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TRANSCRIPCION MODELO SEGUNDO PARCIAL BIOLOGIA 08 – CATEDRA ALONSO
Nota: Si hay una palabra que no les cierra, revisar el archivo original, se lee muy mal
https://www.altillo.com/examenes/uba/cbc/biologia/biolog_2019_2pa_alon.asp
1. Con respecto a la replicación del ADN se puede afirmar que:
a. Al finalizar cada molécula de DNA somatizada presenta una cadena nueva y una cadena
original.
CORRECTA
b. La RNA polimerasa es la encargada de polimerizar las nuevas cadenas de DNA utilizando
nucleótidos trifosfatos como monómeros
FALSO ARN polimerasa actúa en transcripción
c. Está modulada por factores de transcripción que se unen a regiones promotoras.
FALSO
ocurre en transcripción
d. Es la responsable de generar los cromosomas homólogos durante la fase S de ciclo celular.
FALSO que los homólogos ya se tienen, en la replicación se generan las cromátides
hermanas
e. Debe ocurrir previamente a la transcripción y a la traducción del gen.
FALSO es indistinto
que ocurre primero, cada uno de los procesos en independiente
2. Según el dogma central de biologia Molecular:
a. la secuencia de aminoácidos de un polipéptido permite determinar únicamente la
secuencia de nucleótidos del RNA que lo codifica
FALSO porque es degenerado, con la
secuencia aminoacídica tengo varias opciones de codones que la pudo generar
b. la secuencia de nucleótidos de DNA permite determinar unívocamente la secuencia de
nucleótidos del RNA CORRECTA si tengo el ADN voy a obtener cadena de ARN
c. la secuencia de aminoácidos de un polipéptido puede determinar unívocamente la
secuencia de nucleótidos del DNA que lo codifica FALSO atado a la respuesta A
d. la replicación debe ocurrir previamente a la transcripción y a la traducción de un gen
FALSO
es indistinto
e. en los virus y las células la información genética esta solo en forma de ADN
FALSO los virus
tienen ARN
3. En relación con el proceso de transcripción se puede afirmar que
a. requiere ribosomas que lean la cadena molde en dirección 5฀3
FALSO. La participación de
los ribosomas es en la traducción
b. Da como resultado un polipéptido
FALSO esto ocurre en la traducción
c. se produce en regiones de heterocromatina
FALSO heterocromatina inactiva porque esta
compacto y no accesible a la transcripción y el ARN polimerasa no puede acceder a los bases
nitrogenados. Esta silenciado el gen, cuando quiero que s exprese lo quiero Eucromatina
d. requiere del RNA polimerasa y otros factores proteicos
CORRECTA
e. solo sintetiza RNA mensajero
FALSO tambien sintetiza RNA transferencia y ARN ribosomal
4. Dada la secuencia de RNA mensajero: 5’ AUGUCCCUGCCAAAAAAUUCCUAAUGU 3’
a) el péptido generado tendrá 9 aminoácidos. FALSO, tiene 8 por que AUG de inicio no se
cuenta
b) de los 9 codones de la secuencia, se puede afirmar que el codón 6 y el codón 8 son
sinónimos
FALSO no son sinónimos, que tenga los mismas Bases no implica que sean el
mismo aa. Según la tabla de código genético AAU es asparagina y UAA es de Stop
c) la sustitución de una A por una U en la posición 13 contando desde el extremo 5 provocaría
una mutación silenciosa. FALSO Codon 5 (AAA) es lisina, Si modifico posición 13 por una U,
queda UAA es Stop. No sería silenciosa
d) una mutación el codón 5CCA3 que cambiara por 5CCU3 provocaría una mutación con
sentido.
FALSO. CCA es prolina y CCU es Prolina tambien, sería una mutación silenciosa
e) ninguna de las anteriores es correcta.
