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BOLILLAS HISTO Y EMBRIO
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Referencias:
- Ross 7ma edición.
- Gomes Dumm
- Guías de la cátedra.
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Bolilla 1: a) Niveles de organización: células procariotas y eucariotas, componentes
subcelulares; poblaciones celulares; tejidos; órganos; aparatos; sistemas y
organismos. b) Gametas. Fecundación. c) Desarrollo del oído. d) Características
generales de los epitelios y su clasificación. Membrana basal y lámina basal. e)
Neuroglia. f) Lobulillo hepático clásico. g) Ovario.
a) Niveles de organización: células procariotas y eucariotas, componentes
subcelulares; poblaciones celulares; tejidos; órganos; aparatos; sistemas y
organismos.
→ Células procariotas: sin núcleo definido, material genético disperso en el citoplasma.
* Casi sin excepción los organismos basados en células procariotas son unicelulares:
+ Bacterias:
- Bacilos.
- Cocos.
- Espirilos.- Vibrilos.
+ Enfermedades asociadas a bacterias:
- Cólera.
- Difteria.
- Gonorrea.
- Tétanos.
- Tos convulsa.- Tuberculosis.
→ Eucariota: con núcleo definido y aislado del resto de la célula por envoltura nuclear.
* Forman parte de los tejidos de organismos multicelulares de vegetales y animales:
+ Animales.
+ Hongos.
+ Protistas
+Vegetales.
* Organelas:
+ Membrana plasmática.
+ Nucleo e membrana nuclear.
+ Ribosomas.
+ Retículo endoplasmático liso y rugoso (REL y RER).
+ Aparato de Golgi.
+ Lisosomas y peroxisomas.
+ Mitocondrias.
→ Niveles de organización:
* Población celular: grupo de células con características y funciones similares.
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* Tejido: grupo de poblaciones celulares organizadas en una unidad estructural funcional.
* Órgano: unidad funcional especializada compuesta por grupo de tejidos.
* Sistema o aparato: grupo de órganos con una función general y coordinada.
* Organismo: individuo reconocible. Compuesto por 1 única célula, órganos o sistemas.
* Población: grupo de individuos de misma especie que comparten un espacio y tiempo.
* Comunidad: grupo de poblaciones en interacción en un espacio y tiempo determinado.
b) Gametas. Fecundación.
→ Gametogénesis: proceso de producción de gametos mediante meiosis.
+ Mediante este proceso el contenido genético en las células germinales va se reducir de
diploide (2n, doble) a haploide (n, único).
+ Es decir, la célula germinal madura tiene la mitad del número de cromosomas que una
célula normal de la especie de que se trate.
* Gametogénesis de acuerdo con el sexo:
+ Espermatogénesis (masculino).
+ Ovogénesis (femenino).
→ Espermatogénesis: proceso de producción de los espermatozoides mediante meiosis.
* La espermatogénesis inicia en la pubertad y sigue hasta la ancianidad.
* Fases:
+ Proliferación: células germinales pasan por mitosis originando espermatogonias.
+ Crecimiento: espermatogonia duplica su tamaño originando espermatocitos 1°.
+ Maduración: espermatocitos 1° pasan por de meiosis I y II originando espermatocitos 2°.
+ Diferenciación: las espermátidas desarrollan el flagelo y el acrosoma.
+ Espermatozoides: son las espermátidas diferenciadas.
→ Ovogénesis: proceso de producción de los óvulos mediante meiosis.
* La ovogénesis inicia en las últimas etapas del desarrollo embrionario, es decir, antes
delnacimiento, lo que significa que una niña nace con todos los óvulos que tendrá en su
vida.
* Fases:
+ Proliferación: células germinales pasan por mitosis, originando ovogonias.
+ Crecimiento: ovogonia duplica su tamaño originando ovocitos 1°.
+ Maduración: ovocitos 1° pasan por de meiosis I y II originando ovocitos 2° y c. polares.
→ Fecundación: Proceso por el cual gametos masculino y femenino se fusionan durante
la reproducción sexual y crean 1 cigoto con un genoma derivado de ambos progenitores.
