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Pregunta 1
Correcta
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Pregunta 2
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Comenzado el Saturday, 28 de September de 2024, 12:51
Estado Finalizado
Finalizado en Saturday, 28 de September de 2024, 13:01
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Colocá verdadero o falso en las siguientes premisas acerca de la descendencia de una pareja
cuyos genotipos para la fenilcetonuria son FF y Ff, teniendo en cuenta que dicha patología es
de transmisión autosómica recesiva:
Las proporciones genotípicas del cruzamiento serán FF:Ff: = 2 (FF):1
(Ff):1 ()
Las proporciones fenotípicas esperadas del cruzamiento serán “sin
fenilcetonuria : con fenilcetonuria” = 1:1
La probabilidad de tener un hijo con fenilcetonuria es 0
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las proporciones genotípicas del cruzamiento serán FF:Ff: = 2
(FF):1 (Ff):1 () → FALSA, Las proporciones fenotípicas esperadas del cruzamiento serán “sin
fenilcetonuria : con fenilcetonuria” = 1:1 → FALSA, La probabilidad de tener un hijo con
fenilcetonuria es 0 → VERDADERA
La característica pestañas largas está determinada por el alelo dominante P y la
característica de labios gruesos, por el alelo dominante L. Considerando a un hombre de
pestañas largas y labios gruesos cuya madre tenía pestañas cortas y labios nos y una mujer
de pestañas cortas y labios nos, decidí si las siguientes premisas son VERDADERAS O
FALSAS
Las proporciones genotípicas de sus hijos serán: 1/4 homocigotos
dominante para ambos caracteres, 1/2 heterocigoto para ambos
caracteres, 1/4 homocigoto recesivo para ambos caracteres
La proporción fenotípica de sus hijos será: 1/2 pestañas largas y labios
gruesos, 1/2 pestañas cortas y labios nos.
La proporción fenotípica de sus hijos será: 1/4 pestañas largas y labios
gruesos, 1/4 pestañas largas y labios nos, 1/4 pestañas cortas y labios
gruesos, 1/4 pestañas cortas y labios nos.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las proporciones genotípicas de sus hijos serán: 1/4 homocigotos
dominante para ambos caracteres, 1/2 heterocigoto para ambos caracteres, 1/4 homocigoto
recesivo para ambos caracteres → FALSA, La proporción fenotípica de sus hijos será: 1/2
pestañas largas y labios gruesos, 1/2 pestañas cortas y labios nos. → FALSA, La proporción
fenotípica de sus hijos será: 1/4 pestañas largas y labios gruesos, 1/4 pestañas largas y labios
nos, 1/4 pestañas cortas y labios gruesos, 1/4 pestañas cortas y labios nos. →
VERDADERA
Biología - Año 2024
FALSA
FALSA
VERDADERA
FALSA
FALSA
VERDADERA
Pregunta 3
Incorrecta
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Pregunta 4
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
En humanos, la dentinogénesis imperfecta está regida por un alelo dominante "D". Así
mismo el cabello rizado “C” es dominante respecto al cabello liso. Cuál será el genotipo de
los progenitores, si su descendencia presenta las siguientes proporciones genotípicas
CCDD:CCDd:CcDD:CcDd = 1:1:1:1
Seleccione una:
A. Madre: CcDD y Padre CCdd
B.
Madre: ccDD y Padre CCdd
C. Madre: CCDd y Padre CcDD
D. Madre: CCdd y Padre CCDd
E. Madre: CcDD y Padre ccdd
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Madre: CCDd y Padre CcDD
El cabello rizado (N) en humanos es dominante respecto al cabello liso (n). ¿Cuál de las
siguientes opciones corresponde a la proporción genotípica y fenotípica resultante del
apareamiento de dos individuos heterocigotas?:
Seleccione una:
A. Genotipo: 1 Nn. /// Fenotipo: 1 cabello rizado.
B. Genotipo: 1 NN : 1 Nn. /// Fenotipo: 1 cabello rizado, 1 cabello liso.
C. Genotipo: 1NN : 2 Nn : 1 nn /// Fenotipo: 3 cabello rizado : 1 cabello liso
D. Genotipo: 1 NN : 2 Nn, 1 nn. /// Fenotipo: 1 cabello rizado.
E.
Genotipo: 3 Nn : 1 nn /// Fenotipo: 3 cabello rizado : 1 cabello liso
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Genotipo: 1NN : 2 Nn : 1 nn /// Fenotipo: 3 cabello rizado : 1 cabello
liso
Pregunta 5
Correcta
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sobre 1,00
Pregunta 6
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Un trastorno genético es producto de la mutación de un gen localizado en el cromosoma 16.
Observá el siguiente
pedigree
obtenido a partir de los datos de incidencia de dicho trastorno
en una familia.
Señalá la opción correcta respecto al tipo de herencia que presenta este trastorno genético.
Seleccione una:
A. Ligada al cromosoma X recesiva
B. Ligada al cromosoma X
C. Autosómica recesiva
D. No es posible determinar el tipo de herencia
E.
