Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
5. TEJIDO NERVIOSO (ROSS).
I. GENERALIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO.
SNC = Encéfalo + Médula espinal.
SNP = Nervios craneales + Nervios espinales + Nervios periféricos + Ganglios + Terminaciones nerviosas especializadas.
Todos estos conducen impulsos desde (nervios eferentes o motores) y hacia SNC (nervios aferentes o sensitivos) +
Los
CONJUNTOS DE SOMAS NEURONALES ubicados fuera del SNC se denominan GANGLIOS.
Desde el punto de vista funcional, el sistema nervioso se divide en:
- SNS = Partes somáticas del SNC y del SNP. Controla las funciones que están bajo el control VOLUNTARIO CONSCIENTE,
con excepción de los arcos reflejos.
- SNA = Partes autónomas de SNC y SNP. Provee:
- INVERVACIÓN MOTORA INVOLUNTARIA EFERENTE AL MÚSCULO LISO, SISTEMA DE CONDUCCIÓN CARDÍACA y a las
GLÁNDULAS.
- INERVACIÓN SENSITIVA AFERENTE DESDE VÍSCERAS.
El SNA además si divide en tres sub-sistemas:
- DIVISIÓN SIMPÁTICA.
- DIVISIÓN PARASIMPÁTICA.
- DIVISIÓN ENTÉRICA
(Inerva el tubo digestivo y se comunica con SNC a través de fibras parasimpáticas y simpáticas).
II. COMPOSICIÓN DEL TEJIDO NERVIOSO.
Está compuesto por dos tipos principales de células:
1.- NEURONAS:
- Unidad funcional del sistema nervioso.
- Especializadas en recibir estímulos de otras células y conducir impulsos eléctricos hacia otras partes del sistema a través de sus
evaginaciones.
- Los contactos entre neuronas se denominan: SINAPSIS.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
2.- CÉLULAS DE SOSTÉN o “CÉLULAS GLIALES”:
- Células no conductoras.
- Ubicadas cerca de las neuronas.
- El SNC contiene cuatro tipos: Oligodendrocitos, astrocitos, microglía, ependimocitos =
GLÍA CENTRAL.
- El SNP contiene: Células de Schwann (rodean las evaginaciones de las neuronas), células satélite (dentro de los ganglios, rodean
los somas) y una gran variedad de células asociadas con estructuras específicas = GLÍA PERIFÉRICA.
- Lás células de sostén de los ganglios que hay en la pared del tubo digestivo se denominan:
CÉLULAS GLIALES ENTÉRICAS.
- Funciones de las células gliales:
- Sostén físico.
- Aislamiento para somas y evaginaciones neuronales.
- Facilitación de transmisión impulso.
- Reparación lesión neuronal.
- Regulación del medio líquido interno del SNC.
- Eliminación de los neurotransmisores de las hendiduras sinápticas.
- Intercambio metabólico entre el sistema vascular y las neuronas.
- El límite entre los vasos sanguíneos y el tejido nervioso en el SNC excluye muchas sustancias que normalmente abandonan los
vasos, esta reestricción selectiva se denomina: BARRERA HEMATOENCEFÁLICA.
III. LA NEURONA.
Tres categorías principales:
- NEURONAS SENSITIVAS: Transmiten
impulso desde receptores hacia el SNC.
- Las evaginaciones de estas neuronas están
INCLUIDAS EN LAS FIBRAS NERVIOSAS
AFERENTES SOMÁTICAS Y VISCERALES.
- Las fibras AFERENTES SOMÁTICAS
transmiten sensaciones de DOLOR,
TEMPERATURA, TACTO y PRESIÓN desde la
superficie corporal, además de DOLOR y
PROPIOCEPCIÓN desde los órganos internos.
- Las fibras AFERENTES VISCERALES
transmiten impulsos de dolor y otras
sensaciones desde los órganos internos, las
membranas mucosas, las glándulas y los vasos
sanguíneos.
- NEURONAS MOTORAS: Transmiten
impulsos desde SNC a los ganglios o
células efectoras.
- Las evaginaciones de estas neuronas
están INCLUIDAS EN LAS FIBRAS
NERVIOSAS EFERENTES SOMÁTICAS Y
VISCERALES.