CORRECTA
5’ AUG UCC CUG CCA AAA AAU UCC UAA UGU 3’
1 2 3 4 5 6 7 8 9
5’ AUG UCC CUG CCA AAA AAU UCC UAA UGU 3’
123 456 789 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
Codon 5 (AAA) es lisina, Si modifico posision 13 por una U, queda UAA es Stop
5. Acerca del proceso de corte y empalme (splicing) del RNA se puede afirmar que:
a. puede dar lugar a distintos mARN
CORRECTO el producto del splicing es de pasar de
transcripcto primario a RNAm maduro.
b. Ocurre en el citoplasma
FALSO, ocurre en el núcleo, pertenece a transcripción
c. se eliminan los exones
FALSO, elimina lo intrones
d. alarga la molécula de mRNA
FALSO. En el transcripto primario tiene exones e intrones,
elimina los intrones me queda una cadena más corta llamada ARN mensajero maduro
e. une entre si respectivamente a los intrones y a los exones generando asi dos moléculas de
RNA FALSO. Los intrones y exones no se unen, buscar eliminar lo intrones ya que estos no
tienen información, no codifica.
6. En relación con el código genético se puede afirmar que:
a. contiene información para la síntesis de los tres tipos de RNA.
FALSO solo sintetiza para
ARN mensajero
b. cada aminoácido puede estar codificado por mas de un codón
CORRECTA, porque es
degenerado
c. cada codón puede codificar mas de un aminoácido FALSO
d. el de una célula humana y el de una célula de ratón son distintos.
FALSO el código genético
es universal
e. el codón de inicio no codifica para ningún aminoácido.
FALSO. Codifica para metionina
7. Se dice que un organismo transgénico cuando se le ha introducido un gen de un
organismo de otra especie. Este gen expresa la misma proteína que en el organismo
de origen debido a que:
a. el código genético es universal
(CORRECTA)
b. todos los seres vivos están constituidos por células
c. el código genético es degenerado
d. todos los seres vivos sintetizan sus proteínas a partir de los mismo 20 aminoácidos
e. todos los organismos contienen la información hereditaria en el DNA
8. En un tubo de ensayo se colocan mRNA de ratón, ribosomas y enzimas necesarias para la
traducción provenientes de perro aminoácidos unidos a tRNA provenientes de cabra y un
dador de energía. El codón se incuba en una solución adecuada a 37C ¿A que organismo
corresponderá el polipéptido sintetizado?
a. solo al perro
b. solo a la cabra
c. una mezcla de polipéptido de cabra y perro
d. Una mezcla de polipéptidos de perro y ratón
e. solo de ratón
CORRECTA
Se utiliza el RNAm del ratón como molde para la traducción
9. ¿Cuáles de los siguientes factores constituyen cambios heredables que se podrían
observar en el fenotipo?
a. Error en la traducción
b errores en la replicación del DNA
c. mutaciones silenciosas
d. errores simultáneos en la transcripción y traducción
e. errores en la transcripción
10. La mutación en el gen que codifica un polipéptido:
a. siempre es el resultado de inserciones o deleciones de nucleótidos
FALSO por que tambien
puede ser por sustitución o por duplicaciones o cambio de orden tambien
b. siempre altera estructura final de la proteína afectado su función
FALSO hay mutaciones
silenciosas no afectan la función
c. siempre produce polipéptidos más cortos.
FALSO por deleción pueden ser más cortos, pero
como hay diferentes tipos de mutación, no se puede afirmar que esto suceda siempre
d. siempre genera cambios en la secuencia de aminoácidos del polipéptido.
FALSO porque
tambien puede ser por sustitución o por duplicaciones, inserciones y deleciones
e. a veces puede producir cambios en la secuencia de aminoácidos del polipéptido.
CORRECTO a veces, es una opción entre las varias mencionadas en la otras respuestas.
