Tejido muscular
Es uno de los 4 tejidos básicos del organismo
Está formado por células musculares o miocitos que tienen como función llevar a cabo la contracción
muscular que genera la movilidad interna y externa del organismo
El tejido muscular se clasifica por el aspecto que tengan las células, presencia en el citoplasma de unas
estriaciones transversales
Si presenta las estriaciones transversales hablamos de músculo estriado, y si no presenta estriaciones
transversales se lo conoce como músculo liso
Otra forma de clasificarlo es según la inervación
que tienen los músculos. Pueden ser voluntarios o
involuntarios
El tejido muscular presenta una nomenclatura
particular:
• Membrana citoplasmática + lámina basal
→ Sarcolema
• Citoplasma → Sarcoplasma
• REL → Retículo sarcoplasmático
• Mitocondria → Sarcosoma
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO VISCERAL Y
ESQUELÉTICO
A las células de tejido muscular pueden llamarse
también fibras musculares
Son células alargadas, rectas, multinucleadas,
no presentan ramificaciones.
Sus núcleos son aplanados, ubicados en la
periferia, y subsarcolémicos
El citoplasma de esta célula se ve bien acidófilo,
debido a la gran cantidad de proteínas y
mitocondrias que utiliza la célula para llevar a
cabo su función
Las células del músculo estriado carecen de
uniones intercelulares, pero se mantienen
juntas mediante de tejido conectivo.
De acuerdo con la relación que tiene el tejido
conectivo con las células musculares es como recibe su nombre
• Endomisio → Componente de tejido conectivo asociado a las células musculares. Es un tejido
conectivo finito, formado principalmente por fibras reticulares que rodea a cada célula
muscular individual
• Perimisio → Tejido conectivo un poco más grueso. Este es un tejido conectivo denso que rodea
a un conjunto de células musculares y delimita a los haces o fascículos musculares
• Epimisio → Rodea a todo el conjunto de fascículos musculares. Forma las fascias profundas de
los músculos y hacia los extremos se continua con las fibras tendinosas de los tendones
Músculo estriado esquelético – organización
Una fibra se encuentra compuesta por miofibrillas, estas forman la unidad estructural y funcional de la
célula muscular.
La miofibrilla se encuentra formada por
miofilamentos y estos tienen una organización
particular que se conoce como sarcómero. El
sarcómero es la unidad funcional y estructural de
las miofibrillas
Las estriaciones se deben a que los miofilamentos
tienen una organización particular en bandas, que
algunas se ven claras y otras oscuras, esto se ve con
microscopía electrónica.
Dentro de los miofilamentos tenemos de dos tipos:
• Miofilamentos finos → Formados por
actina y otras proteínas
• Miofilamentos gruesos → Formados por
miosina II
Los filamentos finos se ubican en una región que se
llama banda I, que se ve clara. La zona más oscura se
llama banda A que se encuentra formada por una
superposición de miofilamentos finos y gruesos
En el centro de la banda A se ve una zona más clara
que la banda A pero menos que la banda I, que se
conoce como banda H, esta se encuentra formada
exclusivamente por filamentos gruesos
La banda I se encuentra partida a la mitad por una
línea que se conoce como línea Z
La banda H también se encuentra dividida por una
línea menos marcada que se la conoce como línea M
El segmento de miofibrillas comprendido entre dos
líneas Z forma el sarcómero
Cuando se realiza la contracción muscular ocurre un
desplazamiento de los filamentos finos hacia el
centro del sarcómero y este se acorta. Los filamentos
gruesos no se mueven, el sarcómero se acorta a expensas del deslizamiento de los filamentos finos
sobre los filamentos gruesos.
No cambia la longitud de los filamentos si no que aumenta la superposición de los mismos.
En la contracción la banda I se acorta, la banda H se acorta, pero la banda A queda igual en toda la
contracción.
Miofilamento – filamento fino
Se llaman filamentos de actina, pero no tienen solo actina. Presentan actina y proteínas asociadas
La actina G se polimeriza y comienza a formar los filamentos y pasa a llamarse actina F. Está formado
por dos cadenas proteicas de actina que se enrollan en una doble hélice. Son estructuras polarizadas por
lo que presentan un extremo + y un extremo –.
Cada molécula de actina tiene un sitio de unión para la miosina.
Las proteínas asociadas son:
• Tropomiosina → Es una doble hélice más chica que se ubica en los surcos de los filamentos de
actina. Cuando el músculo esta relajado la tropomiosina bloquea los sitios de unión de la actina
con la miosina
• Complejo troponinas → Las troponinas es un complejo formado por 3 subunidades
o Troponina C → Es la proteína fijadora de calcio, el calcio se une a esta proteína
o Troponina I → Inhibe la interacción entre la actina con la miosina
o Troponina T → Es más estructural, mantiene el complejo unido
Miofilamentos – filamento grueso
Los filamentos gruesos están formados por una proteína que se llama miosina II
La miosina II se encuentra formada por dos cadenas pesadas y cuatro cadenas livianas o ligeras
Las cadenas pesadas presentan una cola y una cabeza globular, de estas tenemos 2. En la cabeza de la
cadena pesada tenemos una zona que se une a la actina y otra unión al ATP. Esta cabeza también tiene
actividad enzimática rompiendo el ATP
Las cadenas livianas están asociadas a la cabeza globular, dos cadenas se llaman cadena reguladora, las
otras dos son las cadenas esenciales.