- Las NEURONAS EFERENTES SOMÁTICAS
envían impulsos voluntarios al sistema
osteomuscular.
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- NEURONAS EFERENTES VISCERALES transmiten impulsos involuntarios hacia el músculo liso, las células de conducción
cardíaca (fibras de Purkinje) y las glándulas.
- INTERNEURONAS: Forman parte de una red de comunicación y de integración entre neuronas sensitivas y motoras. Se
estima que más del 99.9% de todas las neuronas pertenecen a esta clasificación.
IV. COMPONENTES FUNCIONALES DE LAS NEURONAS.
1. SOMA (PERICARION):
Contiene el núcleo.
Contiene los organelos que mantienen la célula.
2. AXÓN:
Mayoría de las neuronas posee solo uno.
Prolongación más larga.
Transmite los impulsos desde la célula a una terminal especializada, SINAPSIS.
3. DENDRITAS:
Son varias por neurona.
Evaginaciones cortas que transmiten impulsos desde la periferia (desde otras neuronas) hasta el soma.
V. CLASIFICACIÓN DE LAS NEURONAS SEGÚN CANTIDAD DE EVAGINACIONES QUE SE EXTIENDEN DESDE EL SOMA.
1. NEURONAS MULTIPOLARES:
- Un axón y dos o más dendritas.
- Dirección del impulso:
Dendrita→Soma→Axón.
- Dendritas y soma son la porción
receptora de la célula.
- Terminación sináptica tiene
neurotransmisores.
- NEURONAS MOTORAS.
2. NEURONAS BIPOLARES:
- Un axón y una dendrita.
- No son frecuentes.
- Asociadas a receptores de los sentidos
especiales (gusto, olfato, oído, vista,
equilibrio).
- Retina del ojo y ganglios del nervio
vestibulococlear.
3. NEURONAS PSEUDOUNIPOLARES
(UNIPOLARES):
- Tienen solo una prolongación, el axón.
- El axón se divide cerca del soma en dos prolongaciones, que son ramas axónicas largas.
- Una rama se extiende hasta la periferia y la otra se extiende hacia SNC.
- Se desarrollan desde una neurona bipolar.
- NEURONAS SENSITIVAS, que se ubican cerca de SNC.
- Los somas de las neuronas sensitivas están situados en los GANGLIOS DE LA RAÍZ DORSAL y en los GANGLIOS DE LOS NERVIOS
CRANEALES.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
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VI. ESTRUCTURA DE LAS NEURONAS.
1. SOMA:
Núcleo eucromático grande, nucleolo prominente, citoplasma perinuclear circundante, abundante RER y ribosomas libres.
Tiene las características de las células con gran síntesis de proteínas.
Granulaciones de RER = Corpúsculos de Nissl.
Los corpúsculos de Nissl, ribosomas libres y ocasionalmente el aparato de Golgi se extienden dentro de las dendritas pero
no dentro del axón.
2. DENDRITAS.
Evaginaciones receptoras que reciben estímulos desde otras neuronas o desde el medio externo.
Transportan información recibida hacia el soma.
No están mielinizadas.
Forman arborizaciones = ARBORIZACIONES DENDRÍTICAS, las cuales aumentan la superficie receptora.
3. AXONES.
Evaginaciones efectoras que transmiten estímulos desde el soma a otras neuronas o a células efectoras.
Cada neurona tiene un axón, que puede llegar a ser muy largo o muy corto. Por ejemplo, las NEURONAS GOLGI TIPO I que
están ubicadas en los núcleos motores del SNC y que pueden extenderse más de un metro hasta el sistema
osteomuscular. A diferencia de las NEURONAS GOLGI TIPO II que tienen axones muy cortos.
El axón se origina desde el CONO AXÓNICO, el cual carece de organelos citoplasmáticos grandes, sin embargo, sí posee
microtúbulos, neurofilamentos, mitocondrias y vesículas.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
SEGMENTO INICIAL: Región entre el vértice del cono axónico y el inicio de la vaina de mielina. Es aquí donde SE GENERA
EL POTENCIAL DE ACCIÓN.