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* Pasos de la Fecundación:
1) Penetración de la corona radiada:
+ Espermatozoide hace contacto con la corona radiada (1° capa del ovocito).
+ Células granulosas de la corona secretan ácido hialurónico.
+ Acrosoma del espermatozoide se degrada y libera hialuronidasa.
+ Hialuronidasa hidroliza el ácido hialurónico, causando la hiperactivación.
+ La hiperactivación permite al espermatozoide avanzar en dirección al núcleo del ovulo.
2) Reconocimiento y adhesión:
+ Sólo es posible entre individuos de la misma especie.
+ Se realiza mediante moléculas específicas para cada especie.
+ Adhesión firme a nivel de la membrana pelúcida.
3) Reacción acrosómica:
+ Receptor específico del espermatozoide interactúa con ZP3.
+ Espermatozoide y zona pelúcida se adhieren.
+ Hacen un reconocimiento y adhesión a través de sus membranas.
+ Una vez hecho la membrana externa del acrosoma se abre y libera sus enzimas.
+ Ocurre la denudación.
4) Denudación:
+ Desprendimiento de las células foliculares.
+ Ocurre por acción de las enzimas hidrolíticas del acrosoma (especial la hialuronidasa).
5) Penetración de la membrana pelúcida:
+ Membrana interna del acrosoma ahora expuesta a la zona pelúcida interactúa con ZP2.
+ Liberando la acrozina, enzima acrosómica que hidroliza la zona pelúcida.
+ Fabrica un túnel hacia la membrana del ovocito.
6) Fusión o impregnación:
+ Membranas plásmáticas del ovocito y espermatozoide se encuentran.
+ Fusionan en la parte ecuatorial del espermatozoide y las microvellosidades del ovocito.
+ Entra solo el ADN del espermatozoide.
7) Bloqueo de la polispermia:
+ Fenómeno que impide el ingreso de más de un espermatozoide al ovocito.
+ Ocurre una reacción cortical.
+ Proteínas modificadoras y enzimas hidrolíticas liberadas desde el ovocito por vesículas.
+ Proteasa: modifica ZP3 y hidroliza ZP2.
+ Va provocar inmovilización y expulsión de los otros espermatozoides.
8) Reinicio de la segunda división meiótica (Meiosis II):
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+ Mientras ocurre el bloqueo de la polispermia, el ovocito realiza meiosis II.
9) Formación de los pronúcleos masculino y femenino:
+ Pronúcleos representan los núcleos haploides del óvulo y espermatozóide. +
Van a línea ecuatorial y sus cromosomas se enrollan y multiplican.
10) Singamia:
+ Ocurre la pérdida de la carioteca (envoltura nuclear).
+ Se fusionan los cromosomas de ambos pronúcleos.
+ Formase un solo núcleo dando lugar a la formación del cigoto.
11) Anfimixis:
+ Los cromosomas del cigoto se condensan y se ubican en el polo ecuatorial. +
Es el fin de la fecundación.
→ Consecuencias de la fecundación:
+ Formación del cigoto.
+ Se restablece el número diploide de cromosomas, al unirse los pronúcleos haploides.
+ Se determina el sexo cromosómico: Responsabilidad del sexo masculino.
+ Se inician las divisiones mitóticas de la segmentación (desarrollo embrionario).
d) Características generales de los epitelios y su clasificación. Membrana basal y
lámina basal.
→ El tejido epitelial tiene como características principales:
*Las abundantes uniones intercelulares.
*Avascularidad.
*Capacidad de regeneración.
*Tiene células muy cercanas unas de las otras (adheridas por uniones intercelulares).
*Tiene polaridad funcional y morfológica: región apical y región basal.
* Funciones: de revestimiento, protección, absorción y secreción.
→ Clasificación:
* Morfológica: (forma de las células superficiales):
+ Planas: revestimiento.
+ Cúbicas: absorción y síntesis.
