105) El siguiente fármaco corresponde al grupo III de
antiarrítmicos:
a. Propanolol
b. Enalapril
c. Verapamilo
d. Atropina
e. Sotalol
e
106) Qué factor NO aumenta la absorción de las drogas?:
a. Mayor liposolubilidad
b. Incremento del flujo sanguíneo en el sitio de administración c.
Incremento de la biodisponibilidad farmacéutica del preparado
d. Incremento de la superficie de absorción
e. Disminución del pH del medio cuando la droga es una base
E
107) Un paciente con colesterol LDL normal sufre un IAM:
a. Deberíamos usar colestipol que disminuye el HDL
b. Deberíamos usar fenofibrato aunque el pte tenga
triglicéridos normales
c. Deberíamos usar Rosuvastatina por sus efectos
pleiotrópicos adicionales
d. Deberíamos usar Ezetimibe ya que además de disminuir el
LDL tienen beneficio antiinflamatorio
e. Deberíamos usar Orlistat ya que disminuye las lipasas
c
108) Glibenclamida:
a. Contraindicado en ptes con DBT tipo 2
b. Presenta efecto hipoglucemiante y actividad anorexígena
c. Se la puede usar sin problemas en ptes con
insuficiencia hepática/renal
d. Sólo se administra por vía subcutánea
e. Estimula la liberación de insulina desde la cél beta del páncreas
e
a. El Ezetimibe inhibe la absorción por los enterocitos a nivel intestinal
b. El Ezetimibe inhibe la captación de colesterol a nivel colónico
c. El Ezetimibe favorece la absorción de colesterol
d. El Ezetimibe inhibe la HMG-CoA inhibiendo la formación de colesterol
e. El Ezetimibe inhibe la captación de ácidos grasos
86) Señale la correcta:
a. La histamina tiene metabolismo hepático
b. La histamina es una inmunoglobulina que produce una liberación de insulina
c. La histamina es un péptido con acción analgésica
d. La histamina es una amina autacoide que tiene efecto vasodilatador a nivel
vascular y aumento de la permeabilidad capilar
e. La histamina es una amina con un potente efecto vasoconstrictor periférico
d
87) Con respecto a interacciones:
a. La sinergia es la interacción que se produce en la absorción
b. Si se dan a nivel del receptor son de tipo farmacodinámicas
c. La inducción del citocromo P450 es una interacción del tipo
farmacodinámica
d. Los fármacos que interactúan deben administrarse en el mismo momento
e. Hablamos de sinergia cuando un fármaco es más potente que otro
b
88) Señale cuál es CORRECTA respecto de PIRIDOSTIGMINA:
a. Contraindicada en el íleo funcional
b. EV en bolo sirve para las bradiarritmias sintomáticas
c. Se administra VO
d. Revierte los efectos de los curares despolarizantes
e. La taquicardia es su efecto adverso más común
89) Es correcto sobre liraglutida:
a. Predisponen a pancreatitis
b. Se usa como monoterapia en DBT tipo 1
c. Tienen como reacción adversa el aumento de peso
d. Su mecanismo de acción es inhibir la peptidasa
e. Se administra VO
a
90) Capacidad de un fármaco de activar un receptor y generar una respuesta celular
(capacidad de producir el efecto deseado)
a. Rango terapéutico
b. Mecanismo de acción
c. Afinidad por el receptor
d. Eficacia
e. Potencia
D
91) Mecanismo de adaptación que se genera de forma lenta:
a. Reacciones de hipersensibilidad
b. Tolerancia
c. Taquifilaxia
d. Síndrome de abstinencia
e. Intoxicación medicamentosa
B
92) Señale la correcta
:
a. El agonismo alfa 2 por la alfa-metil-dopa produce estimulación de la
liberación de adrenalina en la hendidura sináptica
b. El antagonismo beta 2 por la alfa-metil-dopa produce broncodilatación por
acción directa en los receptores
