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Elisa Lara. Medicina, UNCO.
PRIMERA SEMANA DE DESARROLLO (MOORE).
1.- FECUNDACIÓN:
Dura 24 horas.
Se inicia con el contacto entre el espermatozoide y el ovocito. Termina con la mezcla de los cromosomas
materno y paterno en la metafase de la primera división meiótica del cigoto.
Se produce en la AMPOLLA DE LA TROMPA UTERINA (aunque puede producirse en otros lados, pero no en el
cuerpo del útero).
Si el ovocito no es fecundado, atraviesa lentamente toda la trompa hasta alcanzar el cuerpo uterino donde se
degrada y reabsorbe.
Las señales químicas segregadas por el ovocito y por las células foliculares que lo rodean, guían a los
espermatozoides capacitados hasta el ovocito (Quimiotaxis).
Elisa Lara. Medicina, UNCO.
FASES DE LA FECUNDACIÓN:
1.- PASO DE UN ESPERMATOZOIDE A TRAVÉS DE LA CORONA RADIADA:
Dispersión de las células foliculares de la corona radiada.
Efecto de la enzima HIALURONIDASA liberada por el acrosoma del espermatozoide.
Mucosa tubárica también secreta enzimas que facilitan el proceso.
Movimientos de la cola del espermatozoide también ayudan al proceso.
2.- PENETRACIÓN DE LA ZONA PELÚCIDA:
Formación de la vía gracias a: ESTERASAS, ACROSINA (efecto proteolítico), NEURAMINIDASA, liberadas por el
acrosoma = Lisis zona pelúcida.
Una vez que el espermatozoide cruza la zona pelúcida, tiene lugar la REACCIÓN DE ZONA, la cual es la
transformación de la cubierta glucoproteíca de la zona pelúcida, que la hace impermeable a la entrada de otros
espermatozoides. Esta reación está a cargo de enzimas lisosómicas liberadas por los gránulos corticales de la
proximidad de la membrana plasmática del ovocito.
3.- FUSIÓN DE LAS MEMBRANAS CELULARES DEL OVOCITO Y DEL ESPERMATOZOIDE:
Las membranas plasmáticas del ovocito y del espermatozoide se fusionan y desaparecen individualmente en la
zona de fusión.
4.- FINALIZACIÓN DE LA SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA DEL OVOCITO Y FORMACIÓN DEL PRONÚCLEO FEMENINO:
La penetración del ovocito por un espermatozoide activa al ovocito para finalizar la segunda división meiótica y
convertirse en un ovocito maduro y en un segundo corpúsculo polar.
Tras la descondensación de los cromosomas maternos, el núcleo del ovocito maduro se convierte en el
pronúcleo femenino.
5.- FORMACIÓN DEL PRONÚCLEO MASCULINO:
En el interior del citoplasma del ovocito, el núcleo del espermatozoide aumenta de tamaño formando el
pronúcleo masculino, al tiempo que la cola del espermatozoide experimenta degeneración.
Durante el crecimiento de los pronúcleos se produce la replicación de su ADN 1n (haploide), 2c (2 cromátidas).
EL OVOCITO CONTIENE AHORA DOS PRONÚCLEOS HAPLOIDES Y SE DENOMINA OVÓTIDO.
6.- OVÓTIDO SE CONVIERTE EN CIGOTO:
Los cromosomas del cigoto se disponen en un huso de segmentación.
El cigoto es único desde el punto de vista genético debido a que la mitad de sus cromosomas proceden de la
madre y la otra mitad del padre. Al mismo tiempo, contiene una nueva combinación de cromosomas que es
distinta a la existente en sus progenitores. Este mecanismo es el fundamento de la herencia biparental y de la
variación de la especie.
El sexo cromosómico del embrión se determina en el proceso de fecundación, y está en función del TIPO DE
ESPERMATOZOIDE (X o Y) que origina la fecundación del ovocito. La fecundación por parte de un espermatozoide
portador del cromosoma X genera un cigoto 46, XX, que se convierte finalmente en un individuo femenino,
mientras que la fecundación del ovocito por parte de un espermatozoide portador del cromosoma Y da lugar a un
cigoto 46, XY, que se convierte finalmente en un individuo masculino.