Para formar los filamentos se enrollan las zonas de la cola de la miosina y las cabezas apuntan hacia
ambos lados en diferentes sectores
La zona de las colas, o zona desnuda, corresponde a la banda H y, las cabezas se superponen con el
filamento de actina y corresponden a la banda A
Sarcómero – proteínas accesorias
La actina se une a la línea Z por su extremo positivo, y se une a través de una proteína que se llama
alfaactinina
Asociado a los filamentos finos encuentro otra proteína que los va rodeando que se llama nebulina,
también ayuda a la actina a unirse a la línea Z
En el extremo negativo del filamento de actina encontramos a otra proteínas que es la tropomodulina,
forma un capuchón para dar estabilidad al extremo negativo y evita la despolimerización del filamento
La proteína titina se encuentra unida al filamento grueso, evita el estiramiento excesivo del sarcómero y
también ayuda a que el filamento de miosina quede en el centro del sarcómero
La miomesina y la proteína C son proteínas que se encuentran en la línea M y tienen como función
mantener al filamento grueso en el medio del sarcómero
Otra proteína es la distrofina que relaciona los filamentos finos con la lámina externa del sarcolema
Regulación de la contracción muscular
Para la contracción muscular necesitamos calcio. En las células musculares esqueléticas se encuentra
muy desarrollado el REL que lo llamamos retículo sarcoplasmático, este forma una especie de red
alrededor de las miofibrillas.
Este, más o menos a la altura de la unión de la banda I con la banda A, tiene una dilatación que se llama
cisterna terminal (dilatación del retículo sarcoplasmático). En la cisterna terminal almaceno el calcio que
utilizo para la contracción muscular
La membrana de las cisternas terminales tiene unos canales, que se llaman canales con compuertas.
Una vez que estos se abren se libera el calcio para que pueda darse la contracción
Estas cisternas terminales se encuentran asociadas con una invaginación del sarcolema que se llama
túbulo T, en la membrana de este túbulo encontramos a las proteínas sensoras de voltaje
Cuando vemos a las célula muscular esquelética, vemos que hay un túbulo T, rodeado de dos cisternas
terminales.
• 1 túbulo T + 2 cisternas terminales → Tríada
Estas triadas son importantes porque permiten que la despolarización llegue al centro de la célula y
permite la salida del calcio del retículo del sarcoplasma
Las triadas las encuentro a la altura de la unión de la banda A con la banda I
El estímulo para iniciar la contracción en el músculo estriado esquelético proviene del sistema nervioso.
Unas neuronas motoras (soma se encuentra en el asta anterior de la médula espinal) presentan unos
axones, que tienen prolongaciones más finas y estas terminan en la célula muscular
Esta neurona libera un neurotransmisor que es la acetilcolina ACh. La célula muscular presenta
receptores para la ACh, entonces una vez que esta se libera se une al receptor en la célula muscular.
Cuando la Ach se une al receptor se abren unos canales de sodio por loque el sodio con carga + ingresa a
la célula. Esto pasa debido a un cambio de polaridad en la membrana, se despolariza la membrana
plasmática.
La despolarización comienza a viajar por la membrana, cuando llega al túbulo T se mete por esa
invaginación donde las proteínas sensoras de voltaje cambian de forma cuando choca con la
despolarización y cuando esta proteína cambia de forma se abre el canal con compuerta de la cisterna.
