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BIOLOGIA
1.1 Definición de hombre:
- Desde un paradigma holístico (sistémico) podemos definir al hombre bajo un triple orden de la
realidad Bio-Psico-Social. Donde ninguno puede suponerse prevalerte respecto de los otros; -
Como un ser constituido por estructuras biológicas, que razona pudiendo desarrollar complejas
funciones del pensamiento y que está en relación con sus semejantes y con el ambiente que lo
rodea.
- Esta teoría considera al hombre como un SISTEMA ABIERTO, COMPLEJO Y COORDINADO.
* Sistema: porque es un conjunto de elementos interrelacionados, cuyo comportamiento persigue
un objetivo en común;
* Abierto: porque en su relación con el ambiente hay un continuo proceso de intercambio de
materia, energía e información;
* Complejo: remite a la idea de niveles de organización que pueden ser ordenados
jerárquicamente por grados de complejidad creciente “por su tendencia a construir estructuras multinivel en
donde en cada nivel de complejidad los fenómenos observados evidencian propiedades que no se ven en el nivel inferior
y que se reconocen como emergentes de la organización particular del sistema, de sus componentes e interacciones”;
*Coordinado: porque cada parte del organismo depende de las otras para su funcionamiento
(interdependencia).
1.2 Niveles de organización:
Dentro de los mismos se pueden diferenciar niveles abióticos (materia no viva) y niveles bióticos
(materia viva):
- NIVELES ABIÓTICOS:
* N. subatómico: partículas subatómicas que conforman los elementos químicos. (Protones,
neutrones, electrones);
* N. atómico: constituido por átomos (mínima porción de materia capaz de mantener sus
propiedades estables)
* N. Molecular: representado por moléculas (asociación de dos o más átomos unidos mediante
enlaces químicos). Distinguimos dos tipos: inorgánicas y orgánicas;
* N. Macromolecular: constituido por moléculas complejas (proteínas, ácidos nucleicos,
polisacáridos);
* N. supramolecular: estructuras biológicas que forman partes de las células y están compuestas
por moléculas agrupadas y organizadas.
- NIVELES BIÓTICOS O DE VIDA:
* N. Celular: incluye a la célula (unidad anatómica y funcional de los seres vivos;
* N. Tisular o de tejidos: conjunto de células muy parecidas que realizan una misma función y tienen
el mismo origen;
* N. de Órganos: Son estructuras compuestas varios tejidos; tienen funciones específicas y por lo
general tienen formas reconocibles;
* N. Sistema de órganos: conjunto de órganos organizados en el cumplimiento de una función
determinada.
* N. Organismo: es el nivel mas grande y complejo que corresponde a un ser vivo. Se denomina
organismo a cualquier individuo viviente.
1.3 Tejidos:
Se distinguen hasta 200 tipos diferentes de células en el organismo humano. Esta gran variedad de
formas celulares suele clasificarse en cuatro tipos de tejidos:
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1) TEJIDO EPITELIAL: láminas continuas de células que se mantienen muy juntas, que proporcionan
una cubierta protectora a todo el cuerpo y contienen terminaciones nerviosas sensoriales. También
proporcionan un recubrimiento protector para todo tipo de órganos internos, cavidades y conductos.
2) TEJIDO CONJUNTIVO:
- Incluye distintos tipos de tejidos con propiedades funcionales diversas y con ciertas características
comunes.
- Conectan, proporcionan soporte y protegen a los otros 3 tipos de tejidos.
- Sus células están separadas unas de otras por grandes cantidades de material extracelular que
conforma la matriz que fija y soporta al tejido.
- Se puede clasificar en: Tejido Conectivo propiamente dicho y T. C. especializado:
Propiamente Dicho
Localización
Función principal
Conectivo laxo
Debajo de epitelios que revisten las cavidades
internas y relacionados con epitelios de glándulas y
vasos sanguíneos.
Permite difusión de O2 y nutrientes. En el
ocurren reacciones inflamatorias de la
respuesta inmune.
C. denso irregular
En la dermis (capa inferior de la piel)
Provee resistencia al desgarro
C. denso regular
En los ligamentos y tendones
Otorga resistencia al esfuerzo.
Especializado
Localización
Función principal
Adiposo
Hipodermis (debajo de la piel-forma capa aislante)
Almacenamiento de energía, aislamiento y
protección de órganos vitales
Óseo
En los huesos
Almacena y regula niveles de calcio y fosfato.
Cartilaginoso
Articulaciones, anillos de la tráquea, oído, en los
discos entre las vértebras, etc.
Soporte en articulaciones y participa en el
crecimiento del hueso.
Hemapoyético
En la médula ósea roja de los huesos largos.
Glóbulos rojos, Glóbulos blancos y plaquetas.
Linfoide
Timo, ganglios linfáticos, médula ósea, amígdalas y
bazo.
Formación de linfocitos
Sanguíneo
Dentro del corazón y vasos sanguíneos.
Transporte de nutrientes, desechos y otras
sustancias.
3) TEJIDO MUSCULAR: especializado para la contracción debido a las propiedades de sus células
entre las que se encuentra la coordinación del trabajo conjunto. Existen tres tipos:
* Esquelético: mueven el esqueleto. De contracción voluntaria;
* Cardíaco: en las paredes del corazón. De contracción involuntaria;
* Liso: rodean las paredes de los órganos internos. De contracción involuntaria;
4) TEJIDO NERVIOSO: su unidad funcional son las neuronas. También hay otro tipo de células
denominadas neuroglias. Su función principal es la integración y control, la cual se deriva de sus
propiedades esenciales: excitabilidad y conductibilidad. (ampliaremos en “Sistemas de …”)
1.4 Órganos y sistema de órganos:
- Al analizar el nivel de organización de los sistemas de órganos como subsistemas podemos
encontrar que:
* Funcionan de modo coordinado y altamente eficiente;
* Posibilita que todas las células del organismo puedan intercambiar energía y materiales con el
ambiente, pese a no estar en contacto directo con él. - Los sistemas son:
Sistema
Función
Digestivo
Desdoblamiento físico y químico de los alimentos, absorbe nutrientes y elimina desechos sólidos.
Respiratorio
Intercambio de O2 y CO2 con el ambiente, regular acidez de los líquidos corporales y a través de las cuerdas
vocales produce sonidos.
Circulatorio
El corazón bombea la sangre hacia todo el cuerpo. La sangre transporta O2 y nutrientes hacia todas las
células del organismo y retira desechos para ser transportados al sistema encargado de eliminarlos.