Elisa Lara. Medicina, UNCO.
2.- SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO:
Se inicia aprox. 30 horas después de la fecundación.
Aparición de divisiones mitóticas repetidas en el cigoto, lo que incrementa rápidamente su número de células
(blastómeros).
Estos blastómeros (células embrionarias) son cada vez más pequeños con cada división de segmentación
sucesiva.
Elisa Lara. Medicina, UNCO.
Tiene lugar mientras el cigoto atraviesa la trompa uterina hacia el útero. Durante la segmentación, el cigoto
permanece dentro de la zona pelúcida.
Tras la fase de 9 CÉLULAS, los blastómeros muestran un cambio en su configuración y se alínean estrechamente
entre sí para formar una masa redondeada y compacta de células, este fenómeno es conocido como
COMPACTACIÓN, y está mediado por glucoproteínas de adhesión celular. Es un requisito imprescindible para la
segregación de las células internas que forman la masa celular interna o EMBRIOBLASTO DEL BLASTOCITO.
Cuando ya se han formado entre 12 y 32 BLASTÓMEROS, el ser humano en desarrollo se denomina MÓRULA (3
días después de la fecundación).
Las células internas de la mórula están rodeadas por CÉLULAS TROFOBLÁSTICAS.
3.- FORMACIÓN DEL BLASTOCITO.
Cuarto día después de la fecundación, poco después de la entrada de la mórula al útero, aparece en su interior
un ESPACIO LLENO DE LÍQUIDO, el BLASTOCELE. El líquido atraviesa la zona pelúcida, procedente de la cavidad
uterina y forma este espacio. A medida que aumenta la cantidad de líquido en el blastocele, separa a los
blastómeros en dos zonas:
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- TROFOBLASTO: Una capa celular externa delgad, que origina la parte embrionaria correspondiente a la
PLACENTA.
- EMBRIOBLASTO: Grupo de blastómeros localizados centralmente (masa celular interna), que da lugar al
EMBRIÓN.
El FACTOR TEMPRANO DEL EMBARAZO es una proteína inmunosupresora secretada por las células
trofoblásticas y que aparece en el suero materno aproximadamente 24-48 horas después de la fecundación. Es
el fundamento de las pruebas de embarazo realizadas los primeros 10 días de desarrollo.
Después de que el blastocito permanece flotando en las secreciones uterinas durante 2 días, la zona pelúcida
experimenta gradualmente degeneración y desaparece. La eliminación de la zona pelúcida permite que el
blastocito incubado AUMENTE RÁPIDAMENTE DE TAMAÑO. Mientras flota en el útero, el EMBRIÓN obtiene su
nutrición a partir de las secreciones de las glándulas uterinas.
Aproximadamente 6 días después de la fecundación (día 20 de un un ciclo de 28 días), el BLASTOCITO SE UNE
AL EPITELIO ENDOMETRIAL, en general, mediante la ZONA ADYACENTE AL POLO EMBRIONARIO.
Tan pronto como se une al epitelio endometrial, el trofoblasto prolifera con rapidez y se diferencia en dos
capas.
- SINCITIOTROFOBLASTO.
- CITOTROFOBLASTO.
Factores intrínsecos y de la MEC modulan la diferenciación del trofoblasto a través de secuencias cronológicas
cuidadosamente coordinadas. Uno de los principales moduladores es el
FACTOR DE CRECIMIENTO
TRANSFORMADOR BETA (TGF-β)
que regula la PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DEL TROFOBLASTO,
mediante la interacción del ligando con receptores tipo II y tipo II de las proteínas serina/tronina quinasa.
Hacia el final de la primera semana el BLASTOCITO ESTÁ IMPLANTADO SUPERFICIALMENTE en la capa
compacta del endometrio y se nutre de los tejidos maternos descamados parcialmente.
Elisa Lara. Medicina, UNCO.
DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL.
3-5 días de la FIV del ovocito.
Se extraen uno o dos blastómeros del embrión y se analizan antes de su transferencia al útero.
Defectos genéticos.
Sexo del embrión a partir de un blastómero de 6-8 cels.
FISH.
También es posible usar cuerpos polares para detectar enfermedades en los casos en que la madre
es portadora.
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