11. En un núcleo interfásico
a. La cromatina se encuentra totalmente condensada
b. Se encuentra tanto eucromatina como heterocromatina
c. se encuentra desorganizada la envoltura nuclear
d. No se observa el nucleolo
e. la cromatina se encuentra en forma de cromosomas
12. Con respecto a las ciclinas
a. el aumento de su concentración detiene el ciclo celular
b su alta concentración característica de las células en G
c. el aumento de su concentración puede promover mitosis
d. el aumento de su concentración detiene la replicación del DNA
e. su concentración es constante a lo largo de todo el ciclo de la célula
13. Cual de las siguientes características NO corresponde a un celular canceroso
a. enzima totalmente activa
b. detenimiento del ciclo celular en G1.
c. mitosis descontrolada
d. mutaciones en los protooncogenes
e. mutación de los genes supresores del tumor
14. LA apoptosis es un mecanismo genéticamente programado que:
a. puede activarse cuando el genoma se encuentra dañado
CORRECTO
b. ocurre en todas las células en algún momento del ciclo celular
FALSO
c. conduce proliferación celular
FALSO
d. solo se produce cuando el gen p53p presenta una mutación que lo inactiva.
FALSO
e. todas las anteriores son correctas
FALSO
Explicación: La apoptosis es un proceso programado y regulado genéticamente que puede
ser activado en respuesta a diversas señales, incluyendo el daño en el genoma. Cuando una
célula sufre daño en su ADN, puede activar vías de señalización que desencadenan la
apoptosis, con el fin de eliminar células dañadas o potencialmente peligrosas para el
organismo. Las opciones b, c y d son incorrectas ya que la apoptosis no ocurre en todas las
células en algún momento del ciclo celular, no conduce a la proliferación celular y no está
exclusivamente relacionada con la mutación del gen p53.
15. La división mitótica de una célula de mamífero (2n) origina
a. gametas haploides
b. gametas dipliodes
c. células somáticas diploides
d. células somáticas haploides
e. una cigota diploide
16. Cuales de las siguientes células de un mismo individuo tiene igual cantidad de ADN
a. Fibroblasto en profase y astrocito en G2
b. Neurona en G1 fibroblasto en profase
c. Espermátida y espermatogonia
d. Ovocito primario en profase I y hepatocito en G
e. Todas las opciones anteriores corresponden a estadios de células que presentan la
misma cantidad de ADN
17. Cuales de las siguientes afirmaciones es correcta con respecto a la meiosis
a. Es ecuacional por que separa entre las células hijas el DNA duplicado durante la fase S
b. Es un proceso reduccional como consecuencia de la segregación
c. Ocurre en las células somáticas de forma de regenerar tejidos dañados
d. Genera células hijas genéticamente idénticas
e. No hay replicación de DNA ni antes de la meiosis ni entre la meiosis I y la meiosis II
18. Los cromosomas homólogos
a. Se originan al replicarse el DNA en la fase S
b. se originan en la meiosis
c. solo se encuentran en las células que efectúan meiosis
d. re aparean y combinan en la mitosis
e. Ninguna de las anteriores es correcta
19. La mitosis y la meiosis tienen en común que:
a. En ambas se produce la separación de cromosomas homólogos y cromátides hermanas
b. Las células hijas de ambas tienen la misma dotación cromosómica que la célula madre
c. Ambas ocurren en células somáticas
FALSO
d. Ambas dependen de la polimerización y despolimerización de microtúbulos
e. Ambas dan con resultado celas diploides
20. El conejo es un organismo mamífero diploide con 2n = 44. Por tanto, una cigota de
conejo tiene
a. 42 cromosomas somáticos + un par de cromosomas sexuales
b. 22 cromosomas
c. 44 pares de cromosomas
d. 44 autosomas
e. 22 pares cromosomas sexuales
21. En cierta especie de planta, la resistencia a un determinado herbicida es una
condición dominante (R), mientras la sensibilidad es recesiva (s). La descendencia de
un cruzamiento consta de 1000 individuos: 510 individuos sensibles y 490 resistentes.
Los genotipos de los progenitores son:
a. RR y rr
b. Rr y Rr
c. Rr y rr
d. RR y Rr
e. No es posible determinar los genotipos solicitados
22. La probabilidad de obtener gametas “Ab” a partir de un individuo AABbCcDD
es
a. 0
b. ¾
c. 1
d. ½
CORRECTA
e. ¼
(OJO, no dar bola CcDD lo agregan para confundir, nos preguntan solo por Ab)
A
A
B
AB 25%
AB 25%
b
Ab 25%
Ab 25%
23. La segunda Ley de Mendel
a. se cumple siempre para cualquier par de genes.