De esta manera el calcio sale hacia el citoplasma que se une a la troponina C y desencadena la
contracción muscular
Cuando el calcio se une a la troponina C todo el complejo troponina-tropomiosina se desplaza y se
liberan los sitios de unión que tiene la actina para la miosina, lo que permite la interacción de los
filamentos
Ciclo de la contracción
1. Adhesión → Sale el calcio de la cisterna terminal, se une a la troponina C. Se desbloquean los
sitios de unión de la actina con la miosina y de unen ambos filamentos
2. Separación → El ATP entra en la cabeza de la miosina por lo que esta pierde afinidad por la
actina y se separan
3. Flexión → Cuando la miosina hidroliza el ATP cambia de posición la cabeza de la miosina
4. Generación de fuerza → Cuando el ADP y P se liberan de la cabeza de la miosina, toma
contacto con una actina y vuelve rápidamente a su posición y desplazando el filamento de
actina hacia el centro del sarcómero
5. Re-adhesión → Se vuelve a unir la miosina con la actina y se inicia el ciclo nuevamente
Cuando queremos que el músculo se relaje, en la membrana de la cisterna terminal encuentro una
bomba ATPasa que capta el calcio y lo devuelve a la cisterna para que este desaparezca del sarcoplasma
y el músculo pueda relajarse
Tipos de fibras musculares
Existen distintos tipos de fibras musculares dependiendo de la función del músculo. Se las puede
describir por como las veo a simple vista (rojas, rosadas o blancas) y esto varía dependiendo de la
concentración de mioglobina (proteína que fija el oxígeno a nivel del músculo) y mitocondrias
Otra manera de clasificarlas es según la actividad metabólica y la actividad enzimática (actividad de la
ATPasa), sería con que velocidad la cabeza de la miosina puede degradar al ATP
Crecimiento
El crecimiento postnatal se da por aumento del tamaño de la célula pero no hay aumento de la cantidad
Aumento el número de miofibrillas pero no aumento el número de células musculares
El crecimiento longitudinal se da por la adhesión de sarcómeros
Regeneración
Cuando se lesiona el músculo esquelético tiene un poder de regeneración limitado, porque depende de
las células satélites
Estas son células que se pueden diferenciar a mioblastos (células precursoras de las células musculares)
pero tenemos una población fija de células satélites
Por lo que se puede regenerar siempre y cuando haya presencia de células satélites
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO
El músculo estriado cardíaco forma al miocardio en el corazón.
Las células musculares cardíacas son
ramificadas y se encuentran interconectadas
entre sí mediante uniones intercelulares.
Cuando hablamos de fibra muscular en el
músculo estriado cardíaco hablamos del
conjunto de varias células musculares
El citoplasma se ve acidófilo, presenta
estriaciones transversales, y en el límite entre
una célula y otra se ve una línea más intensa
que recibe el nombre de discos intercalares
El disco intercalar es una estructura típica del
músculo estriado cardíaco y es donde se van
a encontrar las uniones intercelulares
Presentan un solo núcleo ovalado, que se
encuentra en el centro de la célula. Algunas pueden llegar a tener dos núcleos pero la mayoría presenta
un único núcleo central
Alrededor del núcleo se ve una región pálida. Esta región yuxtanuclear se ve pálida por la presencia de
glucógeno. Las miofibrillas cuando encuentran al núcleo se abren, lo rodean y generan un espacio
perinuclear donde se suelen ubicar las organelas.
En ese espacio yuxtanuclear vemos gránulos de glucógeno, también podemos encontrar mitocondrias,
retículo, etc. Y las células musculares de las aurículas contienen unos gránulos que tienen hormonas,
una de ellas se llama factor antidiurético auricular y otra que se llama factor cerebral auricular que
disminuyen la presión arterial, aumentan la excreción urinaria de sodio.
No solo vemos mitocondrias en la zona perinuclear sino que vemos mitocondrias grandes que pueden
llegar a tener la misma longitud que un sarcómero
En cuanto a tejido conectivo que rodea a las células musculares, en este tejido solo encontramos
endomisio.
Presenta los mismo filamentos que el músculo estriado esquelético, las mismas proteínas asociadas
formando los sarcómeros.
Discos intercalares
Estos se encuentran en el límite entre una célula y la otra. Estos discos presentan uniones intercelulares.
Presentan dos componentes:
• Transversal → Cruza de manera perpendicular al eje mayor de la célula muscular. Tenemos dos
tipos de uniones, fascia adherens (fija los filamentos de actina en los sarcómeros terminales) y
desmosomas (unen firmemente las células para evitar que se separen durante la contracción)
• Lateral → Paralelo al eje mayor de la célula muscular. Presenta desmosomas y uniones nexo
(permiten el pasaje de iones o pequeñas moléculas de información para permitir una
contracción coordinada)
Regulación de la contracción muscular
Presenta diadas compuestas por un túbulo T y una cisterna terminal. El túbulo T suele ser más grueso en
los ventrículos que en las aurículas
El reservorio de calcio intramuscular es menor en el músculo estriado cardíaco que en el músculo
estriado esquelético, por ello la cisterna terminal es más chica
El músculo cardíaco no necesita del estímulo del sistema nervioso para contraerse. El sistema nervioso
controla la frecuencia de contracción pero el corazón tiene células capaces de iniciar intrínsecamente
ese impulso
Tenemos una células ubicadas en los nodos que inician la contracción y las células de Purkinje son las
que transmiten el impulso hacia las células musculares cardíacas
Contracción muscular
Cuando el impulso se transmite a la membrana de la célula muscular cardíaca se abre en esta
membrana un canal de sodio, por lo que empieza a entrar sodio a la célula.
Se despolariza la membrana, se mete por el túbulo T. Se encuentra con la proteína sensora de voltaje.
