conductos de
Havers entre sí. Son perpendiculares a
las osteonas y al
eje longitudinal
del hueso (que
corre como la
osteona). Al MO
se diferencian
porque no tienen conductos concéntricos alrededor.
El hueso maduro compacto y esponjoso son estructuralmente
similares, salvo que el esponjoso forma trabéculas (espículas) entre
las que hay espacios medulares intercomunicados.
La irrigación sanguínea de la diáfisis de los huesos largos esta dad
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principalmente por arterias que entran en la cavidad medular a través de los agujeros
nutricios, que son orificios del hueso.
La irrigación sanguínea del tejido óseo es centrifuga. Los vasos pueden atravesar el hueso
compacto a través de los conductos de Volkmann para nutrir el hueso.
HUESO INMADURO
Está presente en el feto. Difiere del maduro en que
las laminillas no están organizadas, sino que las
fibras colágenas se entrelazan (por eso se llama
hueso entretejido o fasciculado). Tiene más células,
distribuidas al azar (en el maduro el eje mayor va
paralelo a la laminilla). La matriz tiene más
sustancia fundamental y se tiñe mejor con
hematoxilina (el maduro con eosina).
Se forma más rápido, no se mineraliza completamente como el maduro. En el adulto está
solo en alveolos dentarios (por eso se puede hacer ortodoncia).
CÉLULAS DEL TEJIDO ÓSEO
Son 5:
• Células osteoprogenitoras
• Osteoblastos
• Osteocitos
• Células de revestimiento
• Osteoclastos
Todas menos el osteoclasto, derivan de una misma célula progenitora mesenquimática y
son estadios evolutivos de un mismo tipo células. En cambio, el osteoclasto deriva de
células hematopoyéticas, y tiene función de resorción ósea y participa del remodelado de
los huesos.
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CÉLULAS OSTEOPROGENITORAS:
se necesitan para la osteogénesis (hacer tejido óseo) y son precursoras de osteoblastos
(que tienen función secretora mas activa). Derivan de células madre mesenquimáticas (en la
medula ósea) que puede dar
muchos derivados, como
fibroblastos, osteoblastos,
adipocitos, condrocitos,
células musculares. La
proteína CBFA1 desencadena
la diferenciación a osteoblasto.
(las BMP también ayudan).
Están en la superficie externa e
interna del hueso. Son células periósticas (capa interna del periostio) y las endosticas, que
tapizan las cavidades medulares, conductos Havers y de Volkmann. En el hueso en
crecimiento son aplanadas, con núcleos alargados pálidos y citoplasma acidófilo. Tiene
RER, ribosomas libres, Golgi pequeño.
OSTEOBLASTO:
Expresa RUNX2 y OSX. Puede hacer mitosis y forma la matriz ósea. Secreta colágeno tipo I y
distintas proteínas de matriz ósea que forman el osteoide (matriz ósea inicial no
mineralizada). Estas proteínas son, fijadoras de calcio (osteocalcina y osteonectina),
glucoproteínas multiadhesivas (sialoproteinas óseas I y II, osteopontina y trombospodina),
varios proteoglucanos, sus aglomeraciones y fosfatasa alcalina (FAL).
Participa en la calcificación de la matriz, inicia secretando vesículas matriciales (con mucha
fosfatasa alcalina) en el periodo en que la célula secreta matriz ósea. Son evaginaciones de
la membrana liberadas a la matriz.
Fotomicrografía de una espícula ósea en crecimiento teñida con la técnica de
Mallory-Azan. Los osteocitos están incluidos en la matriz ósea de la espícula, que
se ha teñido de azul oscuro. Estas células son metabólicamente activas y
depositan la matriz ósea no mineralizada (osteoide). Varios osteoblastos están
alineados sobre la superficie derecha de la espícula. Entre estas células y la
espícula del tejido óseo calcificado, hay una delgada capa de osteoide que se tiñe
de azul pálido. Este es el material de matriz no calcificado que producen los
osteoblastos. Una de las células (fecha) está prácticamente rodeada por el
osteoide que ha producido; por tanto, puede llamarse osteocito. En la superficie
izquierda de la espícula, del lado en el que ella no crece, hay osteoblastos
inactivos. Estas células tienen núcleos aplanados y un citoplasma adelgazado.