FALSO no se cumple siempre para
cualquier par de genes
b. se cumple si los genes están ligados
FALSO se refiere a homólogos y no ligados
c. se cumple si los genes están en distintos para homólogos
CORRECTA. Genes de diferentes
caracteres se distribuyen de manera independiente durante la formación de gametos
d. no se cumple si un gen presenta más de dos alelos
FALSO no se ve afectada por el numero
de alelos de un gen
e. es consecuencia de los eventos que ocurren en el anafase mitótico
FALSO no está
relacionado con los eventos en la anafase mitótica
24. En una cruza de laboratorio se obtuvieron dos líneas puras de ratones, la primera tenia
pelaje marrón y orejas grandes, la otra era de pelaje blanco y orejas chicas. Al cruzarlas
entre sí, todos sus descendientes eran marrones y de orejas grandes. Si se realiza un
cruzamiento de un ratón de la F1 con otro doble homocigota recesivo ¿Cuál es la
probabilidad de que los descendientes presenten pelaje marrón y orejas chicas?
a. ¼
CORRECTA
b. 0
c. 1
d. ½
e. ¾
Cuando se cruza un heterocigoto con un homocigota recesivo, se vana tener todos, un 25%
Puras:
Color: C dominan y c recesivo
Tamaño oreja: O dominante y o recesivo
CO
CO
co
CcOo
CcOo
co
CcOo
CcOo
CO
Co
cO
co
co
CcOo
CcOo
ccOo
ccoo
co
CcOo
CcOo
ccOo
ccoo
co
CcOo
CcOo
ccOo
ccoo
co
CcOo
CcOo
ccOo
ccoo
25. Una mujer de grupo A, cuya madre homocigota recesiva para el grupo sanguíneo, tiene
hijos con un hombre de grupo B, cuyo padre es grupo A. Los hijos
a. Solo podrá ser grupo sanguíneo A o B
b. Tendrá un 50% de probabilidad ser homocigotos recesivos para el grupo sanguíneo
c. Tendrá un 75% de probabilidad ser homocigotas recesivos
d. Tendrá un 50% de probabilidad de ser de grupo AB
e. Nunca presentan genotipo homocigoto recesivo
26. En relación con los genes ligados se puede afirmar que:
a. no cumplen la primera ley de Mendel
b. no se segregan independientemente durante la meiosis
c. uno de ellos codifica una proteína que construye un factor de transcripción del otro gen
d. se entrecruzan durante el crossing-over
e. hacen referencia a que el organismo es homocigota para pares genes
27. El dedo índice corto se manifiesta como carácter recesivo ligado al sexo. Una mujer con
el dedo índice corto tiene hijos con un hombre con el dedo índice normal. ¿Cuál es la
probabilidad de que respectivamente los hijos varones tengan el dedo índice normal y las
hijas mujeres el dedo índice normal y corto?