Casi todas las proteínas estructurales y funcionales de la neurona se sintetizan en el SOMA NEURONAL, y se transportan a
sus lugares de función a través del SISTEMA DE TRANSPORTE AXONAL.
4. SINAPSIS.
Comunicación entre neuronas y con células efectoras.
Transmisión entre:
- Neurona pre-sináptica y neurona post-sináptica.
- Neurona y célula efectora.
Hay de distintos tipos:
a) Sinapsis axodentríticas (axón→dendrita):
- Memoria a largo plazo y aprendizaje.
b) Sinapsis axosomáticas (axón→soma).
c) Sinapsis axoaxónicas (axón→axón).
Con frecuencia, el axón de la neurona presináptica transcurre
a lo largo de la neurona postsináptica y establece VARIOS
PUNTOS DE CONTACTO SINÁPTICO denominados: “BOUTONS
EN PASSANT”. El axón continúa entonces su camino hasta que
al final se ramifica en una estructura con un extremo dilatado,
el
“BOTÓN TERMINAL”, o “BULBO TERMINAL”.
La cantidad de evaginaciones de una neurona está
determinada por la cantidad de estímulos que recibe y procesa.
Las sinapsis, según la conducción de los impulsos nerviosos, también se pueden clasificar en:
1. SINAPSIS QUÍMICAS:
- Conducción del impulso se logra gracias a la LIBERACIÓN DE SUSTANCIAS QUÍMICAS (NEUROTRANSMISORES) desde
una neurona presináptica.
- Los neurotransmisores luego DIFUNDEN a través del estrecho espacio intercelular que separa la neurona presináptica de
la postsináptica, o de la célula diana.
- En el RECEPTOR DE LAS CÉLULAS CILIADAS DEL OÍDO INTERNO, y en las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS DE LA RETINA, se
encuentra un tipo especializado de sinapsis química llamada: “SINAPSIS EN CINTA”.
- Sus elementos característicos son:
- ELEMENTO PRESINÁPTICO: Es el extremo de la prolongación neuronal desde el cual se liberan los neurotransmisores,
se caracteriza por la presencia de vesículas sinápticas.
- VESÍCULAS SINÁPTICAS: Estructuras limitadas por membrana, que contiene neurotransmisores.
RECORDAR: La unión y la fusión de las vesículas sinápticas a la membrana plasmática presináptica es mediada por la familia de proteínas
transmembrana SNARE. Proteínas específicas de esta familia son las v-SNARE (unida a vesícula), y las t-SNARE (unida a membrana diana, que se
encuentran en áreas especializadas de la membrana presináptica). Otra proteína unida a vesícula es la SINAPTOTAGMINA 1, la cual reemplaza al
complejo SNARE, el cual es subsecuentemente desarmado y reciclado.
Acumulaciones densas de proteínas en el lado citoplasmático de la membrana presináptica son áreas especializadas llamadas “ZONAS ACTIVAS”, en
donde se acoplan las vesículas sináptican y donde se liberan los neurotransmisores. Las zonas activas tienen ABUNDANTES COMPLEJOS DE
ACOPLAMIENTO RABGTPASA, T-SNARE y PROTEÍNAS FIJADORAS DE SINAPTOTAGMINA.
Las membrana vesicular que se añade a la membrana presináptica es recuperada por endocitosis y reprocesada en vesículas sinápticas por el REL.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
- HENDIDURA SINÁPTICA: Espacio que separa la neurona presináptica de la neurona postsináptica o de la célula diana, y
que el neurotransmisor debe atravesar.
- MEMBRANA POSTSINÁPTICA: Contiene sitios receptores con los cuales interactúan los neurotransmisores. Es posible
identificar una DENSIDAD POSTSINÁPTICA, el cual es un elaborado complejo de proteínas interconectadas que cumplen
numerosas funciones, tales como: TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL, FIJACIÓN DE RECEPTORES DE NEUROTRANSMISORES A LA
MP, etc.