550X
Tienen forma cuboides. Forman una monocapa sobre la superficie ósea y secretan
osteoide, por eso parecen estar separados por una banda clara (el osteoide no se tiñe
bien). El citoplasma es basófilo y tiene arcoplasma. El osteoide mineralizado se ve
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eosinófilo. Cuando se rodea de
matriz el osteoblasto, se
convierte en osteocito (entra en
quiescencia).
Tiene gránulos PAS+ que son
vesículas en el Golgi que es
paranuclear y grade; gran RER y
ribosomas libres que da basófila
al citoplasma (son síntesis de
proteínas y colágenos). También hay muchas mitocondrias bastoniformes. Cuando están
inactivos son aplanados.
• M → cavidad medular
• Opc→ células osteoprogenitoras
• Ob→ osteoblastos.
• Os → osteoide
• Cb
→ matriz ósea calcificada
• Flecha→ prolongación pequeña
• Oc
→ osteocito
• C
→ canalículos
• L→ laminillas óseas contigua
Tiene prolongaciones
citoplasmáticas que se meten en el
osteoide y se vincula con
osteocitos y osteoblastos vecinos
con uniones de hendidura (nexos).
En su membrana→ hay receptores
para el factor de crecimiento
insulina (IGF1) que va a inducir la
actividad de los osteoblastos.
También hay FAI, que estimula la mineralización de la matriz. Hay receptores para PTH
(hormona paratiroidea) que cuando actúa en el receptor el osteoblasto sintetiza RANK-L
OSTEOCITOS:
Es la célula madura encerrada en el osteoide secretado por el osteoblasto. Tiene cromatina
condensada, RER, Golgi, actividad sintética (son menos basófilos que los osteoblastos).
Función:
• Mecanotransduccion → conversión de energía de un estímulo a otro tipo de energía.
Media la respuesta de remodelación ósea ante las exigencias mecánicas del hueso.
• Mantener la matriz ósea, la puede sintetizar o degradar, contribuyendo a la
calcemia.
• Actividad osteolitica local: degradación de matriz de la pared de su laguna.
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Se ubica en la laguna/osteoplasto y envía prolongaciones citoplasmáticas que van por
canalículos y contactan con prolongaciones de otros osteocitos vecinos, establecen
uniones de hendidura (nexos) y se nutren por sus prolongaciones. También se comunica
con células distantes (osteoblastos) por moléculas señal como el óxido nítrico (ON) o el
glutamato. Los canalículos se ven con el método de desgaste, no con HE.
Al MO se ven más chicos que los osteoblastos. Se ve el núcleo con un poco de basofilia. Al
ME se ve que tienen 3 estados funcionales:
• Osteocitos latentes→ escaso RER y Golgi. Hay matriz calcificada unida a su
membrana (se denomina lamina osmiófila). Imagen a
• Osteocitos formativos→ forman matriz. RER y Golgi más grande. Se ve osteoide en el
espacio pericelular.
• Osteocitos resortivos→ RER, Golgi y lisosomas desarrollados
OSTEÓLISIS OSTEOCITICA
degradación de la matriz que busca regular la calcemia, no remodelar la matriz. Se cree
que existe esta resorción porque no hay fibrillas colágenas en el espacio pericelular, y se
piensa que son metaloproteinasas secretadas por los osteocitos quienes degradan las
fibrillas.
A. Osteocito
relativamente latente que sólo
contiene unas pocas cisternas
de RER y mitocondrias (M) escasas.