Acá la despolarización es un poco más lenta que en el músculo estriado esquelético, por lo que le da
tiempo para que se abra un canal de calcio en el túbulo T y que calcio extra celular ingrese a la célula
muscular
Pero el calcio extracelular que entra no es suficiente para iniciar la contracción por lo que el aumento de
calcio en el sarcoplasma genera que se abra el canal de la cisterna y se agrega más calcio intracelular
El calcio se une a la troponina C, se desbloquean los sitios de unión de la actina para la miosina y se
desencadena el ciclo de la contracción igual que en el músculo estriado esquelético
Las diadas se encuentran a la altura de la línea Z
Crecimiento
El crecimiento postnatal hace referencia al crecimiento del órgano a medida que el niño va creciendo.
Este crecimiento se da por el aumento del tamaño de las células pero no aumenta el número de células
Regeneración
El músculo cardíaco se reemplaza por tejido conectivo denso. No se regenera
TEJIDO MUSCULAR LISO
El músculo liso presenta actina y miosina pero organizados de forma distinta. No forma miofibrillas ni
sarcómeros, por lo que no presenta estriaciones transversales en su citoplasma
Las células musculares lisas tienen una forma
alargada y se va haciendo más fina hacia los
extremos, tiene forma fusiforme o ahusada. El
citoplasma es acidófilo uniforme, tienen un único
núcleo de ubicación central, y cuando la célula se
encuentra contraída se dice que el núcleo tiene un
aspecto de tirabuzón. Cuando la célula esta relajada
se dice que el núcleo tiene forma de habano
Si hablamos de fibra muscular hablamos de una
célula individual
Estas células también contienen las organelas en
los extremos del núcleo. Por fuera solo presentan
endomisio, y estas células se unen entre si por
uniones nexo
Aparato contráctil
Presenta filamentos finos compuestos de actina con tropomiosina, no presentan topronina. Asociada al
filamento fino encontramos a 2 proteínas distintas, la caldesmona y la calponina, estas bloquean el sitio
de unión de la actina a la miosina
Y encontramos filamentos gruesos formados por miosina II compuesta por 2 cadenas pesadas y 4
cadenas ligeras pero dispuestas en forma distinta con respecto al músculo estriado → Filamentos
gruesos polares laterales
En el citoplasma de las células musculares lisas encontramos unas estructuras que se llaman cuerpo
denso y se encue4ntran a lo largo de todo el citoplasma de la célula y también encuentro algunas
ancladas a la membrana plasmática donde las llamo placas de inserción
Los cuerpos densos es el sitio a donde se van a fijar los filamentos finos y en el centro queda el
filamento grueso y presentan alfaactinina
Estos cuerpos densos también fijan filamentos intermedios, estos mantienen a todos los componentes
del aparato contráctil en su lugar
Las células musculares lisas no presentan túbulos T ni cisternas, pero si tienen retículo sacroplasmático
que tiene una forma lineal y es donde se almacena el calcio
En el músculo liso la membrana plasmática presenta unas invaginaciones pero mucho más chicas que lo
que serían los túbulos T, que reciben el nombre de cavéolas.
Por debajo de estas cavéolas encuentro al retículo sarcoplasmático
Contracción
Para el músculo liso no hay un único estímulo para que se de la contracción, depende de la localización y
pueden ser diferentes estímulos
Cualquiera sea el estímulo lo que hace es que aumente el calcio dentro de la célula
Viene el estímulo, se despolariza la membrana de la célula muscular lisa, entra la despolarización por las
cavéolas y a este nivel encuentro canales de calcio lo que permite que calcio extracelular ingrese a la
célula
Pero este calcio extracelular no alcanza para que se de la contracción, pero si estímula para que se
abran los canales con compuerta del retículo sarcoplasmático para que se libere el calcio intracelular
El calcio se une a una proteína fijadora de calcio que es la calmodulina. Se forma el complejo
calcio/calmodulina, este complejo estimula a una enzima que se llama cinasa de las cadenas ligeras de la
miosina. Cuando se activa esta enzima se agrega un grupo fosfato a la cadena reguladora de la miosina
Cuando la miosina esta inactiva presenta una forma circular pero cuando se activa presenta su forma
normal
Una vez que la cadena de la miosina esta fosforilada eso hace que puedan interactuar los filamentos
Cuando el músculo liso se relaja encontramos una enzima que es la fosfatasa, esta saca el grupo fosfato
que se le agrego a la cadena
Crecimiento y regeneración
El músculo liso puede crecer y regenerarse por hiperplasia (aumento del número de células) e
hipertrofia (aumento del tamaño celular)
Tejido nervioso
Es uno de los 4 tejidos básicos. Es el principal componente del sistema nervioso, que corresponde a un
sistema de integración
El sistema nervioso responde ante estímulos y realiza una respuesta precisa y rápida
El sistema nervioso se divide de dos formas:
• División anatómica
o Sistema nervioso central → Esta compuesto por el encéfalo y la médula espinal. Todos
los componentes del sistema nervioso rodeados por las meninges
o Sistema nervioso periférico → Esta formado por un conjunto de somas ubicado por
fuera del sistema nervioso central y forman los ganglios periféricos y los nervios
• División funcional
o Somático → Inerva a todo el cuerpo, excepto a el músculo liso, músculo cardíaco y
glándulas
o Autónomo → Inerva al músculo liso, músculo cardíaco y glándulas
El tejido nervioso está formado principalmente por células, las principales son las neuronas. A parte de
las neuronas encontramos otro grupo de células conocidas como células de sostén o células de la glía.