2. SINAPSIS ELÉCTRICAS:
- Contiene UNIONES DE HENDIDURA que permiten el MOVIMIENTO DE IONES entre las células, y en consecuencia,
permiten la propagación directa de una corriente eléctrica de una célula a otra.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
VI. TRANSMISIÓN SINÁPTICA:
1. Los canales calcio activados por voltaje en la membrana presináptica regulan la liberación del neurotransmisor.
Cuando un impulso nervioso alcanza el botón sináptico, la inversión de voltaje a través de la membrana provoca que se
abran los canales calcio de la membrana plasmática del botón sináptico
La entrada del calcio desde el espacio extracelular causa: MIGRACIÓN, FIJACIÓN Y FUSIÓN DE LAS VESÍCULAS SINÁPTICAS
CON LA MEMBRANA PRESINÁPTICA, esto produce la LIBERACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR HACIA LA HENDIDURA
SINÁPTICA POR EXOCITOSIS.
Rápidamente la membrana presináptica del botón sináptico que liberó el neurotransmisor forma vesículas endocíticas que
regresan al compartimiento endosomal del botón para reciclaje o recarga del neurotransmisor.
2. El neurotransmisor se une a los conductos activados por transmisor o a los receptores acoplados a proteínas G ubicados en la
membrana postsináptica.
Las moléculas de neurotransmisor se unen A LA PORCIÓN EXTRACELULAR DE LOS RECEPTORES DE MEMBRANA
POSTSINÁPTICA llamados: “CONDUCTOS ACTIVADOS POR TRANSMISOR”.
La unión del neurotransmisor induce un cambio al conducto que provoca la apertura de poros.
La respuesta que se generará finalmente DEPENDE DE LA NATURALEZA QUÍMICA DEL ION QUE ENTRA A LA CÉLULA:
- SODIO: Despolarización local en la membrana postináptica, que estimula la apertura de canales sodio activados por
voltaje, y se genera el impulso nervioso.
Algunos neurotransmisores compuestos por aminoácidos y amina pueden UNIRSE A LOS RECEPTORES ACOPLADOS A
PROTEÍNAS G, para generar RESPUESTAS MÁS DIVERSAS Y DE MAYOR DURACIÓN.
3. Tipo de respuesta según la naturaleza química del neurotransmisor.
SINAPSIS EXCITADORA:
- Acetilcolina, glutamina, serotonina.
- Abren canales sodio, que estimulan la entrada de sodio.
- Despolarización de la membrana postsináptica.
- Inicio potencial de acción y generación del impulso nervioso.
SINAPSIS INHIBIDORA:
- GABA, glicina.
- Abren canales cloro, quer estimulan la entrada de cloro.
- Hiperpolarización de la membrana postisináptica.
- Generación del potencial de acción se vuelve más difícil.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
VII. NEUROTRANSMISORES:
Cuando actúan sobre
RECEPTORES IONOTRÓPICOS = Abren los conductos iónicos de la membrana.
- Los receptores ionotrópicos contienen CONDUCTOS IÓNICOS INTEGRALES TRANSMEMBRANA, denominados también:
“CONDUCTOS ACTIVADOS POR LIGANDO”.
- La unión de un neurotransmisor desencadena el cambio conformacional de las proteínas receptoras que conduce a la
apertura del conducto y al deplazamiento posterior de iones selectivos hacia dentro o fuera de la célula.
- En general este tipo de señalización es MUY RÁPIDA y OCURRE EN LAS PRINCIPALES VÍAS NEURONALES DEL ENCÉFALO, y
en las VÍAS MOTORAS DEL SNP.
Cuando actúan sobre
RECEPTORES METABOTRÓPICOS = Activan cascada de señalización de la proteína G.
- Son responsables no solo de la unión de un neurotransmisor específico, sino que además, DE LA INTERACCIÓN CON UNA
PROTEÍNA G EN SU DOMINIO INTRACELULAR.
Los neurotransmisores liberados en la hendidura sináptica pueden ser: DEGRADADOS O RECAPTURADOS: Esto es
necesario para limitar la duración de la estimulación o de la inhibición de la membrana postsináptica.
RECAPTACIÓN DE ALTA AFINIDAD:
- Proceso más común de eliminación.
- Neurotransmisores se unen a proteínas específicas transportadoras de neurotransmisores localizadas en la membrana
presináptica.
- Los neurotransmisores que son transportados al citoplasma del botón presináptico se DESTRUYEN ENZIMÁTICAMENTE o
se RECARGAN EN VESÍCULAS SINÁPTICAS VACÍAS.