La célula ocupa
prácticamente toda la laguna en
la que se encuentra; las flechas
señalan los sitios donde las
evaginaciones
citoplasmáticas se extienden
dentro de los
canalículos. La mayor parte de
los cristales de
hidroxiapatita han desaparecido de la matriz, que habitualmente está mineralizada (MM), pero todavía pueden
verse algunos en el espacio pericelular. Los cristales de hidroxiapatita ocultan las otras sustancias del espacio
pericelular. La banda oscura que marca los límites de la laguna es la lámina osmiófila (OL). 25000X. B. Osteocito
formativo que contiene más cantidad de RER y un aparato de Golgi (G) más grande. De igual importancia es la
presencia de una pequeña cantidad de osteoide en el espacio pericelular dentro de la laguna. En el osteoide se
ven las siluetas de fibrillas colágenas (fechas) aún no mineralizadas. La laguna de osteocitos formativos no está
limitada por una lámina osmiófila. 25000X. C. Osteocito resolutivo que posee una cantidad abundante de RER, un
gran aparato de Golgi, mitocondrias (M) y lisosomas (L). El espacio pericelular carece de fibrillas colágenas y
puede contener un poco de material floculento. La laguna de los osteocitos resortivos está limitada por una
lámina osmiófila (OL) menos obvia. 25000X
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CÉLULAS DE REVESTIMIENTO ÓSEO
Derivan de los osteoblastos y tapizan
el tejido óseo que no se está
remodelando. Es una capa de células
aplanadas con pocos orgánulos. Se
ubican en la cara externa del hueso
(células periósticas) y en la cara
interna (células endosticas).
Estas células contactan con sus
vecinas y hacen uniones de hendidura
(nexos) en ese punto. Intervienen en la
nutrición de los osteocitos incluidos
en la matriz ósea subyacente y
regulan el movimiento del calcio y
fosfato de la sangre al hueso y
viceversa. Envían prolongaciones por
canalículos a los osteocitos,
generando nexos con ellos y se comunican así.
OSTEOCLASTOS
son células óseas mas grandes. Se apoyan sobre el hueso para reabsorberlo, formando
debajo de sí mismo las bahías o lagunas de Howship.
Al MO se la ve muy eosinófilo con muchos lisosomas. La fosfatasa acida resistente al
tartrato (TRAP) reacciona con los lisosomas, por lo que se usa como indicador de la
actividad y diferenciación de la célula. Tienen 5-10 nucleótidos eurocromaticos, y se
adhieren al endostio. En el citoplasma tiene 2 enzimas (catepsina y TRAP).
En la matriz ósea, las CFU-GM (unidades formadoras de colonias granulo-monolíticas)
libera citocinas y estimulan la fusión de células progenitoras (del linaje monocito-
macrófago). Algunos monocitos tienen un receptor para el factor estimulante monocito-
macrófago y se convierten en macrófago.
Algunos serán osteoclastos y expresan c-fos, NFKB y RANK (receptor activador del factor
nuclear κ B) que interactúan con RANK-L (molécula ligando) producido y expresado en la
superficie de células estromales. Cuando se da esta interacción se induce la expresión del
factor TRAF, lo que permite que las células se asocien y formen un prosteclasto (célula
inmadura y multinucleada) que se asocia al endostio a través de integrinas y a su vez, las
integrinas se asocian a osteopontinas de la matriz. (además linfocitos T durante la
inflamación también puede producir RANK-L).
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Los osteoclastos
derivan de la fusión de
células progenitoras de
granulocitos/monocitos
(GMP, CFU-GM), que
provienen a partir de
células progenitoras
mieloides comunes
multipotenciales (CMP,
CFU-GEMM). Las células
GMP también dan
origen a los linajes de
granulocitos y
monocitos en la forma
de células progenitoras
de neutrófilos (NoP,
CFU-G) y progenitoras de los monocitos (MoP, CFU-M). La formación de osteoclastos se produce en asociación
estrecha con las células del estroma de la médula ósea, que secretan el factor estimulante de colonias de
monocitos (M-CSF), factor de necrosis tumoral (TNF) y varias interleucinas (IL). Los precursores del osteoclasto
expresan c-fos, NFkB y moléculas receptoras llamadas RANK (receptor activador del factor nuclear k B). La señal
generada por la interacción del receptor RANK con la molécula ligando de RANK (RANKL) es esencial para la
diferenciación y maduración de los osteoclastos. Durante la inflamación, los linfocitos T producen moléculas
RANKL tanto solubles como unidas a la membrana, lo que aumenta la resorción ósea. La osteoprotegerina (OPG)
puede bloquear estos mecanismos. Debe tenerse en cuenta que los linfocitos T activados pueden estimular la
formación de osteoclastos mediante la producción de moléculas RANKL tanto unidas a la membrana como
solubles.