Contenidos hemáticos defienden contra enfermedades y reparan los vasos sanguíneos.
Urinario
Elimina desechos que son producto en el metabolismo celular. Regula el volumen y la composición química de
la sangre. Mantiene el equilibrio mineral del cuerpo. Produce, almacena y expulsa la orina. Colabora en el
equilibrio hídrico.
Nervioso
Recibe, transmite e integra la información de los ambientes interno y externo. Controla y coordina las respuestas
del cuerpo a esta información.
Endócrino
Regula gran parte de los procesos vitales mediante la producción y liberación de hormonas.
Inmunológico
Reconoce agentes extraños y elabora respuestas que permitan eliminarlos.
Tegumentario
Protege al cuerpo, ayuda a regular la temperatura, percibe sensaciones, etc.
Muscular
Produce los movimientos del cuerpo, estabiliza la postura del cuerpo y genera calor.
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Esquelético
Sostiene y protege al cuerpo. Ayuda a que realice movimientos. Almacena minerales y lípidos. Hemapoyesis.
Reproductor
Las gónadas producen gametos que se unen para formar nuevos organismos y secretan hormonas que
regulan la reproducción y otros procesos corporales. Los órganos relacionados transportan y almacenan
gametos.
1.5 Procesos básicos de funcionamiento:
- Podemos agrupar los sistemas de órganos de acuerdo a su trabajo coordinado en relación a una
función:
* NUTRICIÓN: hacen posible la obtención y transformación de materia y energía. Participan los
sistemas: Digestivo, Respiratorio, Circulatorio y excretor.
* RELACIÓN, INTEGRACIÓN Y CONTROL: permiten mantener el equilibrio del medio interno de
forma dinámica. Si bien participan todos los sistemas, los principales son: Nervioso, Endócrino e
Inmunológico.
* REPRODUCCIÓN: No es indispensable para la supervivencia de un organismo, pero asegura la
perpetuación de la especie. Participa el Sistema Reproductor.
* LOCOMOCIÓN: Permite el movimiento. Participa el sistema Ósteo-Artro-Muscular.
1.6 Energía y metabolismo:
METABOLISMO: conjunto de procesos celulares a través de los cuales los seres vivos intercambian,
transforman y utilizan la materia y la energía.
- Presenta dos tipos de reacciones químicas:
* CATABOLISMO: procesos de descomposición o degradación de sustancias complejas en más
simples, por lo que se libera energía;
* ANABOLISMO: procesos de síntesis o construcción. A partir de sustancias simples se utiliza la
energía para formar sustancias más complejas.
- Los organismos crecen por predominio de los procesos anabólicos.
1.7 Homeostasis:
HOMEOSTASIS: (del griego <<homos>> “mismo”, y <<stasis>> “estar”). Propiedad (tendencia) de
conservar la estabilidad de medio frente a las grandes fluctuaciones externas, a través de
mecanismo de regulación y ajuste.
- Es un proceso complejo en el cual entre los procesos controlados encontramos: composición
química del medio interno, temperatura corporal, presencia de microorganismos y sustancias
nocivas, etc.
- Los sistemas de integración y control regulan por medio de los llamados “Circuitos de
retroalimentación”:
SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN: ciclo de acontecimientos en los que se monitorea de forma
constante el estado de una situación o propiedad del organismo. Constan de tres componentes
básicos: receptor, centro de control y efector. Cuando la información de entrada es distinta a la de
referencia, se genera “alerta” de necesidad de corrección.
Componentes:
1) Receptor: monitorea los cambios de la condición controlada y envía esta información al
centro de control;
2) Centro de control: determina el punto de referencia al que se ha de mantener la condición
controlada. Recibe la información y determina la correspondiente actuación; 3) Efector: recibe el
mensaje y produce una respuesta (efecto).
Se clasifican en:
- Negativos: reducen o revierten la diferencia detectada por el sistema. Son los más comunes. Ej: si
hay poca presencia de glucosa en sangre se libera glucagón que produce la liberación de glucosa
del hígado;
- Positivos: amplifican la respuesta.
UN MODELO INTEGRAL DE SALUD Y ENFERMEDAD
2.1 Definición de salud:
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- Aquello que el hombre entiende por salud y patología, es producto de construcciones teóricas
espacio-temporales creadas bajo el imaginario social.
Podemos encontrar los siguientes enfoques:
- PERSPECTIVA BIOLÓGICA (MODELO BIOMÉDICO):
* Es una posición reduccionista Entiende la salud como ausencia de enfermedad.
* Es mecanicista Se concibe al organismo humano como una “máquina biológica”. El médico es
considerado un “mecánico”, que se debe centrar en el mal funcionamiento del aparato.
* Se “despersonaliza” la afección y se “cosifica” al enfermo. Hay una división tajante mente/ cuerpo. -
PERSPECTIVA BIOECOLÓGICA (MODELO BIO-PSICO-SOCIO-CULTURAL): encontramos dos
momentos:
1) Salud como “estado de completo bienestar físico, psíquico y social”. Se incorpora la
multicausalidad que permite un abordaje integral;
2) Posteriormente la salud y enfermedad dejan de concebirse como estados, para ser
comprendidos como un parte de un proceso multidimensional, dinámico e histórico-social.
* El individuo, a lo largo de su vida, se va desplazando sobre un eje de salud-enfermedad (y muerte),
acercándose a uno o al otro, según si se refuerza o se rompe el equilibrio entre los factores que está
continuamente interactuando.
DE LO MACRO A LO MICRO: LA CÉLULA
3.1 Introducción:
- La vida se reconoce como una propiedad que poseen todas aquellas entidades que cumplen con
los principios de la biología:
* Son sistemas abiertos: intercambian materia, energía e información con el ambiente.
(Metabolismo – Homeostasis – Respuestas/autorregulación);
* Perpetuar la especie: producción de otros individuos iguales a través de la transmisión de la
información hereditaria a su descendencia;
* Formados por una o más células: la célula es la unidad estructural y funcional de los seres vivos.