Autosómica dominante
Respuesta correcta
La respuesta correcta es:
Autosómica dominante
Cierta enfermedad humana monogénica posee un tipo de herencia autosómica recesiva.
¿Cuál es la probabilidad de que el hijo de una pareja heterocigota esté enfermo?:
Seleccione una:
A. 3/4
B. 1/2
C. 1/4
D. 1
E. 0
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: 1/4
Pregunta 7
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
La enfermedad de Parkinson es una patología multifactorial que, en algunos casos, surge
por mutaciones puntuales en el gen que codica para la proteína alfa-sinucleína. A
continuación, se detalla el
pedigree
de una familia que presenta miembros que padecen la
enfermedad.
En base a esto. Indicá cuál de las siguientes opciones es correcta.
Seleccione una:
A. La enfermedad presenta una herencia de tipo autosómica recesiva.
B. La probabilidad de que la mujer enferma de la generación 2 y un varón sano
tengan un hijo enfermo es de 1/2.
C. El genotipo del varón de la generación I es homocigota para el gen de alfa-
sinucleína que presenta la mutación.
D. La probabilidad de que la mujer enferma de la generación III y un varón
heterocigota tengan un hijo enfermo es de 1.
E. El genotipo del varón sano de la generación IV es homocigota dominante.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La probabilidad de que la mujer enferma de la generación 2 y un
varón sano tengan un hijo enfermo es de 1/2.
Pregunta 8
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Laosteogénesis imperfecta, también llamadaenfermedad de los huesos de cristal, es un
trastorno congénito que se caracteriza por una fragilidad extrema de los huesos como
consecuencia de una deciencia congénita en la elaboración de colágeno I (mutación en el
gen COL1A1). El siguiente pedigree muestra la herencia de esta enfermedad.
Interpretá el gráco y elegí la opción correcta.
Seleccione una:
A. El hombre de la lial I es homocitoga para el gen COL1A1 mutado.
B. La mujer de la lial I es portadora de la mutación del gen COL1A1.
C. La ostogénesis imperfecta es un trastorno congénito ligado al sexo
D. La ostogénesis imperfecta es un trastorno congénito de tipo autosómico
recesivo.
E. La ostogénesis imperfecta es un trastorno congénito de tipo autosómico
dominante.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La ostogénesis imperfecta es un trastorno congénito de tipo
autosómico dominante.
Pregunta 9
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Laenfermedad de Stargardt, también conocida comodistroa macular juvenil, es una
enfermedad ocular hereditaria provocada por una mutación en el gen ABCA4, que se
caracteriza por una degeneración macular. Los pacientes que padecen esta enfermedad
reeren que poco a poco deja de ver sin darse cuenta y se maniesta por perdida de
agudeza visual progresiva. Además, son muy sensibles a la luz y se ven obligados a usar
gafas oscuras y gorra, y deben evitar la ingesta de vitamina A y tomar el sol durante todo el
año. Recientemente, al hijo de José y Claudia le diagnosticaron la enfermedad de Stargardt.
En una entrevista con el médico, Claudia recordó que su abuela paterna también padecía
esta enfermedad, al igual que el hermano menor de José, pero no sus padres. Claudia y José
tienen además dos hijas que no padecen de esta patología.
Dada la información dada, elegí el
pedigree
que represente la herencia de la enfermedad de
Stargardt en esta familia.
Seleccione una:
A. C
B. B
C. D
D. E
E. A
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: C
Pregunta 10
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Pregunta 11
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Pregunta 12
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
La acondroplasia es un trastorno genético causado por una mutación en el gen que codica
para un receptor del factor de crecimiento de broblastos.Su principal expresión fenotípica
es la presencia de extremidades cortas, mientras que el tronco es de tamaño promedio. Este
trastorno presenta herencia autosómica dominante. Dos personas con acondroplasia
tuvieron 2 hijos, uno sin la enfermedad y el otro con acondroplasia. ¿Cuál será el genotipo de
los progenitores? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. genotipo materno: Aa, genotipo paterno: aa
B. genotipo materno: aa, genotipo paterno: Aa
C. genotipo materno: Aa, genotipo paterno: Aa
D. genotipo materno: aa. genotipo paterno: AA
E. genotipo materno: AA, genotipo paterno: aa
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: genotipo materno: Aa, genotipo paterno: Aa
En los humanos, el sistema ABO se encuentra controlado por tres alelos (I , I e i).