Esta vía puede bloquearse por osteoprotegerinas que capta RANKL bajando su
concentración, y es producida por osteoblastos y lo regulan la IL-1, TNF, TNF-β, vit.D y
prostaglandina E2.
La función osteoclasto es de degradar la matriz en el área donde se unió al endostio al
endostio. Posee bombas V que liberan H+ y acidificación en el medio, estimulando a los
lisosomas a liberar sus enzimas a la laguna de Howship. Ahí se degrada el hueso y se toman
las sales de calcio que luego pasan a la sangre. La actividad
del osteoclasto puede regularse por la calcitonina
(hipocalcemiante).
Los recién formados sufren un proceso de activación para
convertirse en células que pueden hacer resorción ósea. Sufre
una polarización. Cuando reabsorbe hueso en forma activa
los osteoclastos exhiben 3 regiones especializadas:
BORDE FESTONEADO
parte que contacta con el hueso. Tiene muchos repliegues de
membrana que forman tipo microvellosidades, aumentado la
superficie para exocitar enzimas hidrolíticas y protones por
bombas ATP dependientes, y para endocitar los productos de
degradación y detritos óseos. Se tiñe menos que el resto de la
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superficie celular. En el citoplasma, cerca de este borde, hay muchas mitocondrias y
lisosomas. Los núcleos se ubican lejos de la superficie ósea, con el RER, muchos dictiosomas
del Golgi y muchas vesículas.
• B
→ superficie de un hueso
• RF → frente de resorción
• M
→ mitocondrias
ZONA CLARA
compartimiento a la altura del borde festoneado donde ocurre la resorción y la
degradación de la matriz. Tiene muchos microfilamentos de actina y carece de gránulos.
Los microfilamentos forman un anillo rodeado en ambos lados por proteínas de unión a la
actina como vinculina y talina. La membrana plasmática tiene moléculas de adhesión
célula-matriz extracelular que forman un sello entre la membrana celular y la matriz ósea
mineralizada.
REGION BASOLATERAL
exocita el material digerido. Viajan en vesículas de transporte con material óseo
desgradado que se endocito en el borde festoneado, y se liberan por este borde. En la
vesícula se fragmenta el material, y se ha encontrado TRAP dentro de ellas.
La mayoría de sus vesículas son lisosomas. Liberan su contenido (enzimas lisosómicas) al
espacio extracelular entre los repliegues del borde festoneado. Las enzimas lisosómicas
(catepsina K y metaloproteinasas de la matriz) degradan colágeno y otras proteínas de la
matriz ósea.
Para digerir, hay que descalcificar
la matriz ósea. Se hace acidificando
la superficie del hueso.
el citoplasma del osteoclasto tiene
anhidrasa carbónica II, produce
acido carbónico a partir de CO2 y
agua. El ácido carbónico se disocia
en bicarbonato y un protón,
bombeado a través del borde
festoneado por bombas ATP
dependientes (tipo V), haciendo un
ambiente acido (pH 4º 5) en la bahía
resorción.
Este medio acido entre el hueso y el osteoclasto esta delimitado por la zona clara. Hay
canales de cloro acoplados a las bombas de protones, que mantienen la neutralidad
eléctrica de la membrana. El exceso de bicarbonato se elimina por intercambio pasivo de
iones por proteínas intercambiadoras de cloro y bicarbonato en la membrana basolateral.
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El medio acido permite la desmineralización ósea, principalmente hidroxiapatita saca y la
convierte en iones de calcio, fosfatos inorgánicos solubles y agua. Luego de completar la
resorción, el osteoclasto se apoptosa.
Los osteoclastos están donde hay remodelado óseo. En el borde festoneado hay fositas
(caveolas) y vesículas que demuestran la actividad endocitica. Aumentos de hormona
paratiroidea (PTH) promueven la resorción ósea. Tiene efecto anabólico sobre el hueso,
estimula los osteoblastos directamente. Estimula la osificación directamente aumentando
la producción de IGF-1. La calcitonina, secretada por células parafoliculares de glándula
tiroides reduce la actividad osteoclástica.