Por lo tanto:
Todas las propiedades que se asocian a la vida surgen en el nivel de organización celular
- La Teoría Celular nos dice:
* Todos los organismos están formados por una o más células;
* Las reacciones químicas de los seres vivos tienen lugar en el interior de las células;
* Las células presentes provienen de células preexistentes;
* Las células contienen información hereditaria que pasa de las células madres a las hijas
3.2 Definición de célula:
- Es la unidad estructural y funcional de todos los seres vivos;
- Tiene una estructura organizada;
- Tiene vida independiente y puede autorregular sus procesos es un sistema abierto;
- Tienen ADN como material genético;
- Están limitadas externamente por una membrana externa de diseño común;
- Posee ribosomas para sintetizar proteínas;
- Todas las células realizan los mismos procesos básicos: obtener y asimilar nutrientes, eliminar
residuos, sintetizar nuevos materiales, y en muchos casos, ser capaz de moverse y reproducirse; -
Todas las células realizan el mismo tipo de reacciones químicas; - Existen gran multiplicidad de
tipos celulares.
Células Procariotas: del griego <<pro>> “antes” y <<karion>> “núcleo”
- De los seres vivos que pertenecen al Reino Monera (bacterias);
- El material hereditario no se aísla del resto del citoplasma, sino que se encuentra en una zona
denominada nucleoide;
- Posee un gran número ribosomas;
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- Se encuentran limitadas por una Membrana Plasmática y una estructura que la envuelve
denominada Pared Celular
Células Eucariotas: del griego <<eu>> “verdadero” y <<karion>> “núcleo”
- Su material genético se aísla del citoplasma formando el núcleo;
- Posee distintos compartimientos en donde se producen diversos procesos;
- Además de poder constituir un organismo unicelular, se encuentran en seres multicelulares; Por
medio de diferenciación celular toman características distintas para ejecutar funciones disímiles.
3.3 Química celular:
- En los seres vivos participan más de 40 elementos químicos (de los 100 existentes);
- Las moléculas que se forman de la unión de estos, pueden clasificarse según sus propiedades
físico-químicas en orgánicas e inorgánicas:
LAS MOLÉCULAS INORGÁNICAS
- Carecen de enlaces entre átomos de Carbono e hidrógeno; - Entre ellas: agua, oxígeno, CO2,
muchas sales, etc.
MOLÉCULAS ORGÁNICAS
- Se originan casi exclusivamente en el interior de las células;
- Siempre están compuestas por enlaces entre átomos de Carbono (que dan origen a cadenas) e
hidrógeno;
- Constituyen el 20% del material celular;
- Por lo general tienen un tamaño mucho mayor al de las inorgánicas, y su estructura es mucho más
compleja (puede constituirse como monómeros, oligómeros y polímeros);
- Se pueden encontrar cuatro grupos: Hidratos de Carbono, Lípidos, Proteínas y Ácidos Nucleicos:
Hidratos de Carbono: (glúcidos, carbohidratos o azúcares)
- Formados por C, H o O;
- Constituyen aprox. Del 2 al 3% del peso corporal
- Función: principal fuente de energía celular;
- Clasificación: Monosacáridos (“1” Ej: glucosa, desoxirribosa, ribosa) < Oligosacáridos (“2 a 10”.
Forman compuestos al combinarse con otras macromoléculas. Ej: sacarosa, maltosa) <
Polisacáridos (“más de 10”. Pueden actuar como reservas de energía. Ej: glucógeno, almidón, etc.
Proteínas:
- Grandes moléculas constituidas fundamentalmente por C, H, O, N y en algunos casos S (azufre);
- Aportan entre el 12 y el 18% del peso corporal en el hombre;
- Sus monómeros son los aminoácidos (existen 20), que poseen la siguiente estructura común:
-Clasificación estructural: Aminoácido “1” < Oligopéptido “2 a 10” < Polipéptido o proteína “más de
10”;
- Funciones:
* Estructurales: forman parte de todas las estructuras celulares y forman la matriz extracelular *
Reguladoras: formando hormonas;
* Transportadora: llevan moléculas hidrofóbicas a través de un medio acuoso como es el caso de
la hemoglobina. Los transportadores biológicos son siempre proteínas;
* Inmunológicas: como los anticuerpos;
* De reconocimiento de señales químicas: actuando como receptores;
* Contráctiles: como la actina y la miosina en la fibra muscular;
* Enzimática: función exclusiva de las proteínas, las enzimas son moléculas catalizadoras que
aceleran las reacciones químicas que colectivamente constituyen el metabolismo celular. Lípidos:
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- Compuestos por C, H, O y en menor grado por N, P y S.
- Se caracterizan por ser insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos;
- Dentro de este grupo se encuentran: los ácidos grasos; los aglicéridos; las ceras-
fosfolípidoscolesterol (fines estructurales); los carotenos; las vitaminas A, E y K y los eicosanoides; -
Sus funciones en los seres vivos son:
* Componentes estructurales en las membranas;
* Fuente de energía y aislante térmico;
* Cubierta protectora sobre la superficie de muchos organismos;
* Componentes de la superficie celular;
* Regulación
Nucleótidos y ácidos Nucleicos:
- Los ácidos nucleicos se forman a partir de la unión de miles de nucleótidos. Cada nucleótido se
forma a partir de:
* Grupo Fosfato: grupo que contiene el elemento fósforo:
* Pentosa: un azúcar de cinco carbonos que puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN); *
Base Nitrogenada: otro grupo que posee nitrógeno.
- Las funciones de los nucleótidos son:
* Ser la unidad estructural de los ácidos nucleicos;
* Participar en la transferencia de energía química; * Colaborar en la tarea
catalítica de las enzimas;
(Las características de los Ácidos nucleicos se desarrollarán más adelante)
3.4 Organización morfo-funcional de una célula eucariota:
- Existen gran diversidad de formas y tamaños celulares, pero es posible detectar un diseño básico:
1) La membrana plasmática;
2) El citoplasma: matriz o gel contenido dentro de ella;
3) Organoides: estructuras subcelulares destinadas a realizar funciones diversas;
4) Núcleo: donde se encuentra el ADN, que dirige y coordina todo el funcionamiento celular.
ESTR.
SUBCELULAR
DESCRIPCIÓN Y FUNCIÓN
Membrana Celular o
Plasmática
Tiene la forma de un “Mosaico fluido” debido a la heterogeneidad de su composición y por la
posibilidad que tienen sus componentes de desplazarse por el plano de la bicapa fosfolípida.
