
Segundo parcial Biología Celular y Tisular – 1 de junio 2024 – Turno 2
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27. ¿Qué tipo de lesiones son las más características de la radiación UV?
a) Rotura simple de cadena
b) Rotura doble de cadena
c) Dímeros de pirimidinas
28. ¿Cómo actúa el complejo tropomiosina-troponinas en el músculo esquelético?
a) Es el responsable de que se genere el potencial de acción.
b) Es el responsable de la hidrólisis de ATP.
c) Es el responsable de inhibir a la actina.
29. ¿En qué región se activan los receptores de dihidropiridina (DHPR)?
a) a nivel de la membrana del Tubulo T.
b) a nivel de la membrada mitocondrial.
c) a nivel de la membrana del retículo sarcoplasmático.
30. El principio de ALARA: “As low as reasonably achievable” tiene como principales
criterios:
a) El blindaje como única estrategia de radioprotección
b) La distancia, el blindaje y el tiempo de exposición cerca de una fuente radiactiva
c) El blindaje próximo a la fuente radiactiva como forma de mejorar la calidad de las imágenes
31. En referencia al efecto estocástico de las radiaciones Ionizantes:
a) Tiene umbral de dosis si se expone el paciente de manera crónica
b) Tiene umbral de dosis si se imparte mucha energía sobre el paciente
c) No tiene umbral de dosis y depende de la radiosensibilidad individual del paciente
32. ¿De quién depende el principio de justificación en la doctrina de la radioprotección?
a) Del paciente
b) Del público general
c) Del médico prescriptor
33. La Hemostasis impide la pérdida de sangre cuando las paredes de los vasos han sido
lesionadas.
¿Qué provoca la activación de las plaquetas y en que consiste dicho proceso?
a) La unión de las plaquetas a los factores de coagulación consiste en la activación del
metabolismo de la síntesis de vitamina K y liberación de receptores al medio.
b) La unión de las plaquetas al endotelio consiste en el cambio de forma, activación del
metabolismo del ácido araquidónico y liberación del contenido de sus gránulos.
c) La unión de las plaquetas a globulos rojos, consiste en la activiación del metabolismo
plaquetario, donde se activa la glucólisis aerobia y liberación de factores de coagulación.
34. En relación a la coagulación:
a) El activador de plasminógeno se activa por fibrina y genera plasmina, que degrada el coágulo
de fibrina.
b) El activador de plasminógeno se activa por trombina y genera fibrina, que degrada el coágulo
de fibrina.
c) El activador de plasminógeno se activa por protrombinasa y genera plasmina, que inhibe la
degradación del coágulo de fibrina.
35. Respecto a los Receptores de Reconocimiento de Patrones (PRRs):
a) Solo reconocen componentes de los patógenos (PAMPs)
b) Existe un repertorio limitado codificado en la línea germinal
c) Siempre se encuentran asociados a la superficie de las células de la inmunidad innata