a. 1 y 1
b. 1 y 0
c. ½ y ¼
CORRECTA por descarte, porque el varón si o si tiene ½ de posibilidad de tener
dedo normal y no hay mas opciones con 1/2
d. ¼ y ¼
e. 0 y 1
Mujer
Xr
Xr
hombre
XrXR (hija normal)
XrXR (hija normal)
XrY (hijo norma)
XrY (hijo norma)
28. Un determinado antibiótico logra controlar una infección bacteriana. Sin
embargo, al cabo de un tiempo la infección reaparece y el antibiótico resulta
inocuo. Esto se debe a que:
a. las bacterias se hicieron resistentes con la finalidad de perfeccionarse
b. las bacterias desarrollaron defensas contra el antibiótico
c. algunas bacterias tenían una mutación que les confirió resistencia aun sin haber estado en
contacto con el antibiótico
CORRECTA pueden existir en el grupo de bacterias algunas que
tengan en sus genes resistencia al antibiótico, y estas sobreviven sobre las que no tienen
resistencia, por esto las resistentes proliferan
d. algunas bacterias se hicieron resistentes para adaptarse al medio
e. el antibiótico indujo a que se hicieran resistentes
29. Los estudios genéticos sugieren que todos los seres humanos actuales
provenimos de una población original muy pequeña de Africa. Se que tal población
sobrevivió a la catástrofe producida por una enorme explosión volcánica que
produjo descenso de las temperaturas del planeta y ocasiono cambios importantes
en el ambiente. Como consecuencia de esta catástrofe se extinguen casi todas las
poblaciones humanas que vivían hace unos 70000 años. Esto es ejemplo de:
a. Selección natural
FALSA
b. Aislamiento reproductivo
FALSO
c. FXXX genético por migraciones
FALSO
d. Cuello de botella
CORRECTA producida por catástrofes o caza indiscriminada.
e. Efecto fundador
FALSO
30. La teoría de la evolución biológica acepta actualmente en las ciencias biológicas
permite afirmar que
a. La evolución ocurre por la necesidad de los organismos para sobrevivir al ambiente
b. Uno de los mecanismos que puede producir un cambio evolutivo es la deriva genética
c. Todas las mutaciones generan alelos con ventajas adaptativas
d. Cambios evolutivos se deben a la acumulación de mutaciones silenciosas en el acervo
genético de una población
e. La evolución ocurre por mutaciones en células somáticas que luego se trasmiten a la
descendencia.
31. La aplicación de un pesticida controlo una invasión de cucarachas, pero al cabo
de un tiempo estos insectos volvieron aumentar su cantidad y con el agravante de
que son resistentes a dicho insecticida. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones
podría explicar estas observaciones, a la luz de la teoría de la evolución vigente?
a. El insecticida induce en forma aleatoria a algunas cucarachas hacerse resistentes
b. Algunas cucarachas se hacen resistentes por necesidad para adaptarse al medio
c. Las cucarachas desarrollan defensas contra el insecticida
d. Las cucarachas se hacen resistentes de tanto estar en contacto o ingerir el insecticida
e. En la población de las cucarachas cambia la frecuencia del alelo que confiere la resistencia
al insecticida
32. La comparación de los genomas de la levadura (eucarionte) y las bacterias
(procariontes) muestra que solo la levadura tiene genes que codifican:
a. enzimas que participan en el metabolismo energético
b. RNA ribosómicos
c. RNA polimerasa
d. proteínas específicas de cada orgánulo
e. DNA polimerasas
33. Una de las causas que produjo el aumento del tamaño de nuestro cerebro en
comparación con el de nuestros ancestros XXXXX seria:
a. La generación de mutaciones con el fin de adquirir un cerebro mas complejo que permitiera
alcanzar un elevado desarrollo tecnológico
FALSO esto es un resultado de la capacidad
cognitiva, y no una causa
b. la adquisición de la postura bípeda que fue favorecida por la selección natural.
CORRECTA
Libera al cerebro del control de cuatro extremidades, permitido la redistribución de recursos
hacia el crecimiento y desarrollo del cerebro, libero dos extremidades para el manejo de
herramienta aumentando las habilidades cognitivas
c. la necesidad para la supervivencia FALSO implica una serie de adaptaciones y no solo al
tamaño del cerebro
d. la necesidad de la adaptación a nuevas condiciones del ambiente
FALSO igual que la C
e. surgimiento de mutaciones azarosas en algunos genes del desarrollo que fueron
favorecidas por la selección natural. FALSO
34. Suponga que en lo conejos, el color de pelo negro (N) presenta dominancia sobre el
blanco (n) por lo cual el genotipo heterocigoto produce un fenotipo negro A un ovulo de
una coneja negra homocigota se le saca el núcleo y se le reemplaza por el núcleo de una
célula de piel proveniente de una coneja blanca. El Xcipiente embrión formado a partir de
la célula modificada, se implanta en el útero de una coneja negra. Se podrá inferir que el
resultado de la clonación es:
a. Conejo con fenotipo blanco
b. Conejo con genotipo Nn
c. Conejo con fenotipo negro
d. No hay producto dado que DNA proviene de una célula diferenciada en célula de piel
e. B y c son correctas
35. Una célula epitelial y una célula hepática de un mismo individuo se diferencia en
a. la información genética que cada una contiene.
b. el número de cromosomas que cada una presenta
c. al menos algunos de los RNA mensajeros que cada una sintetiza.