Componentes:
- Bicapa de fosfolípidos: colas hidrofóbicas hacia el interior de la membrana y cabezas
hidrofílicas hacia el exterior;
- Proteínas sumergidas: pueden ser integrales (atraviesan la membrana) o periféricas (en
el interior o exterior de la membrana)
- Hidratos de carbono: en la cara externa. Que se asocian y hacen de receptores
FUNCIONES: establece los límites de la célula, controla el intercambio entre la célula y el entorno
de forma selectiva, permite a las células establecer un flujo de información entre ellas; transduce
información, cambiando su funcionamiento interno a partir de señales provenientes del exterior.
Citoplasma (y
citoesqueleto)
Es un fluido viscoso, constituido por agua y numerosas sustancias en solución y otras partículas.
En el se distribuyen los organoides. Los cuales se encuentran anclados en una trama de
filamentos proteicos denominados citoesqueleto (sus microtúbulos son responsables de la forma
de la célula, el movimiento y dirigen en tránsito celular)
ORGANOIDES
Sistema de
endomembranas
- RER
- REL:
- Complejo de Golgi:
- M. Nuclear
Se compone de un conjunto de membranas internas interconectadas, formando sistemas de
canales y vesículas por el cual se transportan distintas sustancias. Todas tienen la misma
estructura que la M. Plasmática.
- Posee ribosomas adheridos. F: Transporte de proteínas destinadas a exportación o a
constituir la membrana;
- S/ ribosomas. Sitio de biosíntesis de lípidos y detoxificación de medicamentos;
- Modificación de proteínas (glicosilación). Empaquetamiento de sustancias producidas en
otros componentes del sistema de endomembranas. Clasificación de las proteínas que se
distribuyen a la membrana plasmática. Secreción de lisosomas.
- Constituida por dos membranas, que se funden en algunos puntos formando poros
nucleares Permiten el pasaje diferencial de sustancias entre el núcleo y el citoplasma.
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Núcleo
- Nucleolo:
En su interior se encuentran 46 moléculas de ADN asociado a histonas, formando cromatina; y el
nucleolo. Dirigir y coordinar el funcionamiento celular.
- Es una región. Se relaciona con la síntesis de ARN ribosómico que forma parte de los
ribosomas.
Mitocondria
Son semiautónomas, tienen su propio ADN, ribosomas (procariontes) y una doble membrarna. F:
Liberan energía química de los nutrientes y producen ATP, en presencia de oxígeno. (Respiración
celular).
Centríolos
Se presentan en dos porciones de 9 túbulos proteicos, que a su vez se conforman de 3 túbulos.
F: Participan en la reproducción celular formando el huso acromático y en la formación de cilias y
flagelos que muchas células usan para su locomoción o para mover sustancias sobre su
superficie.
Ribosomas
Formados por asociación de ARN ribosómico y proteínas especiales. Constituyen dos
subunidades que se unen para llevar a cabo la Síntesis de proteínas (=F).
Vesículas:
- Peroxisomas
(Microcuerpos)
- Lisosomas
- Vacuolas
- De secreción
- Posee enzimas relacionadas con el metabolismo de oxígeno y peróxido de hidrógeno
(agua oxigenada).
- Son vesículas membranosas originas en el Aparato de Golgi. F: Desdoblar materiales
ingeridos, secreciones, organelas en desuso y desechos celulares. - Contienen agua;
3.5 Tipos de transporte a través de la Membrana: - El
hecho de que la membrana sea semipermeable y selectiva en el intercambio de sustancias con el
ambiente permite:
Mantener medio interno constante: entran y permanecen sustancias esenciales, y lo productos
de desecho (como urea) salen;
Proteger la integridad de la célula, condiciones de Ph y concentraciones iónicas.
TRANSPORTE PASIVO: el pasaje se realiza sin gasto de energía.
Difusión: movimiento de moléculas a favor del gradiente de concentración (de donde hay + hacia -)
Difusión Simple:
- Fenómeno espontáneo, en el que el la difusión se realiza entre compartimientos separados por una
membrana semipermeable.
- Sustancias que atraviesan la membrana: No polares y pequeñas; Liposolubles y Polares pequeñas,
pero sin carga eléctrica neta (O
2
-CO
2
-N
2
-Etanol-Urea-H
2
O);
- En el caso del agua se denomina ósmosis: el agua difundirá desde el compartimiento con menos
cantidad de soluto (hipotónico), al de mayor cantidad (hipertónico), hasta igualar las
concentraciones (isotónicos) Difusión Facilitada:
- También a favor del gradiente: de concentración o de potencial eléctrico (independiente del signo,
desde donde la carga sea mayor a donde sea menor);
- Es para aquellas sustancias que no pueden atravesar fácilmente la membrana por D.S. debido a su
polaridad y/o tamaño (Ej: glucosa, aminoácidos, iones);
- Es a través de proteínas integrales de membrana. Existen dos tipos:
* Canales iónicos:
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& Son altamente selectivos sólo pueden transportar un tipo de ión (K
+
,Na
+
, etc.); &
El transporte de un ión es impulsado por Gradiente electroquímico;
& La mayoría se abren en respuesta a estímulos. Por lo hay dos tipos:
1) Dependientes de ligando: en presencia de sustancias inductoras
(ligandos);
2) Dependientes del voltaje: en presencia de una modificación de la
carga eléctrica de la membrana (cambio del Potencial eléctrico) * Proteínas
transportadoras:
& Son altamente selectivas permiten transportar una o pocas moléculas de soluto a la vez
(iones y moléculas polares sin carga como la glucosa y aminoácidos);
& Fijan una molécula. Sufren un cambio conformacional reversible que les permite transportar
de un lado a otro de la membrana (translocación);
TRANSPORTE ACTIVO:
- Moléculas o iones se mueven en contra del gradiente electroquímico;
- Es medido siempre por proteínas transportadoras;
- Requiere siempre de gasto de energía, liberada de la molécula de ATP.
- Ej: “Bomba Na
+
/K
+
Uno de los más importantes. Es de contra-transporte: dos solutos en
sentidos opuestos expulsar Na
+
e introducir K
+
.
TRANSPORTE MEDIADO POR VESÍCULAS
- Involucra vesículas o vacuolas que se forman a partir de la membrana celular o se fusionan con
ella;
- Requieren de energía;
- Para sustancias que no atravesarían la membrana. Hay distintos tipos:
Exocitosis: Cuando una vesícula empaquetada por el Complejo de Golgi, se fusiona con la
membrana plasmática y expulsa su contenido;
Endocitosis: el material que se incorpora a la célula induce a una invaginación de la membrana,
produciéndose una vesícula que encierra a la sustancia. La cual es liberada al citoplasma. 3 Tipos:
* Fagocitosis “células comiendo”: ingestión de partículas sólidas de gran tamaño. Sólo se da en
células fagocíticas como los glóbulos blancos;
* Pinocitosis “células bebiendo”: incorporación de fluidos y partículas disueltas en él. Es
veloz e inespecífico.