Estas últimas son diferentes dependiendo de si son del sistema nervioso central o del sistema nervioso
periférico
• Sistema nervioso central → Astrocitos, oligodendrocitos, microgliocitos, ependimocitos
• Sistema nervioso periférico → Células se Schwann y células satélite
Las células de la glía interactúan con las neuronas pero no son células conductoras de impulsos ni hacen
sinapsis
NEURONAS
Son las principales células del tejido nervioso y se las
considera la unidad estructural y funcional del mismo.
Las neuronas son muy variables, varían en cuanto a la
forma y al tamaño
La neurona está formada por 3 partes principales
• Cuerpo o soma neuronal
• Dendritas
• Axón
La mayoría de las neuronas presentan varias
dendritas y un único axón.
El soma es la parte más dilatada de la neurona y es la
porción que contiene al núcleo. Este es un núcleo
grande, redondeado, de cromatina laxa que permite
visualizar al nucleolo, se dice que es en forma de ojo
de buho. El citoplasma que rodea al núcleo se lo
conoce como pericarion (citoplasma dentro del soma
neuronal)
Las neuronas son células muy activas desde el punto
de vista metabólico y sintetizan muchas
proteínas, por eso la cromatina laxa en su
núcleo.
En el pericarion encuentro gran cantidad de
ribosomas libres y retículo endoplásmico
rugoso que a nivel de la neurona el retículo
recibe el nombre de corpúsculo de Nissl. Estos
corpúsculos se extienden hasta la base de las
dendritas pero nunca hasta la base del axón
El soma presenta otras organelas como el
aparato de Golgi de ubicación perinuclear,
tiene bastante cantidad de retículo
endoplasmático liso que almacena calcio, tiene gran cantidad de mitocondrias, algunos gránulos que
almacenan pigmento.
También tiene un importante citoesqueleto que se extiende hacia el interior de las dendritas y de los
axones
Para ver tejido nervioso la técnica de rutina no es lo mejor, pero si se deciden por algunas con metales
pesados
El conjunto de compuestos del citoesqueleto reciben el nombre neurofibrillas. Este se encuentra
formado por filamentos de actina, filamentos intermedios o neurofilamentos y microtúbulos. Los
microtúbulos presentan un centro organizador de microtúbulos que es desde donde nacen y se
organizan los mismos. Los microtúbulos son estructuras polarizadas que tienen un extremo positivo y
otro negativo. El centro negativo se encuentra siempre asociado al centro organizador de microtúbulos
en tanto el extremo positivo se direcciona hacia el final del axón. Son muy necesarios para mantener la
forma del soma y de las prolongaciones
Prolongaciones neuronales
La mayoría de las neuronas tiene múltiples dendritas, cortas, no mielinizadas, con un contenido similar
al soma. Son de mayor diámetro, ramificadas, pueden contener espinas (evaginaciones de la
membrana). Llevan a cabo una conducción centrípeta, presentan una porción receptora y no poseen un
botón sináptico
En cambio el axón tiende a ser un solo axón por neurona, puede o no ser mielinizado, pueden ser muy
largos, no poseen corpúsculos de Nissl, son de menor diámetro que las dendritas, posen pocas
ramificaciones (colaterales), se ramifica en su porción terminal. Realizan una conducción centrífuga,
presentan una porción transmisor y poseen un botón sináptico (vesículas con neurotransmisores)
Generalmente las neuronas que tienen axones largos se llaman neuronas de Golgi tipo I, y las que tienen
axones más cortos son neuronas de Golgi tipo II
El nacimiento del axón se da en una porción que tiene como nombre cono axónico. La porción del axón
que se encuentra entre el cono axónico y la primer porción de la vaina de mielina se la llama segmento
inicial del axón, ahí encuentro grandes canales de sodio (canales iónicos) y ahí es donde se gatilla el
potencial de acción
Entran los impulsos por las dendritas, se integran en el soma y si se dan las condiciones a nivel del
segmento inicial se desencadena el potencial de acción que se transmite por el mismo hasta la porción
terminal del axón para conducir el impulso y realizar la sinapsis
Transporte axónico
Es un mecanismo de comunicación intraneuronal, no tiene relación con la conducción del impulso
eléctrico. El impulso va por la membrana en tanto el transporte axónico va por dentro de la neurona
Es un transporte que permite que ciertas sustancias u organelas puedan trasladarse
El transporte axónico utiliza principalmente a los microtúbulos y también, en menor medida, a los
filamentos intermedios. Asociados a los microtúbulos tenemos unas proteínas motoras que se
desplazan a lo largo de los microtúbulos llevando alguna carga
El transporte axónico de acuerdo a la dirección se puede clasificar en:
• Anterógrado: desde el soma hacia la periferia neuronal, a cardo de la cinecina. Transporta
organelas (rápido) y proteínas (lento)