+ Cilíndricas: absorción y síntesis.
que lo constituyen:
+ 1: epitelio simples.
+ 2 o más: epitelio estratificado.
* N° de capas:
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*Mezclando las 2 clasificaciones tenemos:
+ Epitelio plano simple (hoja parietal cápsula de Bowman, alvéolos).
+ Epitelio plano estratificado queratinizado o no queratinizado (piel labios, esófago y ano).
+ Epitelio cúbico simple (túbulos renales, superficie ovárica, conductos glandulares).
+ Epitelio cúbico estratificado (conductos excretores, glándulas salival y sudorípara).
+ Epitelio cilíndrico simple (estómago, intestino, útero, trompas, vesícula biliar).
+ Epitelio cilíndrico estratificado (conjuntiva del ojo, glándula mamaria, zonas uretrales).
*Epitelios especiales:
+ Epitelio pseudoestratificado: aspecto estratificado.
- No todas las células alcanzan la superficie apical.
- Pero todas se apoyan sobre la lámina basal, por lo que es un epitelio simple.
+ Epitelio de transición (urotelio): reviste las vías urinarias inferiores.
- Epitelio estratificado con características específicas que le permiten distenderse.
* Nomes de epitelios especiales:
+ Endocardio: epitelio que recubre las cámaras del corazón (aurículas y ventrículos).
+ Endotelio: epitelio que recubre la luz de los vasos sanguíneos.
+ Mesotelio: epitelio que recubre las cavidades cerradas del cuerpo.
→ Membrana basal: capa no celular rica en proteínas y polisacáridos.
* Reacción positiva a la tinción de PAS y impregnación argéntica.
* Crea una barrera selectiva entre el medio externo y el tejido conectivo subyacente.
* Colágeno tipo IV: fibrillas colágenas muy compactas.
* Diversos proteglucanos.
* Glucoproteínas asociadas.
→ Lámina basal: sitio de adhesión estructural para las células epiteliales.
* Colágeno tipo III: fibrillas reticulares.
* Regula pasaje de sustancias del tejido conectivo.
→ Especializaciones en la región apical:
* Microvellosidades: aumentan la capacidad de absorción de la célula.
* Estereocilios: microvellosidades inmóviles de una longitud inusual. Facilitan la absorción
* Cilios: evaginaciones con haces de microtubulos. Capaces de mover líquido.
→ Uniones célula-matriz extracelular:
* Adhesiones focales: fijan filamentos de actina del citoesqueleto a la membrana basal.
* Hemidesmosomas: fijan filamentos intermedios del citoesqueleto a la membrana basal.
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e) Neuroglia.
→ Son células no excitables del sistema nervioso que separan las neuronas entre sí:
* Proporcionan sostén físico a las prolongaciones nerviosas.
* Producen vaina de mielina: aislante eléctrico, acelera la conducción del impulso.
* Fagocitan detritos celulares.
* Barrera hematoencefálica: intercambia sustancias entre la sangre y las neuronas.
* La barrera impide el paso de sustancias dañosas al tejido del SNC.
* SNC (neuroglia periférica:
* Células de Schwann: producen y mantienen la vaina de mielina.
* Células Satélites: proporcionan sostén físico y metabólico, aislante térmico.
* SNC (neuroglia central):
* Oligodendrocitos: producen y mantienen la vaina de mielina.
* Astrocitos: proporcionan sostén físico y metabólico.
* Microgliocitos: poseen propiedades fagocíticas.
* Ependimocitos: revisten los ventrículos y el conducto ependimario.
f) Lobulillo hepático clásico.
→ Es la unidad funcional del hígado (entre 50 y 100 mil lobulillos).
* El lobulillo hepático clásico es donde ocurre la mezcla de la sangre arterial y venosa que
proceden de los espacios porta y desembocan en la vena central de cada lobulillo.
* El lobulillo es tridimensional y tiene forma hexagonal:
+ En el centro se encuentra la vena centrolobulillar o vena central.
+ En los ángulos se encuentran los espacios porta o triadas.