* Mediada por receptor: En algunas células eucariotas. Es específico (relación receptor-
ligando) Participación de proteínas de membrana. Ej: captación de colesterol.
3.6 Comunicación Intercelular:
- Implica:
1) LIBERACIÓN DE UNA SEÑAL QUÍMICA EXTRACELULAR: se envía un mensajero químico
(ligando) por parte de una célula emisora. Los mismos se pueden agrupar en:
# Neurotransmisores: utilizadas por el S. N.;
# Hormonas: secretadas por glándulas endócrinas. Regulan casi la totalidad de las actividades
fisiológicas;
# Citoquinas: implicadas en el control de la inmunidad frente agentes extraños o propios;
# Factores de crecimiento: asociadas al control de proliferación, diferenciación y la muerte
celular; 2) RECONOCIMIENTO Y RECEPCIÓN: se da por parte de la Célula Blanco (receptora) que
posee receptores específicos.
Receptor: es una proteína que posee dos características fundamentales:
* reconocen específicamente a un mensajero (y no a otro) para interactuar con
él; * activan la secuencia de hechos que conducen a la respuesta celular.
Hay dos tipos:
- R. externos o de membrana: se encuentran insertos en la membrana plasmática y la atraviesan
(una cara hacia fuera y otra hacia dentro). La cara exterior contiene el sitio de reconocimiento, el
resto se utiliza para procesar y transmitir a la célula. Al interactuar con el mensajero, la zona del
receptor denominada “dominio” cambia, lo que determina si está activo o pasivo. Son más rápidos; -
R. internos o intracelulares: los receptores se encuentran en el interior de la célula, libres en la parte
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soluble del citoplasma. Por lo que los mensajeros deben ingresar primero a la célula para activarlos.
Van cambiando su posición. Son más lentos.
3) TRANSDUCCIÓN DE LA SEÑAL: conjunto de procesos que ocurren de forma concatenada por
el que una célula convierte una determinada señal o estímulo exterior, en otra señal o respuesta
específica. Es decir, al decepcionarse el estímulo, se libera un “Segundo mensajero” (intracelular)
que conduce al desarrollo de cierta actividad bioquímica.
4) RESPUESTA CELULAR O EFECTO: cambio en la conducta de la célula blanco como la
activaci{on de genes de acuerdo al programa genético
* Respuestas rápidas (segundos o minutos): activación de receptores externos, implican un
cambio en la función de una proteína ya fabricada;
* Respuestas lentas (minutos a horas): activación de receptores internos, que a su vez
activan la expresión de genes por los que se debe fabricar cierta proteína.
3.7 Tipos de Comunicación:
- Existen diferentes estrategias de comunicación intercelular que se diferencian por al distancia en
que trasmiten las señales:
PARACRINA: las células segregan mensajeros que actúan como mediadores químicos locales,
que son rápidamente captados por las células blanco más cercanas. Ej.: citoquinas (S.
Inmunológico) y neuromoduladores (S. N.);
ENDÓCRINA: mensajeros químicos utilizados son hormonas, las cuales viajan a través del
torrente sanguíneo largas distancias y actúan sobre las células blanco que se encuentran distribuidas
por todo el cuerpo. Controlan al organismo como un todo.
SINÁPTICA: comunicación paracrina exclusiva del S. N. Las neuronas segregan
neurotransmisores en las uniones denominadas “sinapsis químicas”, que sólo actúan sobre la
neurona inmediata.
AUTÓCRINA: una célula segrega mensajeros químicos que pueden unirse a receptores de la
propia célula. Ej: células del embrión o cancerosas producen factores de crecimiento para ellas
mismas.
- Diferentes células pueden responder de forma diferente a la misma señal química. Depende del
receptor específico y del tipo de maquinaria intracelular por a cual interpreta y responde a un
estímulo.
INFORMACIÓN GENÉTICA: CICLO CELULAR Y DIVISIÓN CELULAR
4.1 Introducción:
- Cuando una célula se divide la información genética contenida en el ADN debe duplicarse de
manera precisa, para luego ser trasmitida a cada célula hija:
* En las células procariotas (bacterias) este proceso de división es sencillo y recibe el nombre de
Fisión Binaria
* En las células eucariotas el proceso de división no es tan sencillo debido a que la cantidad de
material hereditario es mucho más complejo, por lo se precisa de una respuesta más ingeniosa la
Mitosis. Este acontecimiento culminante de la División celular representa una etapa de un proceso
mayor: El ciclo celular.
4.2 Ciclo celular:
- Es la secuencia cíclica de procesos en la vida de una célula eucariota que conserva la capacidad de
dividirse.
- Comprende de dos etapas que alternan cíclicamente: Interfase y División Celular: INTERFASE:
Recibió su nombre por aparente reposo, pero sin embargo hay una intensa actividad celular. Se
divide en 3 periodos:
G
1
: (G por <<gap>> “intervalo”):
- Se realiza la mayor parte de la actividad celular, que llamamos normal.
- El ADN se encuentra desespiralizado bajo la forma de Cromatina;
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Lo que permite la síntesis de proteínas facilitando el funcionamiento celular, ya que el ADN puede
ser transcripto a moléculas de ARN mensajero.
- También tienen lugar las actividades celulares como secreción, conducción, endocitosis, etc.
- Es el periodo más largo la célula acumula energía en forma de ATP e incrementa su tamaño; - En
las células que no se dividen (Ej: neuronas o de músculo esquelético) se denomina G
0
, ya que las
células se retiran del ciclo celular en el denominado “punto R”; S:
- Es la fase de Síntesis o Autoduplicación del ADN, que comienza cuando la célula adquiere el
tamaño suficiente y ATP necesario;
- Se produce la replicación semi-conservativa del ADN a partir de cada original de ADN, actúan
como molde para la producción de una nueva cadena idéntica a la original. G
2
:
- Es el tiempo que transcurren entre la duplicación del ADN y el inicio de la división celular; - Es una
nueva etapa (mucho más breve) de crecimiento y adquisición de ATP:
- Proceso implicado: inicio de la Espirilización del ADN: cada molécula de ADN (en forma de
cromatina) se comienza a compactar y a enroscarse lentamente formando los Cromosomas para
posibilitar la migración ordenada del material genético a cada célula hija;
El ADN y el ciclo Celular
ESTADO CROMATINA: aspecto de filamento y asociado a proteínas denominadas histonas, aunque no pierde su
estructura molecular de doble cadena helicoidal;
ESTADO CROMOSA: el ADN se encuentra condensado. Cada una de las 2 cromátidas de la molécula se unen en una
región denominada centrómero, que poseen cinetocoros en los que se insertarán los microtúbulos del huso mitótico que se
origina en los centriolos.
