
Sistemas funcionales del a célula:
Difusión si las partículas son pequeñas o liposolubles, puede ser por difusión simple atravesando la membrana o difusión facilitada
usando una proteína, siendo esta la 1º forma en el que la célula ingiere sustancias o se llena.
1. Endocitosis: hay 2 formas
- Pinocitosis: tamaño 100-200 nm muy rápida en macrófagos (consumen el 3% de la superficie celular/minuto)
Poseen receptores externos los cuales reciben a las proteínas que se van a pinocitar en hendiduras revestidas por proteínas
(debajo):
-la clatrina: Le da estructura (como esqueleto)
-la actina y miosina: movilizan los extremos del pinocito para juntarlo.
Una vez en el interior: Pinocito I + Lisosomas II = vesícula digestiva. Lo que no se puede digerir queda el cuerpo residual y
este sale fuera de la célula por exocitosis.
- Fagocitosis: < a 200 nm lo realizan los macrófagos y los linfocitos, capacidad de ingerir moléculas más grandes. Puede
ingerir bacterias 1um o una rickettsia 350nm.
2. Autolisis: Es cuando la célula se come un pedazo de sí misma que se encuentran dañado. Trata de reparar el tejido dañado.
Lisosomas se encargan de esto.
-Autolisis regulada: El lisosoma se rompe, liberando la enzima hidrolítica destruyendo zonas lesionadas de las células.
-Autolisis propiamente dicha: Es tan grande la lesión que destruye toda la célula.
3. Autofagia: La célula se come pedazos de sí misma que ya no sirven. Reciclan el tejido. Lisosomas se encargan de esto. Se
realizan en las organelas inútiles, como la mitocondria que viven solo 10 días.
- Se forma el autofagosoma (con doble membrana) tiene una membrana externa e interna, se encuentra aislado.
- El lisosoma se une al autofagosoma y forma el autolisosoma (a través de su membrana externa). Liberando las enzimas
hidrolíticas destruyendo todo incluyendo la membrana interna, excepto la membrana externa.
4. Necrosis: Producto de la destrucción total de la célula por la liberación de los lisosomas que destruyen todas las proteínas
generando inflamación. (autolisis)
5. Apoptosis: Ciclo normal, la célula activa unos genes y se auto fagocita la célula.
No genera inflamación y es un proceso normal de envejecimiento celular. (autofagia)
6. Síntesis:
RER: Síntesis de proteínas y glucosilación de proteínas
REL: Síntesis de lípidos, metabolismo de glucógeno y detoxificación a través de la formación de los peroxisomas.
Aparato de Golgi: Las vesículas transportadoras provenientes del REL:
1. Lisosomas
2. Vesículas secretoras
3. Vesículas intracelulares
El Golgi les da el procesamiento final, formación de carbohidratos complejos.
7. Energía: ATP (enlaces de alta energía)
Mitocondria: genera el ATP sirve para: Moneda de intercambio energético y recambia en minutos. Tiene la energía en su último
enlace de los fosfatos, de alta energía, pero débil. Tiene alta energía por la configuración de sus orbitales, donde sus orbitales más
externos tienen una configuración que cuando se junta de a 3 fósforos tienen un enlace de alta energía.
- Transporte celular (ejemplo en el riñón donde el 80% se usa para transportar Na)
- Síntesis: de proteínas o lípidos 70% de la energía celular se usa para sintetizar proteínas.
- Mecánico: contracción de actina y miosina (como en los músculos)
La mitocondria Introduce carbonos vía acetil-CoA consume O2 + ADP, y como resultado desecha CO2 Y H20 y generar ATP. 36-38
ATPS. Función mitocondrial.
8. Locomoción celular:
Existen dos mecanismos:
1. Amebiano: a través de seudópodos que arrastra al resto de la célula. Quimiotaxia guía
Quimiotaxia + si va a un lugar con mayor concentración de quimiotaxia.
Quimiotaxia – cuando me alejo de la concentración.
2. Cilios: movimiento como en látigos. En la vía aérea superior (moco 1cm/minuto y en las trompas uterinas en la ovulación)
Tiene 11 microtúbulos (9 dobletes periféricos y 2 simples centrales). Usan la proteína Dineina consume ATP. Golpe
anterógrado (genera el movimiento) y retrogrado.
Flagelos: movimiento sinusoidal (en ondas).
https://www.youtube.com/watch?v=e06AYeAMek0 ENLACES DE CELULAS Y FUNCIONES ESCENCIALES GUYTON
CAPITULO II.