c. El agonismo alfa 2 por la alfa-metil-dopa produce taquicardia por acción
directa en los receptores cardíacos
e
d. El agonismo alfa 1 por la alfa-metil-dopa produce aumento del gasto
cardíaco, excitación psicomotriz y temblores
e. El agonismo alfa 2 por la alfa-metil-dopa produce disminución de la
resistencia vascular periférica
93) Respecto a Pancuronio:
a. Promueve la contracción del músculo esquelético
b. Facilita a la Acetilcolina su unión al receptor nicotínico
c. Se combina en forma reversible con receptores colinérgicos muscarínicos
d. Tiene buena disponibilidad tras su administración oral
e. Los efectos pueden ser contrarrestados con neostigmina
e
94) El concepto de “concentración de una droga en el sitio diana de acción o zona
peri-receptora” es:
VERDADERO
FALSO
verdadero
95) Seleccione el que más aumenta las resistencias vasculares periféricas:
a. Noradrenalina
b. Dopamina
c. Isoproterenol
d. Dobutamina
e. Adrenalina
a
96) Cuál de las siguientes drogas puede producir taquicardia refleja?:
a. Losartán
b. Atenolol
c. Verapamilo
d. Enalapril
e. Nifedipina
e
97) Marque la molécula con acción antiagregante plaquetario:
a. Tromboxano A2
b. Prostaglandina F2 alfa
c. Prostaglandina E2
d. Prostaglandina I2
e. Leucotrieno B4
d
98) Enoxaparina:
a. Compite por el sitio I de la albúmina
b. Se puede administrar vía parenteral y enteral
c. Tiene tiempo de vida media corto
d. La insuficiencia renal no altera su biodisponibilidad sistémica
e. Inhibe a los factores de coagulación IIa y Xa
e
99) Prasugrel es antiagregante plaquetario que:
a. Inhibe la síntesis de Tromboxano A2
b. Necesita activación hepática ya que es un profármaco
c. Inhibe a la fosfodiesterasa
d. Inhibe al receptor plaquetario
e. Siempre se usa asociado a aspirina
b
100) Los diuréticos tiazídicos escasa eficacia diurética, actúan en el TCD y pueden
producir hipercalcemia, hiperglucemia:
VERDADERO
FALSO
verdadero
101) Respecto a IECA y ARA II:
a. Los ARA II producen aumento de las bradicininas por disminución de su
degradación
b. Ambos producen hipopotasemia
c. Ambos pueden usarse durante el embarazo
d. Aumentan la frecuencia cardíaca
e. Disminuyen la resistencia periférica total
e
102) Hidralazina:
a. Es un vasodilatador venoso
b. Bloquea los canales de sodio y calcio
c. Se metaboliza principalmente por fase 2: acetilación
d. Disminuye el gasto cardíaco
e. Disminuye la frecuencia cardíaca
c
103) Señale la opción correcta con respecto a Atorvastatina:
a. No tiene metabolismo hepático
b. Está contraindicada en enfermedad coronaria estable
c. Eleva la concentración de triglicéridos en sangre
d. Su efecto beneficioso en el infarto de miocardio va más allá de la caída de
colesterol LDL
e. Disminuye el colesterol HDL
104) Agonista selectivo alfa 1 de aplicación tópica que se usa como descongestivo:
a. Dobutamina
b. Noradrenalina
c. Serotonina
d. Nafazolina
e. Dopamina
D
105) El siguiente fármaco corresponde al grupo III de antiarrítmicos:
a. Propanolol
b. Enalapril
c. Verapamilo
d. Atropina
e. Sotalol
e
106) Qué factor NO
aumenta la absorción de las drogas?:
a. Mayor liposolubilidad
b. Incremento del flujo sanguíneo en el sitio de administración
c. Incremento de la biodisponibilidad farmacéutica del preparado
d. Incremento de la superficie de absorción
e. Disminución del pH del medio cuando la droga es una base
E
107) Un paciente con colesterol LDL normal sufre un IAM:
a. Deberíamos usar colestipol que disminuye el HDL
b. Deberíamos usar fenofibrato aunque el pte tenga triglicéridos normales