Considerando que un individuo de grupo sanguíneo O se cruza con otro de grupo AB, señalá
cuál de las siguientes armaciones es INCORRECTA:
Seleccione una:
A. Uno de los hijos de la progenie es de grupo sanguíneo O
B. Todos los hijos serán heterocigotas para el grupo sanguíneo
C. Uno de los individuos es homocigota recesivo
D. Uno de los hijos de la progenie es de grupo sanguíneo A
E. Solamente habrá dos fenotipos posibles en la progenie.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Uno de los hijos de la progenie es de grupo sanguíneo O
¿Cuáles son los genotipos posibles para los progenitores de 3 hermanos cuyos grupos
sanguíneos son A, B y AB respectivamente? Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Madre: I I , Padre: I i
B. Madre: i i, Padre: I I
C. Madre: I i , Padre: i i
D. Madre: I I , Padre: I i
E. Madre: I I , Padre: I I
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Madre: I I , Padre: I I
A B
B B A
A B
A B
A A B
A B A B
A B A B
Pregunta 13
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Pregunta 14
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
En humanos, el sistema ABO está controlado por 3 alelos I , I e i. Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Los individuos de grupo sanguíneo A pueden ser genotípicamente I I o I i
B. El gen que codica para el sistema ABO puede presentar 3 alelos, 6
genotipos y 4 fenotipos
C. Del cruzamiento entre un individuo I i y otro I I , se esperan las siguientes
proporciones fenotípicas A:AB:B = 2:1:1
D. Todas son correctas
E. Ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Todas son correctas
Ana presenta grupo sanguíneo O y portadora del gen que provoca brosis quística
(enfermedad genética de herencia autosómica recesiva (f)), pero no padece la enfermedad.
Juan, esposo de Ana, presenta grupo sanguíneo A y no presenta rasgos de brosis quística.
Sin embargo, la madre de Juan padecía la enfermedad. ¿Cuál es el genotipo de Juan y Ana?
Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Ana: Ff I i, Juan:  I i
B. Ana: FF I i, Juan: FF I i
C. Ana: Ff ii, Juan: Ff I i
D. Ana: FF ii, Juan:  I i
E. Ana: Ff I I , Juan: Ff I I
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Ana: Ff ii, Juan: Ff I i
A B
A A A
A A B
B B
A A
A
A
A B B B
A
Pregunta 15
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Pregunta 16
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Elsíndrome de Werneres una patología genética rara, autosómica recesiva, quese
caracteriza por un envejecimiento acelerado. Juan padece dicha enfermedad y es de grupo
sanguíneo A (siendo su madre de grupo sanguíneo 0); mientras que Emilia es de grupo
sanguíneo AB, sana, pero su padre tuvo la misma patología que su pareja. ¿Cuál es la
probabilidad de que el hijo de esta pareja sea de grupo sanguíneo B y presente esta
patología? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. 1/2
B. 1/8
C. 1/4
D. 0
E. 1/16
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: 1/8
¿Qué evento molecular permite comprender la ley de segregación de caracteres de Mendel?:
Seleccione una:
A. Ubicación de genes en los cromosomas sexuales.
B. Separación de cromosomas homólogos durante la mitosis.
C. Ubicación de genes diferentes en cromosomas distintos.
D. Separación de cromátides hermanas durante la mitosis.
E. Separación de cromosomas homólogos durante la meiosis.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Separación de cromosomas homólogos durante la meiosis.
Pregunta 17
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Pregunta 18
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
Pregunta 19
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
La hemolia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X cuya
manifestación principal es la pérdida de la facultad de coagular de la sangre al ser expuesta
al aire. A partir de esta información, indicá cuál de las siguientes premisas es INCORRECTA:
Seleccione una:
A. Un individuo de sexo masculino hemicigoto X presenta fenotipo hemofílico
B. Un individuo de sexo masculino hemicigoto X presenta fenotipo sano
C. Un individuo de sexo femenino homocigoto X X presenta fenotipo
hemofílica
D. Un individuo de sexo femenino homocigoto X X presenta fenotipo sana
E. Un individuo de sexo femenino heterocigoto X X presenta fenotipo
hemofílica
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Un individuo de sexo femenino heterocigoto X X presenta
fenotipo hemofílica
La hemolia es una enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X. X es el alelo
para la coagulación normal y X el alelo para la hemolia. Para un varón hemofílico ¿cuál
sería el genotipo posible de sus progenitores si ninguno de ellos expresaba la enfermedad?
Seleccione una:
A. X Y, X X
B. X Y, X X
C. X Y, X X
D. X Y, X X
E. X Y, X X
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: X Y, X X
Las aneuploidias son aberraciones cromosómicas numéricas. ¿Cuál de las siguientes
armaciones es correcta?
Seleccione una:
A. Las monosomías se pueden representar como n - 1
B. Las triploidías se pueden representar como 2n + 1
C. Las trisomías se pueden representar como 2n + 1
D. Las trisomías se pueden representar como 3n
E. Las monosomías se pueden representar como n
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las trisomías se pueden representar como 2n + 1
h
H
h h
H H
H h
H h
H
h
h h h
h H h
h H h
H H h
H H H
H H h
Pregunta 20
Correcta
Se puntúa 1,00
sobre 1,00
◄ Imágenes Teórico Transmisión y Distribución del Material Genético - 15.2
Guía de TP 16 Señalización celular ►
Las aneuploidias son aberraciones cromosómicas numéricas. ¿Cuál de las siguientes
armaciones es correcta?
Seleccione una:
A. Las células somáticas no tienen cromosomas sexuales
B. El Síndrome de Turner es una monosomía del par 21
C. El Síndrome de Turner es una monosomía del par sexual
D. El Síndrome de Down es una trisomía del par 22
E. El Síndrome de Down es una triplodía
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: El Síndrome de Turner es una monosomía del par sexual
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