G1: estado Cromatina permite que el ADN sea transcripto a moléculas de ARN mensajero, facilitando la síntesis de
proteínas y el normal funcionamiento de la célula;
S: estado Cromatina permite que el ADN se autoduplicado, generando una molécula igual a la original;
G2: Estado Cromosoma que por haber sido recientemente duplicado, se encuentra constituido por dos
cromátidas hermanas (que posee idéntica información)
DIVISIÓN CELULAR: Cromosoma las cromátidas hermanas se separarán y tendrán como destino a dos células hijas
diferentes;
Ahora los cromosomas simples se comienzan a descondensar (pasar hacia estado Cromatina)
DIVISIÓN CELULAR:
- La reproducción es la capacidad de un sistema viviente de producir otros de características
similares a él;
- Los seres vivos presentan 2 mecanismos divisionales comprometidos en su reproducción:
MITOSIS
MEIOSIS
Células implicadas
Somáticas
Células precursoras de gametas
Tipo de inicial de Células
Diploides
Diploides
Células resultado:
Diploides
Haploides
Cantidad de divisiones
1
2
¿Introducen diversidad
genética?
Ninguna, excepto mutaciones
el material genético se
mantiene constante.
Sí, a través de 2 procesos:
- Crossing over;
- Recombinación cromosómica
Importancia biológica
Desarrollo y crecimiento del
individuo.
Reproducción sexual: reducción a la
mitad del juego cromosómico.
Duración
Es corta (1 o 2 horas)
Largo proceso (H=24 horas, M=años)
4.3 Mitosis:
DEFINICIÓN: Es la división por la cual una célula original produce dos células hijas, cuyas
informaciones genéticas son idénticas entre sí e idénticas a la de la progenitora.
- Las células que tienen una actividad mitótica intensa son: la embrionarias, las de tejidos sometidos
a desgaste, las células precursoras que se transforman en especializadas. Pasos:
I) Finaliza de condensarse la cromatina, pasando a estado Cromosoma;
II) Comienza a formarse el huso mitótico: un conjunto de microtúbulos que se originan en los
centríolos;
III) El huso mitótico se fija a los cromosomas adhiriéndose en los cinetocoros de sus centrómeros;
IV) Los cromosomas se ubican en plano ecuatorial;
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V) Los microtúbulos traccionan hacia los polos separando las cromátidas hermanas;
VI) Las cromátidas migran a los polos;
VII) Comienza a formarse la membrana nuclear, comienza la citocinesis;
VIII) Se individualizan dos células hijas, el ADN se despiraliza a cromatina.
4.4 Meiosis:
DEFINICIÓN: es una división celular por la que se obtienen células hijas con la mitad de los juegos
cromosómicos que tenía la célula la célula madre. Cada célula hija cuenta con información completa
para todos los rasgos estructurales y funcionales del organismo al que pertenece.
OBJETIVO: reducir a la mitad el número de cromosomas para que en la fecundación (fusión de
gametas) se mantenga el número de cromosomas característico de la especie (en el hombre 46) e
introducción de la diversidad genética.
Etapas:
1) Primera División meiótica, meiosis I o División reduccional:
Consiste en la obtención de dos células hijas, cada una de las cuales posee un solo miembro de
cada par de cromosomas homólogos, es decir un conjunto cromosómico haploide se produce la
separación de los cromosomas homólogos debido a que las fibras del huso mitótico los traccionan
hacia los polos;
- Conduce a la obtención de células haploides con cromosomas duplicados.
2) Segunda División meiótica, meiosis II o División ecuacional:
- Sigue los lineamientos de una mitosis común se separan la cromátidas hermanas; - Conduce
a la obtención de células haploides con cromosomas simples.
INTRODUCCIÓN DE LA DIVERSIDAD GENÉTICA:
- Las células hijas difieren de la madre en:
* Cantidad de información: la madre es diploide (2n), mientras que las hijas haploides (n);
* Calidad de información: debido al “crossing over” y a la “Separación al azar de pares
homólogos” Entrecruzamiento o “Crossing over” (Recombinación génica):
- Se produce en la Meiosis 1;
- Los pares de cromosomas homólogos se aparean (acercan y separan) produciéndose un
intercambio exacto de genes (segmentos) entre cromátidas homólogas;
- Es un importante mecanismo para mezclar el material genético de los dos progenitores;
- Resultado: cromátidas hermanas, ni cromátidas homólogas tienen misma calidad de información del
material genético sobre mismos rasgos, pero no misma información.
Separación al azar de pares homólogos (Recombinación cromosómica):
- Distribución azarosa de los pares maternos y paternos que se da lugar en la meiosis 1;
- Cuanto>es el número inicial de cromosomas< probabilidad de que se formen gametas iguales;
4.5 La meiosis y la Gametogénesis:
GAMETOGÉNESIS: es el proceso meiótico de formación de gametas que se realiza en las células
precursoras de gametas.
En el hombre recibe el nombre de Espermatogénesis y en la mujer Ovogénesis.
ESPERMATOGÉNESIS: Pasos:
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1) Túbulos seminíferos: células germinales embrionarias se multiplican por mitosis originan
Espermatogonias;
2) En la pubertad, bajo control hormonal: espermatogonias se
multiplican por mitosis originan Espermatocitos Primarios; 3)1
er
División meiótica: a partir de los E. primarios se obtienen 2
Espermatocitos Secundarios;
4) 2
da
División meiótica: Espermatocitos secundarios se
obtienen 4 Espermátidas;
5) Proceso de diferenciación morfológica se obtienen los
Espermatozoides.