c. Deberíamos usar Rosuvastatina por sus efectos pleiotrópicos adicionales
d. Deberíamos usar Ezetimibe ya que además de disminuir el LDL tienen
beneficio antiinflamatorio
e. Deberíamos usar Orlistat ya que disminuye las lipasas
c
108) Glibenclamida:
a. Contraindicado en ptes con DBT tipo 2
b. Presenta efecto hipoglucemiante y actividad anorexígena
e
c. Se la puede usar sin problemas en ptes con insuficiencia hepática/renal
d. Sólo se administra por vía subcutánea
e. Estimula la liberación de insulina desde la cél beta del páncreas
109) Indique lo correcto: tiempo necesario para que se reduzca la concentración de
un fármaco en plasma al 50%
a. Clearence
b. Volumen de distribución
c. Biodisponibilidad
d. Vida media
e. Concentración en estado de equilibrio
D
110) Señale la opción correcta
sobre insulina:
a. El uso es exclusivo en ptes con DBT tipo 1
b. La lipoatrofia es exclusiva de la insulina NPH
c. El fenómeno de Somogy es producido por dosis altas de insulina
d. La actividad muscular no afecta su absorción
e. Insulina aspártica tiene un tiempo de inicio de 5hs
111) Inhibe la síntesis hepática de factores de coagulación que dependen la vit K:
a. Warfarina
b. Heparina
c. Aspirina
d. Bivalirudina
e. Rivaroxabán
112) Señale lo correcto sobre antagonistas alfa:
a. Se usan principalmente para la hiperplasia de próstata
b. Son de primera elección para HTA
c. Carecen de RAM
d. Terazosina tiene además efecto beta adrenérgico
e. Prazosin no produce hipotensión
113) El Enalapril
a. Pertenece al mismo grupo que el Losartán
b. Actúa antagonizando competitivamente los receptores de angiotensina II
c. Es un antagonista de la renina
d. Es un bloqueante de los canales L de calcio
e. Dentro de sus RAM más frecuentes están tos seca y disgeusia
E
114) Atenolol:
a. No sufre metabolismo pre-sistémico
b. Tiene actividad simpática intrínseca
c. Aumentan la liberación de renina
d. Inhibe la liberación de prostaglandinas renales
e. Posee actividad estabilizante de membrana
115) Cuál de las siguientes NO
es un profármaco?:
a. Alfa-metil-dopa
b. Clopidogrel
c. Enalapril
d. Prasugrel
e. Valsartán
E
116) NO
es reacción adversa de las dihidropiridinas?:
A
a. Bradicardia
b. Hipotensión
c. Cefalea
d. Edema en miembros inferiores
e. Constipación
117) Qué clase de fármaco es la isoxsuprina y cuál es su función?:
a. Es un agonista muscarínico que inhibe la anticolinesterasa
b. Es una amina endógena y es metabolizada por la MAO y COMT
c. Es un agonista beta 2 y se encarga de la relajación uterina
d. Es un antagonista nicotínico y está acoplado a proteína G
e. Es un agonista alfa y se encarga de vasodilatación de los vasos sanguíneos
C
118) Una RAM tipo A:
a. No es farmacológicamente predecible
b. Es dosis dependiente
c. Tiene alta mortalidad
d. Se producen a largo plazo
e. Son de tipo idiosincrásica
b
119) NO
es una RAM de estatinas:
a. Litiasis biliar
b. Rabdomiólisis
c. Molestias gastrointestinales
d. Miopatías
e. Hepatotoxicidad
120) Señale la correcta:
a. El Nitroprusiato de Sodio es un potente vasodilatador arterial y venoso
b. El Nitroprusiato de Sodio es inotrópico positivo
c. El Nitroprusiato de Sodio antagoniza receptores adrenérgicos
d. El Nitroprusiato de Sodio es un inhibidor de la síntesis de NO
e. El Nitroprusiato de Sodio es estable a luz
121) Señale la correcta:
a. El Esmolol es un antagonista adrenérgico beta de alta T1/2 y admin oral
b. El Esmolol es un antagonista adrenérgico alfa y beta
