Calificación
10,00 de 10,00 (100%)
Pregunta 1
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Los isómeros pueden ser estructurales o
estereoisómeros
. Los
isómeros estructurales tienen
distintas
propiedades
físicas y químicas y pueden clasificarse
en
isómeros estructurales de cadena
cuando en lo que difieren es la estructura de
su esqueleto o cadena hidrocarbonada;
en
isómeros estructurales de función
cuando cambia su grupo funcional; y
en
isómeros estructurales de posición
cuando cambia la posición en la cadena del
grupo funcional.
Entonces, el pentano y el 2,2-dimetilpropano
son
isómeros estructurales de cadena
; el propanal y la dimetilcetona o
propanona son
isómeros estructurales de función
; y el 1,2-dicloropropano y el
2,2-dicloropropano con
isómeros estructurales de posición
.
Pregunta 2
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Los estereoisómeros son:
los
geométri
cos
Respuesta 1
tienen propiedades físicas y químicas diferentes.
los
ópticos
Respuesta 2
solo difieren en que desvían la luz polarizada en diferentes direcciones y en las propiedades biológicas.
Pregunta 3
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Los enantiómeros...
Seleccione una:
a. Tienen iguales propiedades físicas, excepto que desvían la luz polarizada en
diferentes direcciones.
b. No tienen la misma fórmula molecular.
c. Presentan las mismas propiedades biológicas.
d. Tienen diferentes propiedades químicas.
Pregunta 4
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Los isómeros estructurales tienen distintas propiedades físicas y químicas.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 5
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Una mezcla equimolecular o equimolar de isómeros ópticos tienen actividad óptica.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 6
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Una mezcla de dos enantiómeros....
si la
mezcla es
equimolar.
...
Respuesta 1
no tiene actividad óptica
si el
enantiómer
o que
desvía la
luz
polarizada
hacia la
izquierda
se
encuentra
en mayor
proporción
....
Respuesta 2
la mezcla desvia la luz a la izquierda en la misma proporción que si lo hiciera estando solo.
Pregunta 7
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Sobre los siguientes compuestos podemos decir que pueden tener,
respectivamente.....
Seleccione una:
a. isómero estructural de posición - diasteroisómero
b. isómero estructural de cadena - es un compuesto meso
c. enantiómero - enantiómero
d. isómero geométrico cis - isómero geométrico trans entre C 1 y 2
Pregunta 8
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Se tienen dos moléculas de igual fórmula química pero distinta fórmula estructural
o desarrollada.
Uno tiene mayor punto de ebullición (es un alcohol), pero el otro presenta un tipo
de enlace C-O que es más polar que el enlace C-O del alcohol.
Se trata de isómeros.... (estructurales de.... o estereoisómeros: geométricos u
ópticos)
Respuesta:
estructurales de función
Pregunta 9
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Los isómeros geométricos tienen, tanto el cis como el trans, cada uno de los
átomos unido a los otros mismos átomos, Sin embargo, varían sus propiedades
físicas y químicas.
P. ej. podemos decir que los isómeros trans tienen menor punto de ebullición que
los cis para el siguiente caso;
Pero no ocurre lo mismo en el caso de las margarinas (formada por ácidos grasos
saturados e insaturados, algunos en trans) y los aceites (con predominio de ácidos
grasos insaturados): (¿Por qué?)
Seleccione una:
Verdadero
Falso
Pregunta 10
Correcta
Puntúa 1,00 sobre 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Para pasar de un enantiómero a otro, es decir, a su imagen especular no
superponibles, solo es necesario rotar la molécula.
Seleccione una:
Verdadero
Falso
CUESTIONARIO ISOMERIA.pdf
browser_emoji Estamos procesando este archivo...
browser_emoji Lamentablemente la previsualización de este archivo no está disponible. De todas maneras puedes descargarlo y ver si te es útil.
Descargar
. . . . .