- Ocurre desde la pubertad con una pequeña disminución en
edades avanzadas;
- Se producen una enorme cantidad de espermatozoides, ya
que se calcula que en cada emisión de esperma se liberan más
de 400 millones de estas gametas. OVOGÉNESIS: Pasos:
1) Ovarios del embrión femenino: células germinales proliferan por mitosis originan Ovogonias;
2) Se determina al 7
mo
mes fetal: Ovogonias se dividen por mitosis, crece y se transforman en
Ovocitos Primarios;
3) Comienzo de la Meiosis 1 (se detiene y acumula materiales nutritivos entre 12 y 50 años) 4)
Desde la pubertad (1 vez por ciclo sexual):1 ovocito primario reanuda la Meiosis originando por
división desigual del citoplasma un Ovocito Secundario y un “glóbulo polar” (está puede originar 2+)
5) Antes de la Ovulación: Comienzo de Meiosis 2 y se libera del ovario;
6) Si es fecundado completa la Meiosis 2 originando una Óvulo y un 2
do
glóbulo polar. Si no es
fecundado se degenera.
-Se calcula que en ambos ovarios, en los folículos primarios hay cerca de 400mil ovocitos de los
cuales sólo 400 madurarán durante toda la vida de la mujer;
- La distribución desigual del citoplasma durante las divisiones meióticas tiene como fin retener la
mayor cantidad de nutrientes para que sobrevivan las primeras células surgidas de desarrollo
embrionario, hasta que se establezca la conexión placentaria.
Diferencias generales entre las Gametogénesis masculina y femenina:
- En las Meiosis de la Ovogénesis hay reparto desigual del citoplasma;
- El paso de Espermátidas Espermatozoides es rearreglo anatómico, una diferenciación celular;
- Meiosis 1 comienza en las mujeres durante el nacimiento, y se detiene hasta la pubertad; - La
Ovogénesis da como resultado una única gameta funcional, mientras que en la espermatogénesis
los 4 productos meióticos son gametas funcionales.
4.6 Mecanismos que producen diversidad genética:
Recombinación génica, Crossing Over o entrecruzamiento;
Recombinación cromosómica o Segregación al azar de pares homólogos;
Recombinación Gamética o sexual:
- Luego de las primeras dos variaciones a las que son sometidas las células durante la producción de
gametas, dos cualquiera de estas se unen en la fecundación;
- El nuevo organismo se desarrollará según como se exprese la información que aporta cada
progenitor en su genoma algunos rasgos se determinan por genes dominantes, otros por
resultado de interacción de genes, etc.
4.7 Términos a tener en cuenta:
CARIOTIPO: es la forma gráfica y ordenada de mostrar la composición cromosómica de un individuo
determinado. Se necesita células en división para este análisis.
En el Ser humano consta de 23 pares de Cromosomas 22 denominados autosomas y 1 par sexual
(morfológicamente diferentes en los sexos: en las mujeres es XX y en los hombres es XY);
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INFORMACIÓN GENÉTICA: BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA Y
EXPRESIÓN DE LOS GENES
5.1 Introducción:
- HERENCIA: proceso a través del cual los seres vivos transmiten ciertas características de padres a
hijos;
- Actualmente se sabe que la información hereditaria está contenida en el ácido desoxiribonucleico
(ADN);
GENOMA:
- Dotación fundamental y completa de ADN que se encuentra en el núcleo de las células caracteriza; -
Contiene la información que caracteriza a una especie.
- Es responsable de la aparición de las características morfológicas y funcionales de cada individuo de
la especie;
- Está subdividido en cromosomas. Ej: el genoma humano cuenta de 23 pares de cromosomas;
CROMOSOMA: molécula única, continua y muy larga de ADN. GENES:
- Regiones de los cromosomas que contienen un tipo de información específica;
- Es una sucesión de codones, que se transcribe a ARN, que contiene la información para realizar una
función;
ADN: es la molécula fundamental de la vida debido a dos propiedades:
* Es modelo de en la producción de copias de sí mismo: es la base de la genética de herencia.
Un organismo parental suministra una copia de su ADN a la célula primordial del hijo;
* Es portadora de información: “escrita” en la secuencia de ADN en forma de
clave molecular molde que dirigirá la síntesis de proteínas, funcionamiento y
diferenciación celular;
5.2 Bases moleculares de la herencia
- Los ácidos nucleicos son macromoléculas constituidas por enlaces de unidades denominadas
nucleótidos; Están asociados a la transmisión de la información genética:
* Intracelular a través de la síntesis de proteínas;
* Intercelular a través de los procesos de División celular; * De organismo a
organismo a través de la herencia.
- Cada nucleótido contiene tres componentes fundamentales:
1) Grupo Fosfato (ácido fosfórico);
2
2) Azúcar Pentosa;
3) Base nitrogena
Tipos de ácidos Nucleicos:
Ácido nucleico:
ADN
ARN
Azúcar
Desoxirribosa
Ribosa
Bases nitrogenadas
Adenina – Timina
Citosina – Guanina
Adenina – Uracilo
Citosina – Guanina
Transmisión de información
genética en:
- División celular;
- Herencia.
- Intracelular.
Estructura molecular
Doble hélice complementaria
(helicoidal)
Cadena lineal
Tipos
-
3: - Mensajero;
- Ribosómico;
- de transferencia.
5.3 EL ADN: MOLÉCULA FUNDAMENTAL DE LA VIDA
Explicación de sus propiedades:
1) Transmisión de la información genética: LA AUTODUPLICACIÓN
Es el mecanismo por el cual se transmiten las características (fenotipo) de un organismo-célula a
otro las diferencias entre organismos se encuentra en la secuencia de nucleótidos; ADN:
- Es capaz de dirigir su propia síntesis, proceso que se denomina autoduplicación o replicación; - Es
responsable del fenómeno reproductivo: la replicación permite que cada célula hija obtenga una de
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las copias de la información original, por lo que tendrán mismas capacidades que la madre;
Replicación semi-conservativa:
- Semi-conservativa porque se conserva la mitad de la molécula original;
- Ocurre durante el periodo “S” ADN bajo forma de Cromatina, lo que permite ser copiado:
1) La doble cadena de la molécula parental se separa gracias a la acción de ciertas enzimas;
2) Cada hebra ahora servirá de molde sobre el que se va construyendo la hebra complementaria;
Esta cadena se construye siguiendo la secuencia de las bases nitrogenadas originales, de forma
complementaria;
3) Se forman dos moléculas hijas de ADN, que son réplicas de la original y reciben el nombre de
cromátidas hermanas.