CORRECTA. SI bien las
células de un organismo tienen la misma información genética en su ADN, sin embargo en el
proceso de diferenciación celular, las células especializadas, como las células epiteliales y las
células hepáticas, pueden expresar diferentes genes y sintetizar diferentes ARN mensajeros.
d. los RNA de transferencia que cada una utiliza en la traducción
e. los cromosomas homólogos que poseen
36. La diferenciación celular siempre implica
a. la perdida selectiva de cromosomas
FALSO, no implica a los cromosomas
b. que en cada tipo celular se utiliza un código genético distinto
FALSO, el código genético es
universal
c. la aparición de distintas mutaciones en cada tipo celular. FALSO ya que las mutaciones no
necesariamente están relacionadas con la diferenciación celular y no son requeridas para que
ocurra la diferenciación.
d. una expresión selectiva de genes según el tipo celular
CORRECTA. En la diferenciación celular las células de especialización adquieren características y
funciones para desempeñar roles específicos en el organismo. Esto implica una expresión
selectiva de genes, donde algunos genes se activan en la transcripción de ANRm y otros se
silencian y no se expresan
e. Perdida de genes que no se requieren en la función celular. FALSA, se activan o silencian, pero
no se pierden
37. En relacion con el impulso nervioso se puede afirmar que:
a. el potencial de acción ocasiona que la neurona presináptica libere neurotransmisores
almacenados en los terminales axónicos
b. la unión de un neurotransmisor a su receptor en la neurona postsináptica siempre produce
hiperpolarización de la membrana de esta ultima
c. el potencial de acción disminuye su intensidad a medida que se desplazan por el axón
d. la unión de un neurotransmisor a su receptor en la neurona postsináptica siempre produce
despolarización de la membrana de esta ultima
e. ninguna de las anteriores es correcta.
38. La presencia de vaina de mielina en el SN de los vertebrados ocasiona que
a. no se requiere neurotransmisores en la sinapsis. FALSO no se elimina la necesidad de NT en
la sinapsis
b. no requiere la despolarización de la membrana de la neurona
FALSO no elimina la necesidad
de la despolarización para la generación y conducción del impulso nervioso. La despo es
fundamentar para el potencial de acción
c. no requiere de bombas sodio potasio
d. el impulso nervioso viaje a mayor velocidad
CORRECTA esta es su función principal
e. no existe sinapsis eléctrica, solo químicas
FALSO, la mielina no tiene efecto directo en el tipo
de sinapsis. Eléctrica conexiones eléctricas entre celulas nerviosas, paso directo corrientes
iónicas. Química, libera NT
39. La cocaína actúa recibiendo la receptación de dopamina (neurotransmisores
excitatorio) por consiguiente:
a. inhibe la transmisión del impulso nervioso
b. produce una hiperpolarización mas prolongada en la neurona postsináptica
c. los niveles de dopamina en la hendidura sináptica disminuyen
d. las vesículas que contiene dopamina no pueden liberar el neurotransmisor a la hendidura
sináptica
e. produce despolarización mas prolongada en la neurona postsináptica.
40. La enfermedad de lorenzo (ALD) se puede relacionar con un defecto molecular a
nivel de:
a. Lisosomas
FALSO
b. biosíntesis de los neurotransmisores
FALSO
c. biosíntesis de los ácidos grasos de cadena larga
CORRECTO
d. peroxisomas FALSO (aquí es donde ocurre)
e. retículo endoplasmático liso FALSO
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