• Retrógrado (rápido): desde las dendritas y la terminal axónica hacia el soma, a cargo de la
dineína
Estas proteínas se fijan al microtúbulo y se fijan a la sustancia u organela que deba movilizar
Existe un transporte similar dentro de las dendritas
Clasificación de las neuronas
• Según el número de prolongaciones
o Neuronas multipolares → Se caracterizan porque tienen 2 o más dendritas en el soma
y un único axón. La mayoría de las neuronas pertenecen a este grupo
o Neuronas bipolares → Presentan un axón y una dendrita que salen de los extremos
opuestos del soma neuronal. Se suelen asociar a los sentidos
o Neuronas pseudounipolares → Tienen una única prolongación corta que luego se
divide en una prolongación que va hacia la periferia y otra que va hacia el sistema
nervioso central. El ejemplo de estas neuronas son las neuronas sensitivas
• Según función
o Motoras o eferentes → Cuando la neurona transmite la información desde lo que
sería el SNC hacia la periferia. Si inervan músculo o piel son eferentes somáticas, en
cambio si inervan una glándula, un vaso o una víscera son eferentes viscerales
o Sensitivas o aferentes → Cuando la neurona transmite la información desde la
periferia hacia el SNC. Si la información proviene de la piel, de un músculo o
articulación aferentes somáticas, si la información proviene de vísceras son aferentes
viscerales
o Interneuronas → Conectan las neuronas sensitivas con las motoras
Sinapsis
Son los contactos o las uniones que permiten el pasaje de información entre neuronas o neuronas y otra
célula distinta. Contactos especializados que permiten que el impulso que viaja por el axón, una vez que
llega a la última porción del axón se transmita
Cuando la sinapsis se da entre neuronas las podemos clasificar desde el punto de vista morfológico en:
axodendrítica, axosomática y axoaxónica
Otra manera de clasificar a las sinapsis es hacerlo según el mecanismo de conducción del impulso
nervioso:
• Sinapsis químicas → Es la que predomina en el ser humano. Está formada por 3 componentes,
membrana presináptica, membrana postsináptica y entre ellas la hendidura o brecha sináptica
(espacio entre ambas membranas). A nivel de la membrana presináptica (botón presináptico)
tenemos vesículas con neurotranmisores (sustancias químicas). Estos neurotransmisores se
liberan hacia la hendidura sináptica, se difunden por ella e interactúan con receptores que
encuentro en la membrana plasmática postsináptica. Son más lentas, unidireccionales, y más
específicas que las eléctricas
Para que se puedan liberar los neurotransmisores necesitamos de calcio. Viene viajando el impulso
eléctrico a través del axón, cuando este llega a la última parte del axón se abren canales de calcio voltaje
dependientes, ingresa calcio al interior de la neurona en la región presináptica, lo que hace que las
vesículas puedan fusionarse con la membrana y eliminar a los neurotransmisores por exocitosis
Los receptores de los neurotransmisores suelen estar asociados a canales iónicos, por lo que cuando los
neurotransmisores se unen a su receptor se abre un canal
• Sinapsis eléctricas → Estas se encuentran sobre todo en la retina. Se da por uniones nexo,
tenemos 2 neuronas con uniones nexos, por esos conexones pasan pequeños iones, pequeñas
moléculas de información, de una neurona a la otra. Es una señal bidireccional y es bastante
rápida
Neurotransmisores
Existen distintos tipos de neurotransmisores, estos pueden ser excitatorios o inhibitorios. Usualmente
los receptores de los neurotransmisores excitatorios suelen estar asociados a canales de sodio, por lo
tanto cuando el neurotransmisor se une a su receptor se abre el canal asociado
En cambio los receptores de los neurotransmisores inhibitorios están asociados a canales de cloro y se
da la hiperpolarización
Mecanismos de terminación de la señal
Una vez que se dio la sinapsis tenemos que terminar con el impulso, para eso existen distintos
mecanismos de terminación de la sinapsis.
El principal mecanismo es la recaptación del neurotransmisor por la membrana presináptica, en esta
membrana existen proteínas que pueden re captar el neurotransmisor para volver a utilizarlo
Otro mecanismo es la degradación enzimática, enzimas tanto en la presinapsis como en la postsinapsis
que degradan a los neurotransmisores
Otro mecanismo es la difusión, los neurotransmisores salen de la hendidura sináptica y son captados
generalmente por los astrocitos
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Dentro del encéfalo vemos que el SNC se organiza en sustancia gris y sustancia blanca. La sustancia gris
contiene somas neuronales, dendritas, células de la glía y axones. En cambio en la sustancia blanca
nunca hay somas neuronales, tenemos exclusivamente axones y células de la glía.