+ Entre los ángulos y el centro se encuentran los sinusoides hepáticos y los hepatocitos.
→ Hepatocitos: son las células funcionales del hígado.
* Son células poliédricas con 1 o 2 núcleos esféricos poliploides y un nucléolo prominente.
* Presentan citoplasma acidófilo con cuerpos basófilos, y son muy ricos en orgánulos.
* La presencia de dichos orgánulos en el hepatocito se relaciona con las funciones de:
+ Catabolismo de fármacos y tóxicos.
+ Formación de bilis.
+ Metabolismo de hidratos de carbono, lípidos, purinas y gluconeogénesis.
+ Síntesis de proteínas.
* El hepatocito constituye 80% del peso y 65% de la población celular del tejido hepático.
* El hepatocito se organiza en cordones de forma circular.
* Los cordones toman como eje la vena central del lobulillo hepático.
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* La membrana plasmática de los hepatocitos presenta:
+ Un dominio sinusoidal con microvellosidades que mira hacia el espacio de Disse.
+ Un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino.
* Las membranas de 2 hepatocitos contiguos delimitan un canalículo que secreta la bilis.
→ Vena centrolobulillar o central:
* Son venas microscópicas ubicadas en la parte central de los lobulillos hepáticos.
+ Drenan en las venas hepáticas.
+ Reciben flujo de plasma desde capilares sinusoides y drenan hacia fuera del lobulillo.
+ Están conformadas por células endoteliales.
* Es sostenida por:
+ 1 red de fibras reticulares delgadas.
+ Hepatocitos adyacentes.
+ Sinusoides que van desembocar en la propia vena centrolobulillar.
* Venas centrolobulillares van drenar en venas sublobulillares y estas en las lobulillares.
* De esta manera se conforma el árbol venoso suprahepático.
* Venas centrolobulillares al estar alejadas de las arteriolas portales, reciben la más baja
concentración de oxígeno del acino hepático.
→ Espacios porta o triadas:
Áreas triangulares situadas en los ángulos de los lobulillos hepáticos.
* Constituidos por TCL.
* Contenido:
+ 1 rama de la arteria hepática: compuesta por endotelio plano simples.
+ 1 rama de la vena porta: compuesta por endotelio plano simple.
+ 1 conductillo biliar: compuesto por epitelio cúbico simples.
* La bilis vierte en una red de canalículos en las láminas dentro de los hepatocitos y fluye,
de forma centrífuga al lobulillo, hacia los conductillos biliares de los espacios porta.
→ Sinusoides hepáticos: capilares que se disponen entre las láminas de los hepatocitos.
* Es donde confluyen la circulación las ramas de la arteria hepática y de la vena porta.
* La sangre fluye desde las triadas hasta la vena central, circulando en forma centrípeta.
* De ésta fluye a las venas hepáticas derecha e izquierda, y al final a la vena cava inferior.
* Pared de capa discontinua de células endoteliales fenestradas, sin membrana basal.
→ Espacio de Disse: espacio entre la pared de los sinusoides y láminas de hepatocitos.
* Es donde se produce el intercambio metabólico entre los hepatocitos y el plasma de la
sangre, formando la
linfa hepática
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* Contenido:
+ Células de Ito: almacenan vitamina A.
+ Células de Kupffer: macrófagos pertenecientes al Sistema Fagocítico Mononuclear.
+ Capilares sinusoides.
g) Ovario.
→ Órganos glandulares hacen parte del aparato reproductor femenino.
* Se ubican en: región pélvica femenina.
* Son las gónadas femeninas: su equivalente masculino serían los testículos.
* Funciones: producir óvulos (ovogénesis) y hormonas sexuales femeninas.
* Es donde ocurre el desarrollo folicular.
→ El ovario está compuesto por:
* Mesotelio: envoltura externa revestida de epitelio cúbico simple.
* Túnica albugínea: TCDI.
* Corteza: compuesto principalmente por folículos ováricos
* Médula: tejido conectivo laxo, vasos, nervios.