c. El Esmolol es un antagonista adrenérgico beta de baja T1/2 y admin EV
d. El Esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 2 selectivo
e. El Esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 1 selectivo
C
122) Marque lo correcto sobre Adrenalina:
a. Es cronotrópico negativo y bradicardizante
b. Es crono positivo por acción beta 1
c. Es crono positivo por acción de las fosfodiesterasa
d. La acción indirecta muscarínica produce crono negativo
e. Es crono positivo por estímulo muscarínico
123) Respecto a Nitroglicerina:
a. Aumenta el requerimiento de O2 del miocardio
b. La hipotensión postural y cefalea son sus RAM
c. Su mecanismo de acción se debe a la producción de AMPc
d. Su única vía de admin es sublingual
e. No genera tolerancia
124) De las siguientes insulinas señale la que tiene menor riesgo de hipoglucemia:
a. Aspártica
C
b. Glulisina
c. Glargina
d. LisPro
e. Corriente
125) Señale la correcta sobre Insuficiencia Cardíaca:
a. El límite del uso de betabloqueantes es sólo la frecuencia cardíaca
b. Los inotrópicos han demostrado disminuir la mortalidad
c. Los IECA disminuyen el remodelado y mejoran la vida al paciente
d. El uso de nitratos no tiene relevancia en edema de pulmón
e. Los betabloqueantes mejoran el gasto cardíaco en IC aguda
126) Señale la correcta respecto a Cefalosporinas:
a. Cefixima es 3ra Generación y se usa vía EV
b. Actúan en un sitio diferente a las penicilinas
c. Cefazolina se puede usar en neumonías en ptes con EPOC
d. Cefoperazona se elimina por vía biliar
e. Ceftriaxona es útil vía oral
127) Señale la correcta sobre Histamina:
a. Dentro de las RAM de los antagonistas H1 algunas afectan al SNC
b. Los antagonistas H1 de 1ra generación poseen efectos orexígenos
c. Loratadina es un anti H1 de 1ra generación
d. RAM como sequedad bucal en antag H1 se debe al bloqueo de receptores
muscarínicos
e. Ranitidina es un antagonista H2
128) Cuál es la vía de activación de las bradiquininas?:
a. Canal iónico acoplado a compuerta de ligando
b. Acción calicreína sobre kininógeno de alto peso molecular
c. Mastocitos, basófilos, cél enterocromafines
d. Canal voltaje dependiente
e. Fosfolipasa C, Inositol 3 P, liberando calcio que al unirse a la calmodulina la
activa y produce GMPc
129) Marque la opción correcta:
a. Prednisona presenta la misma potencia antiinflamatoria que cortisol.
b. Cortisol es el corticoide más potente que existe
c Todos los corticoides presentan la misma potencia antiinflamatoria.
d. Dexametasona presenta aproximadamente 25-30 veces más potencia
antiinflamatoria que cortisol
e. Betametasona presenta aproximadamente 100 veces más potencia
antiinflamatoria que cortisol.
130) Señale la opción correcta respecto a lidocaína:
a. Se puede asociar a adrenalina para mantener el fármaco en el sitio de acción.
b. Inhibe las corrientes de cloro
c. Al ser liposoluble se puede utilizar por vía oral
d.Tiene efectos estimulantes sobre el SNC
e. Estimula las neuronas de 2 orden
131) Indique cuál de las siguientes benzodiazepinas tiene la T 1/2 más corta:
a. Midazolam
b. Lorazepam
c. Alprazolam.
d. Diazepam
e. Bromazepam
132) Con respecto al Haloperidol maque la opción correcta:
a. Poseen escasa capacidad de producir extrapiramidalismo
b. Estimula los receptores muscarínicos.
c. Antagoniza selectivamente los receptores D2 en vía mesolímbica
d. Es considerado un neuroléptico útil para los signos negativos de la
esquizofrenia.
e. Es útil en el tratamiento de delirium tremens del alcoholismo.