La red de prolongaciones axónicas dendríticas y gliales asociadas a la sustancia gris se la conoce como
neuropilo
En el encéfalo la sustancia gris es periférica y forma la corteza cerebral, y por dentro tengo la sustancia
blanca. Entre la sustancia blanca encontramos los ganglios o núcleos de la base que son sustancia gris
La corteza del cerebro presenta 6 capas con neuronas distintas
En la médula la sustancia blanca es periférica y la sustancia gris es central con forma de mariposa.
Presenta 2 astas ventrales y 2 astas dorsales. Y en el centro encuentro el conducto de epéndimo
En el cerebelo tiene una organización similar a la del cerebelo. Sustancia gris periférica que forma la
corteza cerebelosa y sustancia blanca central.
La corteza del cerebelo presenta 3 regiones: una región que se ve acidófila que es la capa molecular, una
capa todo con puntitos basófilos que es la capa granulosa y entre ambas capas encontramos la capa de
células de Purkinje
El cerebelo se encarga de la coordinación y la postura
MENINGES
Son capas de tejido conectivo que rodean al SNC. La más externa es la duramadre, la del medio es la
aracnoides y la más interna es la piamadre.
La duramadre es un tejido conectivo denso que se continua con el tejido conectivo denso del periostio.
Presenta unos espacios revestidos por endotelio que se llaman senos venosos, reciben el drenaje
venoso del cerebro
La aracnoides es un tejido conectivo laxo que envía prolongaciones hacia la piamadre. El espacio que
esta entre la aracnoides y la piamadre se llama espacio subaracnoideo y por ahí circula el LCR
La piamadre es un tejido conectivo laxo firmemente adherido al encéfalo y a la medula espinal
CÉLULAS DE LA GLÍA
Células de la glía – SNC
Oligodendrocitos
Los oligodendrocitos son los encargados de producir y mantener la vaina de mielina en los axones del
SNC.
La vaina de mielina es una cubierta lipoproteica que rodea a algunos axones, lo que le da aislamiento
eléctrico y aumenta la velocidad de conducción del impulso eléctrico
Los oligodendrocitos son células que tienen un cuerpo pequeño del que salen múltiples prolongaciones
que se enrollan alrededor del axón y eso sería la vaina de mielina. Un oligodendrocito al emitir múltiples
prolongaciones puede mielinizar a varios axones al mismo tiempo
La vaina de mielina no es continua, a la zona que presenta vaina de mielina corresponde al segmento
internodal, el oligodendrocito puede formar varios segmentos internodales, de múltiples axones al
mismo tiempo, o varios segmentos internodales del mismo axón
Microgliocitos
Son las células más pequeñas dentro de las células de la glía, representan solo al 5% de las mismas. Son
células fagocíticas, como una especie de macrófagos dentro del SNC. Estos derivan de los monocitos
(origen mesodérmico)
Son células que presentan un cuerpo alargado del que salen prolongaciones como espinas, esta es la
forma del microgliocito inactivo. Cuando este se activa se encogen las prolongaciones y se hace de una
forma mas redondeada
El número de microgliocitos aumenta frente a un daño o infección en el SNC
Ependimocitos
Los ependimocitos forman el epitelio que revisten los ventrículos cerebrales y el conducto central de la
médula espinal.
Son células que se pueden ver cúbicas o cilíndrico simples, presentan cilios y microvellosidades en su
porción apical. Están unidas entre sí por uniones oclusivas
Pero la particularidad que tienen estas células es que no presentan membrana basal
Astrocitos
Los astrocitos presentan un cuerpo con muchas prolongaciones, como una forma estrellada. Estos
difieren según sean astrocitos de la sustancia gris donde se llaman astrocitos protoplasmáticos o
astrocitos presentes en la sustancia blanca que son astrocitos fibrosos
El astrocito protoplasmático tiene prolongaciones más gruesas que se ramifican, en cambio el astrocito
fibroso tienen más cantidad de prolongaciones pero más finitas y no son tan ramificadas
En ambos tipos de astrocitos, la porción terminal de su prolongación presentan una expansión se llama
pies, pies terminales. Estos contactan con el vaso sanguíneo y pasan a llamarse pies perivasculares, en
cambio cuando contacta con la neurona se llama pie perineural
Funciones de los astrocitos
• Este contacto que hacen los astrocitos al mismo tiempo con vasos y con las neuronas habla de
una de las funciones que es el sostén metabólico, participan del intercambio de sustancias
• A través de los pies perivasculares los astrocitos forman parte de la barrera hemato-encefálica.