→ Folículos ováricos:
+ Folículo primordial:
- Ovocito primario de unos 25 micrómetros de Ø.
- Una capa de células foliculares (epitelio plano simple).
- Dicho folículo no presenta receptores para FSH, entonces no realizan desarrollo
folicular.
+ Folículo primario:
- Ovocito primario de unos 100-150 micrómetros de Ø.
- Múltiplas capas de células foliculares (epitelio cúbico productor de estrógeno).
- Aparece la zona pelúcida que (secreta ZP1, ZP2, ZP3) por medio de glucoproteínas
sintetizadas por el ovocito.
+ Folículo primario avanzado:
- Proliferación de las células foliculares que forman las células de la granulosa.
- Células del estroma ovárico forman las tecas.
- Teca interna y teca externa.
+ Folículo secundario (o antral):
- Ovocito primario de unos 200 micrómetros de Ø.
- Múltiplas capas de células foliculares (epitelio cúbico productor de estrógeno).
- Aparece una cavidad llena de líquido entre las células de la granulosa: antro.
- El antro se agranda.
- El estrato granuloso posee un espesor uniforme.
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- Excepto en la región unida al ovocito llamada: cúmulo oóforo(rodea el ovocito).
- El estrato granuloso permanece en la ovulación y forma la corona radiada.
+ Folículo de Graff (o maduro):
- Las células foliculares y líquido folicular continúan su proliferación.
- El folículo de Graff tiene igual estructura que el secundario pero tamaño más grande.
- Se liberan las células del cúmulo oóforo.
- Las células de la teca se vuelven más prominentes.
- La teca interna junto a las células granulosas producen estrógenos.
- Teca interna: tienen receptores para LH, que actúan en las células de la granulosa y por
estimulación de FSH producen estrogénos.
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Bolilla 2: a) Observación de células y tejidos: microscopía. Microscopios. Unidades
de medida en el análisis microscópico: micrómetro, nanómetro, unidad Angstrom.
Nociones elementales sobre los diversos tipos de microscopios. b) Nidación del
embrión y formación del disco embrionario. c) Desarrollo del ojo. d) Características
generales del tejido epitelial glandular y su clasificación. e) Nervios mielínicos y
amielínicos. f) Vías biliares. g) Ciclo ovárico y endometrial.
a) Observación de células y tejidos: microscopía. Microscopios. Unidades de medida
en el análisis microscópico: micrómetro, nanómetro, unidad Angstrom. Nociones
elementales sobre los diversos tipos de microscopios.
→ Microscopía:
* Microscopios ópticos:
+ Simple: lupa.
+ De campo claro: muestra más oscura que el campo que la rodea (clases prácticas).
+ Estereoscópicos: permiten ver las muestras en 2 o 3 dimensiones.
+ De luz ultravioleta: depende de absorción de luz UV, por las moléculas de la muestra.
+ De luz polarizada: filtro (polarizador) y filtro (analizador).
+ De campo oscuro: para observar microorganismos.
* Microscopios electrónicos:
+ De transmisión (MET): resolución 0,1-0,2 nm. Observar ultraestructura de cortes finos.
+ De barrido (MEB) o scanning: resolución de 10 nm. Superficies de células y de tejidos.
+ De fuerza atómica (MFA): resolución molecular y atómica. Es un microscopio no óptico.
* 1 centímetro [cm] = 10000 micrómetros [μm]
* 1 micrómetro [μm] = 1000 nanómetros [nm].
* 1 nanómetro [nm] = 10 Angstroms [Å].
* 1 micrómetro [μm] = 10000 Angstroms [Å].
b) Nidación del embrión y formación del disco embrionario.
→ Al día 7:
* El (endometrio) por el polo embrionario.
+ Normalmente se implanta en el .
+ Blastocisto tardío: embrioblasto, trofoblasto y blastocele.
+ La adhesión se da por el trofoblasto al epitelio endometrial y es favorecida por:
+ Acción enzimática del trofoblasto (integrinas: moléculas de adhesión).