133) De los siguientes anestésicos locales indique los dos que pertenezcan al grupo
Amidas. Seleccione una:
a. Procaína y Tetracaína.
b. Procaína y Lidocaína.
c. Benzocaína y Cocaína.
d. Bupivacaína y Ropivacaína.
e. Benzocaína y Lidocaína.
134) Topiramato es un anticonvulsivante que se caracteriza porque:
a. Sus RAM incluyen alteraciones hematológicas
b. Inhibe los canales T de calcio (ca++)
c. Se elimina principalmente por vía hepática (90%)
d. Produce inhibición de canales de kainato del ácido glutámico.
e. Es útil en el tratamiento de la depresión
135) Felbamato es un anticonvulsivante que:
a. Produce inhibición de canales de Na, AMPA y facilita acción de GABA
b. Es útil en el tratamiento de la depresión
c. Sus RAM incluyen alteraciones hematológicas graves
d. Inhibe los canales T del calcio
e. Es útil en el tratamiento de migrañas
136) Risperidona:
a. Presenta una biodisponibilidad mayor al 60% y metabolización hepática.
b. Es un antipsicótico típico
c. Sólo se administra por vía oral.
d. Solo se administra por vía parenteral
e. No presenta actividad sobre el sistema dopaminérgico ni serotoninérgicos.
137) Dentro de los AINES es correcto que:
a. Aspirina es un inhibidor reversible de la Cox
b. Piroxicam tiene una T 1/2 corta comparada con Diclofenac
c. Ibuprofeno carece de efecto analgesico
d. Dipirona carece de efecto antipirético
e. Meloxicam inhibe preferentemente a la COX-2
E
138) Indique la opción correcta:
a. El LSD produce extrema adicción debido a su gran efecto reforzador negativo
b. El consumo de cocaína no se asocia a dependencia o adicción, pero si presenta
toxicidad a grandes dosis.
c. El consumo de etanol no es suficiente para el desarrollo de adicción al mismo,
la dependencia es una variable individual
d. El éxtasis es un depresor del SNC que se potencia con el uso de
Benzodiazepinas.
e. Los Cannabinoides frecuentemente generan adicción y síndrome de
abstinencia.
139) Sobre fenobarbital señale la opción correcta:
a. Se utiliza como hipnótico, por sus escasas reacciones adversas
b. Actúa prolongando la apertura de los canales de Cloro
c. Es un antipsicótico típico
d. Es un modificador alostérico del receptor GABA A
e. No presenta interacciones medicamentosas
140) Qué diferencia a Zolpidem de las Benzodiazepinas?
a. Produce incoordinación
b. La absorción es mejor con alimentos
c. No llega al SNC
d. No produce síndrome de abstinencia.
e. Produce sedación
141) De las siguientes sustancias indique cual es un antipsicótico atípico
a. Clorpromazina
b. Risperidona
c. Haloperidol
d. Triflupromacina
e. Levomepromazina
142) Los antidepresivos inhibidores de monoaminooxidasa (IMAO) se caracterizan
porque:
a. Selegilina inhibe casi selectivamente a la MAO-A con poco efecto sobre la
transmisión dopaminérgica.
b. Moclobemida modifica básicamente la transmisión noradrenérgica y
serotoninérgicos
c. Poseen actividad sedante.
d. Son antidepresivos de primera elección ya que MAO metaboliza el 40% de
aminas
e. No poseen interacciones con los alimentos,
143) ¿Cuál de las reacciones adversas corresponde a la morfina?
a. Diarrea
b. Fiebre
c. Constipación
d. Taquipnea y alcalosis respiratoria
e. Urgencia Miccional
144) Con respecto a Clozapina es correcto decir que:
a. La miocarditis es una reacción adversa frecuente
b. Produce disminución de peso
c. Posee alta toxicidad extrapiramidalismo
d. Es un antipsicóticos típico
e. Está contraindicado su uso en síntomas negativos de la esquizofrenia
145) Amitriptilina es un fármaco antidepresivo que pertenece al grupo:
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