- La efectividad de esta recaptación puede ser regulada por fármacos como: ANFETAMINAS, COCAÍNA, que bloquean la
recaptación de la catecolamina.
- El exceso de catecolaminas es inactivado por COMT o destruido por MONOAMINO OXIDASA (enzima de la MMI). Los
fármacos que inhiben la acción de la MAO suelen utilizarse en el TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN CLÍNICA.
VIII. CÉLULAS GLIALES: CÉLULAS DE SOSTÉN DEL SISTEMA NERVIOSO.
1. GLÍA PERIFÉRICA.
- CÉLULAS DE SCHWANN.
- CÉLULAS SATÉLITE.
- CÉLULAS ASOCIADAS CON ÓRGANOS ESPECÍFICOS:
- Glía terminal ó “teloglía” (asociada a la placa terminal motora).
- Glía entérica (asociada con los ganglios ubicados en la pared del tubo digestivo).
- Células de Muller (en la retina).
a) CÉLULAS DE SCHWANN Y VAINA DE MIELINA:
- Sostén de las fibras celulares nerviosas mielínicas y amielínicas.
- Se desarrollan a PARTIR DE CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL
- En el SNP producen una CAPA DE LÍPIDOS ABUNDANTE denominada: “VAINA DE MIELINA”, que rodea los axones.
- 70% contenido lipídico: Colesterol, fosfolípidos, galactolípidos.
- 25% proteínas: Proteína proteolipídica y proteína básica la mielina.
- Mientras más madura la vaina de mielina, más compactada.
- La vaina de mielina aisla al axón del compartimiento extracelular circundante del endoneuro y asegura la conducción
rápida del impulso nervioso.
- Las fibras amielínicas también están envueltas y nutridas por el citoplasma de las células de Schwann.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
- Las células de Schawnn también colaboran en la limpieza de los detritos del SNP.
TEORÍA DE MIELINIZACIÓN POR ENRROLLAMIENTO:
- Las ÁREAS EXPUESTAS DEL AXÓN, son las áreas con mayor concentración de canales de Sodio, en estos lugares, no se
produce la mielinización, por lo que más adelante serán identificadas como NODOS DE RANVIER.
- Comienza aproximadamente desde que se comienza a desarrollar el encéfalo, y termina aproximandamente a los 2 años.
Por lo tanto, es un proceso paralelo a la maduración neurológica del paciente pediátrico.
- Funcionalmente las
áreas de inicio son:
Fibras sensitivas
visuales y auditivas,
antes que las
motoras/Sustancia
blanca central antes
que periférica,
posterior antes que
anterior/Aces
proximales antes que
distales (tronco antes
que encéfalo)
- Posee un patrón
establecido: De caudal
a rostral, de posterior
a anterior, del centro a
la periferia.
- Comienza cuando
una célula de Schawnn
rodea al axón y su
membrana celulas se
polariza.
- El axón inicialmente
se ubica en un surco
en la superficie de la célula de Schwann, después, un segmento axonal queda envuelto dentro de cada célula ubicada a lo
largo del axón.
- La superficie de la célula de Schwann se polariza en DOS DOMINIOS DE MEMBRANA CON FUNCIONES DISTINTAS:
-
MEMBRANA PLASMÁTICA ABAXONAL: Parte de la membrana de la célula de Schwann que está expuesta al medio
externo o al endoneuro.
-
MEMBRANA PLASMÁTICA ADAXONAL: Parte de la membrana de la célula de Schwann que está en contacto directo
con el axón.
Cuando el axón queda completamente envuelto por la membrana de la CS, se crea un tercer dominio:
- MESAXÓN: Membrana doble que conecta las membranax abaxonal y adaxonal y envuelve el espacio extracelular
angosto.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
La formación de la vaina de mielina se inicia cuando el mesaxón de la célula de Schwann rodea al axón. Una extensión
laminar del mesaxón se enrrolla, entonces, alrededor del axón con un movimiento en espiral. Las primeras pocas capas o
láminas del espiral no están dispuestas en forma compacta; es decir, parte del citoplasma queda en las primeras pocas
capas concéntricas.