• Algunas prolongaciones de los astrocitos contactan con la piamadre, y forman una membrana
que se llama membrana limitante glial, que otorga cierto grado de impermeabilidad al tejido
nervioso
• Provee aislamiento eléctrico a los axones en donde no encuentro vaina de mielina
• Amortiguan la concentración de potasio en el medio extracelular, todo lo que rodea a la
neurona esta a cargo del astrocito para que regule la concentración de potasio. Presentan
bombas o canales de potasio para introducir el mismo en su interior
• Pueden sintetizar algunos neurotransmisores que luego son transferidos a las neuronas para
que se de la sinapsis, sobre todo del neurotransmisor excitatorio glutamato
• Son el tejido cicatrizal del tejido nervioso
• Tiene importancia en la vida intraembrionaria, porque ayudan en lo que es la migración de las
neuronas en el desarrollo embrionario
Barrera hematoencefálica
Tiene como función restringir el paso de algunas sustancias desde la sangre hacia el tejido del SNC.
Algunas pasan, pero no debería haber un libre intercambio.
Para que la sustancia pase generalmente debe ser chiquita, liposoluble, y lo hacen a través de difusión
facilitada
Componentes de la barrera:
1. Células endoteliales de los capilares cerebrales → Tienen uniones oclusivas entre sí, para evitar
el paso de sustancias entre ellas
2. Membrana basal de las células endoteliales → Es continua
3. Pies perivasculares de los astrocitos → Refuerzan las uniones oclusivas de las células
endoteliales
Células de la glía – SNP
Células satélites
Son células que se encuentran a nivel de los ganglios periféricos y se encuentran rodeando a los somas
neuronales ubicados en los ganglios
Lo que hacen es dar aislamiento eléctrico al soma neuronal y participan en el intercambio metabólico de
sustancias entre la sangre y el soma, y viceversa
Células de Schwann
Son las que forman la vaina de mielina pero en los axones del sistema nervioso periférico. También dan
sostén a los axones amielínicos del mismo sistema
Gran parte de la membrana plasmática de la célula se enrolla alrededor del axón y forma la vaina de
mielina
Pero también en el citoplasma de las células de Schwann hay unos pequeños surcos que alojan a los
axones amielínicos, pueden haber varios axones en un mismo surco
La mielinización es un proceso en el cual hay una comunicación entre el axón y la célula de Schwann
Para que ocurra la mielinización el axón se ubica en un pequeño surco que hay en la célula de Schwann,
la célula emite una especie de prolongaciones que rodena al axón lo que sería que la célula se polariza
La zona de la célula de Schwann que queda en contacto con el axón se llama membrana adaxónica, en
cambio el resto de la membrana que queda mirando hacia fuera se llama membrana abaxónica
Hay una zona que conecta a la membrana adaxónica y a la membrana abaxónica que se llama mesaxon
Unos de los mesaxones empieza a rodear al axón, este es el mesaxón interno y el que queda por fuera
es el mesaxón externo
A medida que la membrana se va enrollando se van expresando distintas proteínas.
Las células de Schwann como función tienen la formación de la vaina de mielina en el SNP y proveer
sostén y nutrición a los axones amielínicos del mismo sistema
El espesor de la vaina de mielina esta regulado por la neurona
La célula de Schwann solo puede mielinizar a un único axón
Vaina de mielina
Es una cubierta lipoproteica que rodea a los axones. Es
discontinua a lo largo del axón. El sitio que carece de
mielina se llama nodo o nódulo de Ranvier, ahí
encontramos altas concentraciones de canales de sodio y
de potasio. Y la vaina de mielina que se encuentra entre
dos nodos se llama segmento internodal
Tiene como funciones el aislamiento del axón y aumenta la
velocidad de la conducción del impulso nervioso
El impulso salta de nodo a nodo, donde hay canales de
sodio. La conducción saltatoria es más rápida que la
continua
Otro determinante de la velocidad de conducción es el
diámetro del axón. El axón que tiene mayor diámetro tiene
velocidades de conducción más rápidas
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
El sistema nervioso periférico esta compuesto por los
ganglios periféricos y los nervios periféricos
Los ganglios periféricos contienen somas neuronales
rodeados de células satélites
Los nervios periféricos están formado por un conjunto de
axones o fibras nerviosas, rodeadas de tejido conectivo
que los mantiene unidos
De acuerdo a la relación que tenga el tejido conectivo con el axón recibe distintos nombres, puede ser
endoneuro, perineuro y epineuro
Tejido conectivo laxo, finito que rodea a cada axón se llama endoneuro
El perineuro es un tejido conectivo bastante especializado que rodea a un conjunto de axones y delimita
a los fascículos. Está formado por una células aplanadas que pueden formar una o varias capas, y estas
células se encuentran fuertemente unidas entre sí mediante uniones oclusivas. Y forma la barrera
hematonerviosa o hematoneural
Y por fuera es un tejido conectivo denso no modelado que rodea a todos los fascículos de nervios es el
epineuro
Histología ERA 1.docx
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