+ Pico estrogénico que produce liberación de histaminas (hace vasodilatación y edema).
* Una vez adherido el trofoblasto se diferencia en:
+ Sincitiotrofoblasto: capa externa multinucleada sin claros límites.
* Unidades de medidas en el análisis microscópio:
blastocisto se implanta en la mucosa uterina
⅓ superior de la pared posterior del útero
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+ Citotrofoblasto: capa interna mononucleada.
→ Al día 8:
* Células del embrioblasto se diferencian y forman:
+ Hipoblasto (células cúbicas adyacentes al blastocele).
+ Epiblasto (células cilíndricas adyacentes a la cavidad amniótica): futuro ectodermo.
d) Características generales del tejido epitelial glandular y su clasificación.
→ El tejido epitelial glandular es compuesto por 4 tipos de glándulas:
* Exocrinas: secretan sustancias en superficie externa o interna, por conductos epiteliales.
* Endocrinas: secretan hormonas a la célula diana por el torrente sanguíneo.
* Paracrinas: secretan sustancias a las células cercanas, no al torrente sanguíneo.
* Autocrinas: inducen respuesta en ella misma.
→ Mecanismos de secreción de las glándulas exocrinas:
* Secreción merocrina: liberan producto sin perder material (exocitosis): pancreáticas
* Secreción apocrina: liberan producto con parte de su citoplasma: mamarias.
* Secreción holocrina: producto se acumula en la célula y sufre apoptosis: sebaceas.
→ Clasificación de las glándulas:
* Según el número de células que las conforman:
+ Glándulas unicelulares: célula entre otras células no secretoras (caliciformes).
+ Glándulas multicelulares: compuestas por + de 1 célula, exhiben grados de complejidad.
* Según el producto de secreción:
+ Mucosas: secretan mucina (gránulo pas positivo).
+ Serosas: secretan proteínas (citoplasma perinuclear basófilo y apical eosinófilo).
+ Mixtas: células mucosas (en su gran mayoría) y serosas.
* Según la configuración de las terminales secretoras:
+ Tubular.
+ Alveolar o acinar.
+ Tubuloacinar.
→ Según el grado de ramificación de sus conductos excretores:
* Simple: conducto excretor no ramificado.
* Compuesto: conducto excretor ramificado.
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e) Nervios mielínicos y amielínicos.
→ Nervios mielínicos: fibras nerviosas que están recubiertos por la vaina de mielina.
* Están aislados eléctricamente del liquido extracelular.
* Poseen mayor velocidad en la transmisión del impulso nervioso (más eficientes).
→ Nervios amielínicos: fibras nerviosas que no están recubiertos por la vaina de mielina.
* No están aislados eléctricamente del liquido extracelular.
* Poseen menor velocidad en la transmisión del impulso nervioso (menos eficientes).
→ En el SNC: la vaina de mielina es compuesta por
→ En el SNP: la vaina de mielina es compuesta por .
f) Vías biliares.
→ Conjunto de ductos intra y extrahepáticos por los cuales discurre la bilis producida en el
hígado (por hepatocitos), hasta desembocar en el duodeno.
* Función: almacenamiento, transporte y expulsión de la bilis.
* La pared de las vías biliares esta compuesta por:
+ Túnica mucosa: epitelio cilíndrico simples con cripta de Luscka.
+ Túnica submucosa: TCD, vasos sanguíneos y vasos linfáticos.
+ Túnica muscular: fibras musculares lisas.
+ Serosa: mesotelio (epitelio simple plano).
→ Se dividen en:
* Vías biliares intrahepáticas.
* Vías biliares extrahepáticas.
:
* Son los conductos biliares que discurren en los espacios portales y hepatocitos.
* Están compuestas por:
+ Conductos de Hering.
+ Conducto biliar portal.
+ Conductos interlobulares.
:
* Son los conductos biliares que discurren desde el hígado hacia el duodeno.
oligodendrocitos
.
células de Schwann
* Vías biliares intrahepáticas
* Vías biliares extrahepáticas
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* Están compuestas por:
+ Conducto hepático común: unión de los conductos hepáticos derecho e izquierdo.