CUADRO
CARACTERÍSTICAS
OSTEOBLASTO
OSTEOCITO
OSTEOCLASTO
UBICACIÓN
Superficie ósea;
cono de cierre de
los conductos de
resorción
Lagunas y
canalículos de la
matriz ósea
Superficie ósea;
cono de corte de
conductos de
resorción
PORCENTAJE CELULAR
TOTAL EN EL HUESO
>5%
~95%
< 1 %
FUNCIÓN
Depósitos de la
matriz ósea; inicia
la mineralización
mediante la
liberación de
vesículas
matriciales
Mantiene la matriz
ósea; detecta la
tensión mecánica;
regula la
homeostasis de
calcio y fosfato
Resorción ósea
por hidrólisis
enzimática de la
matriz ósea
mineralizada
MORFOLOGÍA CELULAR
Células
mononucleares,
cúbicas o
poligonales;
citoplasma
basófilo; Golgi
negativo
Célula
mononuclear
pequeña y
ovalada;
citoplasma pálido;
procesos celulares
extensos
Célula
multinuclear
grande;
citoplasma
acidófilo; borde
festoneado;
laguna de
Howship
subyacente
CÉLULAS PRECURSORAS
Célula
osteoprogenitoras
Osteoblasto
Células
hematopoyéticas
(GMP, CFU-GM)
PROCESOS DE
DIFERENCIACIÓN/FACTORE
S DE TRANSCRIPCIÓN
CBFA1 (RUNX2);
IGF-1
Se desconocen los
procesos de
selección desde
los osteoblastos
c-fos; NF-kB;
señalización
RANK-RANKL
PRINCIPALES RECEPTORES
HORMONALES/REGULADOR
ES
RANKL, receptores
de PTH
RANKL, receptores
de PTH
RANK, receptores
de calcitonina;
receptores de
fosfatasa
resistente al
tartrato (TRAP)
EXPECTATIVA DE VIDA
Semanas (~12 d)
Años (~10–20 a)
Días (~3 d)
MARCADORES
Osteocalcina;
Proteína de la
Fosfatasa
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BIOQUÍMICOS
sialoproteína ósea
(BSP-2)
matriz de dentina 1
(DMP-1);
podoplanina
(proteína E11);
esclerostinas;
factor de
crecimiento
fibroblástico 23
(FGF-23)
resistente al
tartrato (TRAP);
catepsina K;
metaloproteinasa
matricial 9 (MMP-
9)
OSIFICACIÓN
cuando hay cartílago sirviendo como precursor óseo es osificado endocondral. sucede en
miembros y vertebras. Si no interviene cartílago, la osificación es intramembranosa, y se da
en el resto del cuerpo. Ambas osificaciones son reemplazadas por tejido óseo con el
tiempo, y se logra mediante aposición sobre el hueso.
OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA
Se da en el feto. Es multicéntrica,
empieza en varios puntos al
mismo tiempo. En hueso comienza
a formarse a partir de células
mesenquimáticas que se
acumulan en regiones específicas.
La matriz de la zona se vuelve
mas densa pro la acumulación de
fibras colágenas. Se diferencian a
células osteoprogenitoras que
expresan Cbfa1 (factor de
transcripción necesario para la
diferenciación osteoblástica.
La célula luego pasara a
osteoblasto, para lo cual se
redonde y el citoplasma se vuelve
basófilo con un Golgi grande que
da una región clara. Secreta colágena (mayormente), sialoproteinas óseas, osteocalcina y
otros componentes del osteoide. Se comunica con
osteoblastos vecinos por prolongaciones
citoplasmáticas con nexos, se rodea de matriz que
luego se calcifica, dejando las prolongaciones en
canalículos y los osteocitos conectados.
Al MO se ve centro de osificación primario (rosa)
donde se acumulan células mesenquimáticas y se
diferencian a osteoblastos (primero dan células
osteoprogenitoras que por mitosis se perpetúan).
Los osteoblastos se unen trabéculas ya formadas,
las engrosan sintetizando mas matriz y forman una
red trabecular. El hueso inmaduro, entretejido, tiene
espacios interconectados con tejido conectivo y
vasos
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