LUEGO: durante el proceso de división celular, las cromátidas hermana se separarán y tendrán como
destino a dos células hijas diferentes ambas recibirán la misma información hereditaria;
2) Expresión de los genes: La síntesis de proteínas
Es el mecanismo por el cual el ADN nuclear dirige la actividad de la célula y gobierna la aparición de
las características de un individuo;
LA INFORMACIÓN DE LOS GENES SE TRADUCE EN PROTEÍNAS: El ADN es capaz de dirigir la
síntesis de los distintos ARN que intervendrán en la síntesis de PROTEÍNAS que resultarán
los pilares del funcionamiento y la diferenciación celular y por ende de la construcción del resto de los
componentes del organismo;
Etapas del proceso de síntesis: este mecanismo consta de dos etapas: I)
TRANSCRIPCIÓN:
DEFINICIÓN: Es el proceso que permite que la información contenida en un gen del ADN sea
copiado, por parte del ARNm, y llevado al citoplasma (a los ribosomas)
1- En G
1
una molécula de ADN se abre para que una de sus hebras sirva de molde en la
síntesis de una molécula de ARNm (la otra cadena de ADN se mantiene inactiva);
2- Se empieza a copiar de forma complementaria (pero bajo el idioma de bases del ARN); 3-
El ARNm se desprende y sales del núcleo por un poro de la membrana nuclear;
4- Ya en el citoplasma, se asocia a un ribosoma donde va a comenzar la traducción.
II) TRADUCCIÓN:
DEFINICIÓN: Es el proceso que permite que la información contenida en el ARNm como secuencia
de bases nucleotídicas se exprese (“traduzca”) en forma de aminoácidos.
La etapa de traducción ocurre en tres fases: 1)
Iniciación:
- La subunidad menor del ribosoma se acopla a la cadena de ARNm, exponiendo su primer codón;
- El primer ARNt reconoce por medio de su anticodón al codón específico del ARNm y se aparean;
- La subunidad mayor del ribosoma se une a la menor; 2) Elongación:
- El “sitio A” de un ribosoma será ocupado transitoriamente por sucesivos ARNt unidos a
aminoácidos de acuerdo a los codones que exprese el ARNm posado en el ribosoma;
- Cuando los Sitios “A” y “B”, estén ocupados, una enzima cataliza la unión de un enlace peptídico
entre los aminoácidos para ir formando la proteína;
- Luego de que se produzca la unión, el ARNt que ocupaba el “Sitio B” se libera;
- El ribosoma se mueve un codón a lo largo de la cadena de ARNm para continuar la traducción; 3)
Terminación:
- La elongación continúa hasta que se encuentra un Codón Stop, que son aquellos que sirven como
señal de terminación; - Se libera la proteína;
- Se produce desensamblado del Ribosoma funcional;
- Después de unos minutos los ARNm son digeridos por las enzimas presentes en el citoplasma.
5.4 Del ADN a la proteína: La función del ARN
- Existen tres tipos de ARN: pueden diferenciarse por su nº de nucleótidos y disposición espacial; -
Los tres se complementan en la realización de la Síntesis de Proteínas: ARN mensajero (ARNm):
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- Función: portar un mensaje en código que determino los aminoácidos de la proteína a formar
copiando las secuencias de nucleótidos codificadas en el ADN (dentro del núcleo); ARN de
transferencia (ARNt):
- Es una molécula que se encuentra en el citoplasma;
- Tiene forma de trébol el “tallo” tiene un sitio de reconocimiento de Aminoácidos, y el asa opuesta
un sitio de reconocimiento del codón específico de ARNm, denominado Anticodón;
- Existen al menos 20 tipos de ARNt;
- Función: descifrar el código del ARNm y transportar el aminoácido adecuado a su sitio específico
de la cadena proteica en formación; ARN ribosómico (ARNr):
- Forma parte del ribosoma tiene dos sitios de anclaje para el ARNt.
5.5 El código genético:
- Es el alfabeto que contiene el ADN en su secuencia de nucleótidos y que especifica la estructura de
miles de proteínas;
- Las letras de este “alfabeto” son 4: las Bases nitrogenas (A-T-C-G)
- Se compone de 64 codones o tripletes: son códigos triples, bajo las combinaciones de las bases.
61 codifican aminoácidos (AUG es siempre de inicio)+3 funcionan como condones de terminación.
- Es Degenerado existen aminoácidos codificados por más de un codón (codones sinónimos); - Es
Universal todos los organismos usamos el mismo conjunto de codones de ARNm para
especificar los mismos 20 aminoácidos.
5.6 Regulación genética y diferenciación celular:
- Todas las células poseen el mismo ADN que contiene instrucciones para controlar:
* La división; * La diferenciación; y el *Crecimiento Celular
- Pero también tiene instrucciones para que este mensaje genético se exprese en forma selectiva.
La división de funciones en un organismo es consecuencia del proceso de “Diferenciación celular”.
Diferenciación celular:
- se produjo gradualmente durante un largo período de evolución, y de manera general se repite en la
embriogénesis;
- es el conjunto de procesos que transforman una célula embrionaria en una célula especializada. -
es el resultado de una serie de controles de expresión que tienden a especializar la morfología y
función de un célula como consecuencia de la activación y desactivación de ciertos genes.
5.7 Desequilibrios en la Información Genética:
MUTACIÓN: cambio en la secuencia o el número de nucleótidos en el ADN de una célula
Tipos:
* Cromosómica: afecta al número o morfología de los cromosomas;
* Génica: ocurre puntualmente en un gen. El impacto dependerá de la jerarquía de los genes
afectados (Grave: Genes reguladores del desarrollo del proceso embrionario);
- Mutaciones en los gametos(o precursoras): constituyen las variaciones hereditarias que hacen
posible la evolución;
- Mutaciones en las células somáticas: sólo se trasmiten por mitosis a las células hijas;
- MUTACIONES DE PUNTO O PUNTUALES: implican la sustitución la sustitución de un nucleótido.
Son la mayoría.
- SILENCIOSA: Si no produce ningún cambio en el aminoácido codificado (se obtuvo un codón
sinónimo);
- Si no se obtuvo un codón sinónimo el resultado es: proteína nueva (probablemente defectuosa);
SISTEMAS DE INTEGRACIÓN Y CONTROL
6.1 Introducción:
- La complejidad del organismo humano requiere de sistemas especializados de control e
integración que le proporcionen un equilibrio interno;
- Este es un proceso que implica regulación de las actividades fisiológicas, comunicación e
integración de información, para lograr respuestas coordinadas;
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