+ Colédoco o conducto biliar común.
+ Conducto cístico (vía biliar accesoria): lleva la bilis hacia la vesícula biliar.
→ Vesícula biliar: órgano hueco en forma de pera que hace parte del aparato digestivo.
* Se ubica en: la cavidad abdominal por debajo del hígado.
* Función: almacenar y liberar la bilis en el proceso de digestión del alimento.
* Puede contener hasta 50 ML de bilis.
→ Las paredes de la vesícula biliar está compuestas por:
+ Mucosa: epitelio cilíndrico simple mucosecretor. Glándulas tubuloalveolares mucosas.
+ No hay submucosa.
+ Muscular: músculo liso relativamente grueso.
+ Adventicia: TCL con vasos sanguíneos y tejido adiposo.
g) Ciclo ovárico y endometrial.
→ Los ciclos tienen como objetivo preparar a la mujer para un posible embarazo.
* Inician con la primera menstruación y van hasta la menopausia (ciclo de 28 días).
→ Ciclo ovárico:
* Serie de cambios cíclicos que ocurren en los folículos ováricos por acción de LH y FSH.
* Regulado por la hipófisis.
* El ciclo ovárico está compuesto por 3 fases:
+ Pre-ovulación o fase folicular.
+ Ovulación.
+ Post-ovulación o fase luteínica.
* Fase folicular (día 1 al 14) :
* Crecimiento y desarrollo de varios folículos ováricos por estimulación de la FSH.
* Predomina la producción de estrógenos.
* Folículos ováricos:
+ Folículo primordial:
- Ovocito primario de unos 25 micrómetros de Ø.
- Una capa de células foliculares (epitelio plano simple).
- Dicho folículo no presenta receptores para FSH, entonces no realizan desarrollo
folicular.
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+ Folículo primario:
- Ovocito primario de unos 100-150 micrómetros de Ø.
- Múltiplas capas de células foliculares (epitelio cúbico productor de estrógeno).
- Aparece la zona pelúcida que secreta (ZP1, ZP2 y ZP3) por medio de glucoproteínas
sintetizadas por el ovocito.
+ Folículo primario avanzado:
- Proliferación de las células foliculares que forman las células de la granulosa.
- Células del estroma ovárico forman las tecas.
- Teca interna y teca externa
+ Folículo secundario (o antral):
- Ovocito primario de unos 200 micrómetros de Ø.
- Múltiplas capas de células foliculares (epitelio cúbico productor de estrógeno). -
Aparece una cavidad llena de líquido entre las células de la granulosa: antro.
- El antro se agranda.
- El estrato granuloso posee un espesor uniforme.
- Excepto en la región unida al ovocito llamada: cúmulo oóforo (rodea el ovocito).
- El estrato granuloso permanece en la ovulación y forma la corona radiada.
+ Folículo de Graff (o maduro):
- Las células foliculares y líquido folicular continúan su proliferación.
- El folículo de Graff tiene igual estructura que el secundario pero tamaño más grande.
- Se liberan las células del cúmulo oóforo.
- Las células de la teca se vuelven mas prominentes.
- La teca interna junto a las células granulosas producen estrógenos.
:
* Producida por un aumento de la liberación de LH por parte de la hipófisis.
* El ovocito fluye en el líquido folicular, rodeado por la zona pelúcida y la corona radiada.
* Si hay fecundación, la etapa siguiente es el desarrollo embrionario (segmentación).
* Si no hay fecundación se convierte en cuerpo lúteo y cuerpo albicans y desaparece.
:
* Desarrollo del cuerpo lúteo.
* Células de la granulosa y teca producen progesterona.
→ Ciclo Endometrial:
* Serie de cambios cíclicos que ocurren en el endometrio por acción de est. y progest.
* Regulado por el ovario.
* El ciclo endometrial está compuesto por 3 fases:
+ Menstruación.
Fase de ovulación (día 14)
Fase luteínica (día 15 al 28)
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