A medida que el enrrollamiento progresa, el citoplasma es extraído de entre la membrana de las capas concéntricas de la
CS. Externo y contiguo a la vaina de mielina en formación hay un COLLARETE EXTERNO DE CITOPLASMA PERINUCLEAR que
recibe el nombre de MIELINA DE SCHWANN. Esta parte de la célula está envuelta por una membrana plasmática abaxonal
y contiene núcleo y la mayoría de los organelos de la célula de Schwann.
NO OLVIDAR:
- Mielinización en SNC = Oligodendrocitos = Cubren varios axones.
- Mielinización en SNP = Células de Schwann = Cubre un solo axón.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
ALREDEDOR DE LA CS SE ENCUENTRA LA LÁMINA BASAL.
La aposición del mesaxón de la última capa sobre sí mismo, a
medida que cierra el anillo de la espiral, produce el MESAXÓN
EXTERNO; el espacio intercelular estrecho contiguo a la lámina
basal o “externa”.
INTERNAMENTE RESPECTO A LAS CAPAS CONCÉNTRICAS
de la vaina de mielina en formación hay un COLLARETE INTERNO
DEL CITOPLASMA DE LA CS rodeado por la mebrana plasmática
adaxonal.
UNA VEZ QUE EL MESAXÓN SE ESPIRALIZA SOBRE SÍ
MISMO LAS MEMBRANAS FORMAN LA VAINA DE MIELINA
COMPACTA.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
b) CÉLULAS SATÉLITE:
- Rodean los somas de los ganglios, formando una cubierta.
- Pequeñas células cúbicas.
- Ayudan a establecer un microentorno controlado alrededor del soma neuronal en el ganglio, con lo que proveen
aislamiento eléctrico y una vía de intercambio metabólico.
- En los ganglios paravertebrales y periféricos las evaginaciones de las neuronas deben penetrar entre las células satélite
para establecer una una sinapsis (NO HAY SINAPSIS EN LOS GANGLIOS SENSITIVOS).
c) CÉLULAS GLIALES ENTÉRICAS:
- Morfológica y funcionalmente similares a astrocitos de SNC.
- Células asociadas a las evaginaciones de las neuronas presentes en la división entérica del SNA.
- Sostén estructural, intercambio metabólico, protección.
2. GLÍA CENTRAL.
- ASTROCITOS.
- OLIGODENDROCITOS.
- MICROGLÍA.
- EPENDIMOCITOS.
a) ASTROCITOS:
- Sostén físico y metabólico de neuronas SNC.
- Células gliales más grandes.
- Forman red de células y se comunican con neuronas para modular sus actividades.
- Ayudan a mantener las uniones estrechas que conforman la barrera hematoencefálica.
- Eliminan el exceso de neurotransmisores por pinocitosis.
- Proporcionan una cubierta para las áreas desnudas de los axones mielínicos (nodos de ranvier y sinapsis).
- Algunos se extienden a través de todo el espesor del encéfalo, con lo que proporcionan un ANDAMIAJE PARA LAS
NEURONAS MIGRANTES DURANTE EL DESARROLLO DEL ENCÉFALO.
- Otros astrocitos extienden sus evaginaciones desde vasos sanguíneos y cubren grandes porciones de vaso y axolema.
- ASTROCITOS PROTOPLASMÁTICOS: Cubierta más externa del encéfalo.
- ASTROCITOS FIBROSOS: Núcleo interno del encéfalo, menos evaginaciones y rectas. Los tumores que se originan a partir
de astrocitos fibrosos son alrededor del 80% de tumores encefálicos primarios en el adulto.
- Los astrocitos modulan las actividades neuronales por la AMORTIGUACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE POTASIO EN EL
ESPACIO EXTRACELULAR DEL ENCÉFALO, con el fin de mantener un microambiente. La membrana del astrocito CONTIENE
ABUNDANTES BOMBAS Y CANALES POTASIO que median la circulación desde el medio de alta concentración al de baja
concentración; la acumulación de grandes concentraciones de potasio intracelular en los astrocitos REDUCE LOS
GRADIENTES DE POTASIO EXTRACELULAR = “Amortiguación espacial del potasio”.
Elisa Lara. Medicina, UNCO. Cátedra: Histología, Embriología, Biología Molecular y Genética.
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